Simran Kaur, 42, kärsi pikkuaivojen ataksia, harvinainen geneettinen sairaus, joka jätti pyörätuolin sidottu, hillittömiä, sokellus eikä mahdollisuuksia parannusta. Hänen perheensä sitten tuli tietää ihmisalkioiden kantasolujen terapia. Muutaman viikon hoidon myöhemmin hänen tilansa parani, jolloin uusi valopilkku perheeseen. Simran on yksi harvoista 43 maasta, jotka ovat parhaillaan ihmisen kantasolujen terapiaa Delhi-pohjainen sairaalassa, Nutech Mediworld, joka väitti olevansa ensimmäinen laitos maailmassa tarjota hoitoa sairauksia tällä terapia. kantasolujen terapia, solut otettu hävittää alkio aikana koeputkihedelmöityksen (IVF), viljeltiin ja ruiskutetaan kehoon henkilö kärsii terminaalista
Read more