Krooninen sairaus

Kysymys olen ollut SLE Lupus vuodesta 1994 yhat oli, kun olin virallisesti diagnosoitu. Lääkärit sanoa todennäköisesti ollut sitä, koska ikä 12. Olen vastikään menettänyt työni ja ovat päättäneet hakea Disability. Olen myös noin 30 prosenttia munuaisten toiminta. Luuletko, on mahdollisuus? Kiitos, Vanora Vastaus Hyvä Vanora, on aina mahdollisuus, mutta älä odota prosessin tapahdu yhdessä yössä …. Social Security Disability vie aikaa saada käsitellään ja joissakin tapauksissa, kuten minun minun piti palkata asianajaja saan vamman ja mennä ennen SS tuomarin monena

Kysymys Hi Carla, olen 24 vuotta vanha nainen, jolla on äiti, joka on lupus, hänellä havaittiin noin 20 vuotta sitten, kun veljeni syntyi . oletetaan minun suuri isoäiti oli myös lupus mutta koska hän kuoli noin 25 vuotta sitten ja taaksepäin kuin niillä ei ole testaus lupus se on vain olettamus äitini ja olen tehnyt perustuu hänen oireensa koko elämänsä. sain ensimmäisen lapsen 18 ja kuin poikani 21, noin 6 kuukauden kuluttua hän oli syntynyt (samanlainen äitini aikajana) minulla oli

Kysymys Minä ja tyttäreni KYSYMYS: Tyttäreni on 17, pian 18 muutaman kuukauden. Kun hän oli 12 hän oli diagnosoitu kilpirauhasen vajaatoiminta. Kesti noin 3 vuotta, että on hänen diagnosoitiin Reynaudin ilmiö hänen jalkansa. Ja nyt vain viimeisen puolentoista vuoden aikana on diagnosoitu Skleroderma ja Sjögrenin. Hänen Sjögrenin SS A kohonnut SS-B on säännöllinen. Hän kärsii krooninen väsymys, ihottuma, nokkosihottuma, usein kipu hänen takaisin ja vatsa, hän myös kärsii jaksoja surua, jotka tulevat on ”snap” En tiedä mitä tehdä auttaa häntä!

Kysymys symptons, polttaa ihoa ja iskuja ympäri body.cold, kuuma tuntemuksia, voimakas ahdistuneisuus, vyö tunne alla ribs.evaluated MS, lupus, olen myös nyt hyvin alhainen verenpaine, minun ferritiini on 40 ja minun b12 meni 60-1193 kautta supplements.i ottaa Synthroid varten hypo kilpirauhasen mutta vain puolet .075.my hermot ovat hylky ja olen nyt valium.i Toivottavasti voit valaista minua kiitos lana vastaus WOW LANA: ensin haluan sinun hengittää! Et ole hullu! Et aio kuolla! Olet menossa läpi alot fyysisesti mikä saa meidät reagoimaan henkisesti.

Kysymys Moi. Kiitos oikein paljon aikaa valmis kysymykseeni. Minun identtinen kaksoissisar ja minä molemmat on immuunikato. (Ei Aids tai HIV). Erityisesti olen vähentänyt määriä immunoglobuliinit: IgA IgM ja IgG3. Tällä hetkellä minulla on flunssa, viime kuussa se oli sinus ja sitä ennen flunssa kahdesti peräkkäin. Siskoni ja minä molemmilla oli 2 keskenmenoa kunkin tänä vuonna ilman mainintaa tahansa hyytymishäiriöitä jne Kysymykseni nimenomaan on, että kun me olemme ”hyvin” emme ole ”hyvin” ikinä! Heikentävä väsymys, nivelkipu (erityisesti käsissä) ja aamulla päänsärkyä

Kysymys Vuonna 2001 aikana vuosittain fyysisen valitin väsynyt koko ajan, joten minun lääkäri teki täyden verta paneeli ja huomasin oli pieniä punaisia ​​verisoluja. Jälkeen toinen testi vahvisti 1. I lähetettiin hematologist enemmän veriarvot. Hematologist sanoi, että minun krooninen sairaus, mutta mitä se oli se näytti tekevän ok juuri silloin. Hän rohkaisi minua on vuosittain verta näyttöjä pitää silmällä asioita. Tänä vuonna olen taas ollut pieniä punasoluja ja ne kuvaili niitä ”kiiltävä”. Tämän sanoi, ei verisolujen muoto osoittaa sairauden tai ei?

