Krooninen sairaus

Brain syöpä vastaa noin one.4% kaikista syöpätapauksista ja noin two.four% kaikista syövän kuolemantapauksia. Tämä ei ehkä olisi tuntua paljon, mutta ei salli lukuja hämätä vakavuudesta aivosyövän. Heti kun syöpä kääntyy pahanlaatuiset kasvaimet laajentaa aggressiivisesti ja kukistaa terveellistä solujen he aloittavat tilaa, verta ja vitamiineja. Tämä on paikka vakavaan kysymys, koska aivot on tärkein osa oman kehon ja ohjaa jokaisen asia. Aina on asia vikaa aivoihin, sillä on vaikutusta koko kehon. Ymmärtäminen mitä aivosyövän merkit ovat ja pystyy ymmärtämään näitä oireita

tiivistelmä Background Lihavuus on tunnettu riskitekijä peräsuolen syöpä (CRC), ja kehittyvien tiedot viittaavat siihen, että tämä yhdistys välittyy viskeraalisen rasvan sijaan koko kehon rasvaa. On kuitenkin puute tutkimusten arvioimiseksi yhdistyksen välillä sisäelinrasvan ja esiintyvyys CRC. Methods Tutkiakseen suhdetta sisäelinten painoindeksin ja yleisyydestä CRC, datan 497 naisia diagnosoitu CRC ja 318 nähtävästi tervettä naista analysoitiin ja tietojen tasapainoinen 191 paria naisten CRC ja terveillä naisilla vastinparitestiä perustuu alttiudesta tulokset analysoitiin lisäksi. Diagnoosi CRC vahvistettiin kolonoskopia ja histologia. Metaboliaparametrejä arvioitiin yhdessä kehon

Suuontelon tai suun sisältää monia osia: huulet; sisäpinnoite huulet ja posket (suun limakalvolta); hampaat, pohja (kerros) suun kielen alle; luinen yläosan suuhun (kova levy); kumit; ja pieni takana viisaudenhampaat. Nielu sisältää takaisin kolmasosa kielen, pehmeä suulaki, nielurisat ja kurkun takaosaan. Sylkirauhasten koko suuontelon tuottaa sylkeä, joka pitää suun kosteana ja auttaa tiivistetyssä foods.Oral syöpä on mitään syöpäkudoksen kasvun sijaitsee suussa. Se voi alkaa ensisijaisena vaurio, joka on peräisin minkä tahansa suullinen kudosten, mukaan etäpesäkkeiden (syövän leviämisen) kaukaisesta syntypaikalla, tai laajentaen

We at Miles Hope ovat päättäneet löytää aivosyövän parannuskeinoa. Tietoisuuden lisääminen hoitomuotoja aivosyövän on yksi tapa teemme niin. Aivosyövän diagnosoidaan nuoret ja vanhat ja tulee monissa muodoissa. Sen lisäksi esittäytyy eri tavoin, aivosyövän näyttää vaikuttavan satunnaisia ​​ihmisiä sattumanvaraisesti aikoina. Syöpä aivosolut voivat kasvaa Keski selkäydinkanavan sekä sisällä kallo. Immuunijärjestelmä tunnistaa näiden epänormaalien solujen ja yrittää tuhota ne. Howewver, yksi elimistön immuunijärjestelmä lakkaa toimimasta kunnolla, syöpäsolut kasvavat käsistä ja tulla kasvain. Tämä on väistämättömiin, suurimmaksi osaksi siitä syy muodostumista epänormaalien solujen

tiivistelmä PPAR ovat tumareseptoreista aktivoidaan ligandien. Aktivaatio PPARy johtaa vähenemiseen tarttuvuuden ja liikkuvuus joissakin syövän malleissa. PPARy transkriptionaalinen aktiivisuus voidaan säätelee negatiivisesti JNK-välitteisen fosforylaation. Me olettaisi, että käyttämällä aineita kykenee estämään JNK toiminta voisi tehostaa PPARy ligandeihin. Analysoimme vaikutukset rosiglitatsonin (PPARy ligandi) ja AS601245 (selektiivinen JNK estäjä) yksin tai yhdessä tarttumiseen ja migraatio CaCo-2, HT29, ja SW480 ihmisen paksusuolen syöpäsoluissa ja tutkitaan, kautta mikrosiruanalyysi, osallistuvia geenejä nämä prosessit. Soluadheesio ja muuttoliike oli voimakkaasti inhiboivat rosiglitatsonin ja AS601245. Yhdistetty hoito kaksi

