PLoS ONE A genominlaajuisten Tutkimus Sytogeneettiset muutokset peräsuolen syövän käyttäminen SNP mikrosirut: Mahdollisuudet Future Henkilökohtainen Treatment
tiivistelmä peräsuolen syöpä (CRC), kromosomi epävakaus (CIN) tyypillisesti tutkittiin vertaileva -genomic hybridisaatio (CGH) paneelit. Tutkimme pariksi (kasvain ja ympäröivä terve) tuore kudosta 86 CRC käyttävillä potilailla Illumina n Infinium-pohjainen SNP array. Tämä menetelmä antoi meille mahdollisuuden tutkia CIN CRC, samanaikaisesti analyysi kopioluvun (CN) ja B-alleelin taajuus (BAF) – esitys alleeliset koostumuksesta. Nämä tiedot auttoivat meitä havaitsemaan mono-alleelinen ja bi-alleeliset monistuksia /poisto, kopioi neutraali Heterotsygotian menetys, ja tasot mosaikismin Mixed solupopulaatioiden, joista ei voida arvioida muita menetelmiä, jotka eivät mittaa BAF.
Read more