PLoS One: Association välinen DNA Kopioi numero Aberrations kromosomissa 5q22 ja Mahalaukun Cancer
tiivistelmä Background Mahalaukun syöpä on yleisin syöpä. Löytämässä uusia geneettisiä biomarkkereiden voisi auttaa tunnistamaan korkean riskin henkilöitä. Kopioluvun vaihtelu (CNV) on äskettäin osoitettu vaikuttavan riskiä useita syöpiä. Tavoitteena tässä tutkimuksessa haettiin testata yhdistyksen välillä kopiomäärä on muunnelma alue ja GC. Methods yhteensä 110 mahalaukun syöpäpotilaiden ja 325 tervettä vapaaehtoista osallistuivat tähän tutkimus. Me etsittiin CNV ja löysi CNV (Variation 7468), joka sisältää osa APC geeni, SRP19 geenin ja REEP5 geeni. Valitsimme neljä antureista kohdistuksen APC-intron8 , APC-exon9 , SRP19 ja
Read more