Kysymys Ive sai arpinen suolet ja se tekee vaikea sulattaa ruokaa. Saisinko luettelo elintarvikkeista, että minun pitäisi välttää? I positiivisen järjestelmällistä skleroderma mutta nyt en. Kai Ive platued? Olen myös matkustaa lihas /nivelkipu. Ja satunnaisesti sähköinen kipua pohjassa jalka päivittäin. Ive sai Medicare /Medi-cal varten Ins. Uskon, Ive vieraantuneet minun Docs. Mitään neuvoja? Jesse Vastaus Jesse- skleroderma tai muu tulehduksellinen sairaus, suosittelen ihmiset hylättävä seuraavien proinflammatoristen elintarvikkeita ravinnosta: 1- gluteenia sisältäviä jyviä 2- Diary (maito, juusto, jogurtti) B 3- Sugar

Kysymys olen SLE 6 vuotta, ja olen aina ollut pudotus platlets kun i leimahtaa, en ole koskaan ollut päivä remission adn aina jonkin verran vaikea nivelkipu-siten otan oxycotin auttaa mutta joskus kun olen leimahtaa tiedän koska kipu lääkkeet saa apua enää, joten 2-3 viikkoa sitten kerron rehumatoligst, että Saan kipua ympäri ja se alkaa vaikuttaa minun kyky kävellä tai liikkua, hän vaatia, että minun oireet eivät ole lupus, en verikoe jotka ajattelin ovat aina erilaisia ​​useimmille SLE, minun platlets jossa

Kysymys KYSYMYS: Voiko Lupus tappaa jonkun? VASTAUS: Dear CGLLR: WOW! ON vain hyvin pieni mutta pippurinen kysymys! Kyllä Lupus voi tappaa. Lupus voi aiheuttaa aivohalvauksia, kouristuksia, runsasta verenvuotoa, Munuainen, sydämen ja keuhkojen vajaatoiminta ja veritulppia muun ilmiö. Jos luulet että on huono, henkilö voi saada vakavia haittavaikutuksia ja sivuvaikutuksia lääkkeitä he on otettava kunnosta. Steroidit voi aiheuttaa diabeteksen ja suonettoman kuolion, glaukooma, osteoporoosi (pitkäaikainen) ja Cushing 抯 oireyhtymä. Monet immunosuppressanttilääkkeet jättää henkilö avoin massiivinen infektioita. Valitettavasti Lapset voivat saada lupus

Kysymys I on tämä sairaus JA MY R /A tekijä oli 27.7. ONE ENDO kertoi minulle ON HASHIMOTOS, MYÖS. TOINEN ENDO laittoi minut synthroid saattaa minun TPO-Ab 83 KUN Normaali 35. Mutta toinen kilpirauhaskokeissa olivat normaalit. Meni U OF CHGO ja endo Kesti OFF Synthroid (oli vain 10 päivää). No, TPO-Ab meni 1280 neljässä viikossa. TIETENKÄÄN MY Symtoms huonommin MEANING kurkkukipu, tukehtuminen, ETC. MY T4-T3 ovat normaaleja, niin miten olisin voinut HASHIMOTOS JA Isnt synthroid itsestään T4 alhainen? OLEN HÄMMENTYNYT.

Kysymys Karen Olen etsinyt tietokoneen löytää jotain värjäytymistä kaulaani ja rinnassa ja nyt minun nilkat also.It näyttää siltä kuin se on likainen, mutta ei ole. Olen ollut Dx kanssa MCTD Raynaud’n, SLE Lupus, RA ja Telangietasia.I meni ja löysi pigmentti FROM palanut ihonkovettumatauti jOTKA olen kirjoittanut Yahoo ENGINE.Iwas voisitte auttaa ja selittää, mitä luulet värimuutoksia minun kaula voisi olla from.I mennä viestin huoneeseen ja olivat kaikki yrittää löytää jotain tässä ja toivoi voisit auttaa tai kertoa minulle verkkosivuilla katsomassa at.Would

Kysymys 41yr vuotias nainen: Olen seurataan vuosittain mahdollisen autoimmuunisairaus lähes 10 vuotta nyt. Alkoi w /jaksot selittämättömiä huono laatu kuume, nivelkipu ja äärimmäinen väsymys. Myös aurinko reaktio w /ihottumaa ja kuumetta altistuksen jälkeen ja mouthsores. Ovat vahvistaneet 2ndary Reynaudin w /positiivinen nailfold kapillaarisen testi. Ovat oli hieman koholla SED hinnat Sarkoidoosi on autoimmuunisairauksia voi aiheuttaa monia näistä arvoista nostaa. Sarkoidoosi on sairaus tuntematon syy, joka johtaa tulehdukseen. Se voi vaikuttaa eri elimiin kehossa. Se tekee immuunijärjestelmän solut klusteria muodostaa paakkuja

Kysymys Hei, olen SLE ja ovat kokeneet uskoakseni Keuhkopussintulehduksesta. Kävin saada röntgenkuvat tapahtuu viime viikolla sekä veriarvot. My röntgenkuvat tuli ulos hieno ilman show inflamation mutta minun vereni osoittaa alhainen valkosolujen määrä. Olen 2 kysymystä … Jos röntgenkuvat osoita mitään tulehdusta mitä voin mahdollista tuntea? Se sopii kuvauksen keuhkopussintulehduksesta niin hyvin. Lääkäri sanoi, että se mahdollisesti minun lihas. Minun toinen kysymys on onko mitään voin tehdä tai syödä saan Valkosolumäärän ennen minun ensi verikoe (2 viikkoa?) Kiitos, Dina Vastaus Hyvä

