PLoS ONE: Somaattinen mutaatio profiilit MSI ja MSS peräsuolen syövän Merkitty kaikkiaan Exome Next Generation Sequencing ja bioinformatiikan analyysi
tiivistelmä Background peräsuolen syöpä (CRC) on noin 1 miljoona tapausta kolmanneksi yleisin syöpä maailmassa. Laaja tutkimus on käynnissä tulkita taustalla geneettinen kuvioita toivoa parantaa varhaisen syövän diagnosointiin ja hoitoon. Tähän suuntaan, nykyinen edistyminen seuraavan sukupolven sekvensointiteknologioihin on mullistanut syövän genomiikka. Kuitenkin yksi vastalause näistä tutkimuksista on edelleen suuri määrä geneettistä vaihtelua tunnistetaan ja niiden tulkinta. Menetelmät /Principal Havainnot Tässä esittelemme ensimmäistä työ kokonaisuudessaan exome NGS ensisijaisen paksusuolen syöpiä. Suoritimme 454 koko exome pyrosekvensointi kasvaimen sekä viereisen ei vaikuta normaaliin paksusuolen
Read more