PLoS ONE: Oksidatiivinen stressi indusoi Nuclear-to-sytosolin Shift of hMSH3 potentiaalinen Mekanismi EMAST kolorektaalisyövässä Cells
tiivistelmä Background Kohonnut mikrosatelliittimerkkien muutokset valituissa tetranucleotide toistoja (EMAST ) on geneettinen allekirjoitus havaittiin 60% satunnaista paksusuolen ja peräsuolen syöpiä (CRC). Toisin mikrosatelliittimarkkereita epävakaa CRC jossa hypermetylaatiota DNA mismatch korjaus (MMR) geeni hMLH1 n promoottori on kausaalinen, tarkka syy EMAST ei ole selvästi määritelty, mutta pistettä kohti hMSH3 puute. Tavoite tutkivat, hMSH3 puute aiheuttaa EMAST, ja tutkia mekanismeja sen puute. Methods mitataan -4 emäsparin framshifts osoitteessa D8S321 ja D20S82 loci sisällä EGFP-elementin sisältävät rakennelmat määrittää EMAST muodostumista MMR-taitavia, hMLH1 –
Read more