Kysymys Hi Karen minä olen 40 v. vuotias mies, joka on diagnosoitu SLE noin 20 v. Olen menettänyt molemmat lonkat ja kahdenvälisten aseptiset nuecrosis. Olen ollut monia oireita, mutta ne näyttävät tulla ja mennä, so; molaarinen ihottuma, vaikka se dipit alas pidemmälle kuin normaali, jotkut vaikea nivelkipu, takana kädet punainen ja hyvin valoherkkä ja iltaisin huono laatu kuume sekä äärimmäinen väsymys ja oli korkea 1: 1260 tai niin tiitteri luottaa minun ANA ( 20 vuotta sitten). Olin auto-onnettomuudessa kaksi vuotta

Kysymys Äitini on mitä voidaan määrittää, perustuu minun tutkimukseen, koska autoimmuunisairaus. Oireet sisältävät haavat käsissään, joka ei parane, jatkuvasti silmällä turvotus, massojen syöpä haavaumat, punainen, kuiva laikkuja naamallaan jne Hänen PCP voi tarjota diagnoosia yli ”syvä infektio”. Allergia lääkkeet olivat hyödyttömiä, mutta prednisonin hyväksyi tämän 15-vuotiaan ongelma kokonaan. Valitettavasti lääkäri kieltäytyy määrätä uudelleen terveysriskien vuoksi, ja erottaa hänet kunnossa kuin psykosomaattisia. Ymmärrän, että tämä on epämääräinen, välttelevä ongelma on vaikea määritellä. Millainen lääkärit näyttävät olevan eniten perillä tällä areenalla? Kuinka

Kysymys wow Cynthia, hyvä ystäväni on ollut Lupus, koska hän oli 17 ja on nyt 33. Hän on ollut prednizone niin kauan. Hänellä on myös R. A. Fibromilgia, ja muutama othr ongelmia. Hän vain viettänyt viimeiset kolme viikkoa paikallisessa sairaalassa äärimmäistä kipua. Kaikki lääkärit ja sairaanhoitajat voisivat tehdä oli kertoa hänelle, kuinka hullu hän oli ja että hän oli riippuvainen kipulääkkeitä. Ongelma tässä on, että hän on ollut pois särkylääkkeitä noin 4 kuukautta. Sairaalan henkilökunta kohteli häntä epäreilua ja erittäin

Kysymys KYSYMYS: Olen 61 ja viime aikoina on ollut kohonnut CRP. Olin dx on keliakia neljä vuotta sitten 20 vuotta väsymys, aivot sumu, jne. (Monet perheenjäsenillä on sittemmin myös dx keliakiaa, tapa geenitestien.) Olen ollut gluteeniton ruokavalio siitä lähtien. Se auttoi jonkin verran, mutta monet oireet eivät ole kadonneet, ja viime aikoina olen ollut vatsaonteloon sekä epoploic appendagitis. Minulla oli linssi korvaamiseen kaihin vuonna marraskuu 2009, ja vielä tulehdusta ja kipua silmissäni. Olen ollut perhonen ihottuma vuosia, mutta ANA testi

Kysymys KYSYMYS: Olen ollut lupus, joka vaikuttaa minun verta ja sain sen syntymästä lähtien olen 16 nyt ja koskaan täytyi olla lääkitys hallita sitä äitini sanoo se voi tappaa minua, mutta en usko häntä. Lisäksi minulla on vain purkaus joka päivä, mutta ne eivät vahingoita ja se on vain minun säärissä ja polvissa. Ive greeving koko viikon pyytävät toistuvasti äitini uudestaan ​​ja tuleeko lupus tappaa minut ja hän huutaa NO !!! mutta mummoni kertoo minulle, että se vain tekee minut

Kysymys Hi Carla. Poikaystäväni kirjoitti teille eilen ja kiitos nopean reagoinnin. Olen ollut koholla ANA ja kliinisiä oireita vuodesta 1998, mutta sitä ei ole diagnosoitu, kunnes 9/2010. Otin prednisoni ja Plaquenil 2,5 v, kun minun MD pysäytti sen tammikuu jälkeen jaksot tajunnantason jne Brain scan osoittaa useilla aivojen hypoperfusion takia Lupus. Minun MD on päättää, jos Benlysta tai immunoglobuliini IV terapia auttaa. Jatkuva kipu /väsymys ovat yksi asia, mutta aivosairaus kanssa uhkaava vaikutuksia on kauhistuttava. Onko teillä neuvoja /henkilökohtaista tietoa

Kysymys ————————- Hei Karen, katsoin verkkosivuilla päälle ja se vain sai minut enemmän sekaisin, mutta jotka voivat olla peräisin uudesta lääkityksen Nortriptyliini 50mgs. se vain tekee minut niin sekavaksi ja sekava se saa paremmin kuin minä sen? Sen vasta kolme päivää now.With makkaran sormien mitä pitäisi etsiä alla MCTD? tai olisiko tämä CREST? mitä olen sellainen tajunnut noin sm /RNP ab EIA 6.00H on, että olen oireita MCDT, RA, progressiivinen systeeminen skleroosi ja Sjögrenin syndrom.Is tämä oikeus? Mikä on negatiivinen