tiivistelmä Microarray data-analyysi on osoitettu tarjota tehokas väline opiskeluun syöpää ja geneettisiä sairauksia. Vaikka klassinen koneoppimismenetelmiä onnistuneesti sovellettu löytää informatiivinen geenejä ja ennustamaan luokan etiketit uuden näytteen, yhteinen rajoituksia mikrosiruanalyysi kuten pienet otoskoot, suuri määrite tilaa ja korkean melutason edelleen rajoittaa sen tieteellisen ja kliiniset sovellukset. Lisääminen tulkittavuutta ennustemallit säilyttäen korkean tarkkuuden auttaisi hyödyntää tietosisältöä mikrosirulähestymistavassa tietoja tehokkaammin. Tätä varten me arvioimme sääntöihin perustuva kehittyvä kone oppimisen järjestelmiä, BioHEL ja GAssist, kolme julkista microarray syöpä aineistoja saaminen yksinkertainen sääntö perustuvia

Doxorubicin on vain DNA: ta sitova, topoisomeraasi II: n estäjä, joka on yksi tehokkaimmista kemoterapialääkkeet syövän hoidossa. Siitä huolimatta, synnynnäinen tai hankittu resistenssi doksorubisiinille kasvaimissa on yleistä, mikä johtaa sairauden kehitykseen ja hoidon epäonnistumisen. Lukuisat järjestelmät doksorubisiinille opposition on nyt tunnustettu in vitro, kuten kohonnut ilmentyminen lääkkeiden kantaja, muutoksia doksorubisiini k-kalorien palamista tai lokalisointi, ja puutteita sisällä huumeita kyky apoptoosin. Unfortuitously, edistyminen palauttamisessa huumeiden tietoisuutta lääkkeille vastustuskykyisten kasvainten, erityisesti pienentämällä lääkevuoto- kuljettajat, on-ollut pieni korkeintaan hyötyä. Tämä minimaalinen parannus vaatii

Advanced eturauhasen syöpä, voi vaatia radikaalin lähestymistavan toimenpiteeseen, jossa leikkaus poistaa eturauhasen ja ympäröivien kudosten. Termi Tämän tyyppinen leikkaus kutsutaan radikaali prostectomy. Monet miehet pelkäävät ajatusta eturauhaskirurgian koska yksi yhteinen sivuvaikutuksia on impotenssi. On kuitenkin olemassa hoitoja ja uusia lääkkeitä markkinoille, jotka ehkä vähentää mahdollisuuksia miehen tulossa impotentti. Jos on diagnosoitu eturauhasen syöpä, tavoitteena on päästä eroon niin, että voit mennä elää pitkän ja terveen elämän. Vaikka kukaan ei halua olla voimattomia, valita elävä ja impotenssi ei yleensä tehdä yksin.

tiivistelmä floridtsiinia (floritsiinia tai floretiinia 2 ’- O glukosidi) tunnetaan estää glukoosin imeytymistä suolistossa. Olemme tutkineet syöpää vaikutusta floridtsiinia ja sen uusia johdannaisia, joissa käytetään ihmisen syöpäsolulinjoja. Olemme syntetisoitiin uusia asyloidut johdannaiset floridtsiinia kuusi eri pitkäketjuiset rasvahapot mukaan alueselektiivisellä entsymaattisella asyloimalla käyttämällä Candida Antarktis lipaasi B antiproliferatiivisia vaikutuksia uusien yhdisteiden tutkittiin verrattuna emoyhdisteiksi, floridtsiinia, aglykoniksi floretiini, kuusi vapaita rasvahappoja ja kemoterapeuttiset lääkkeet (sorafenibia, doksorubisiini ja daunorubisiini) käyttäen ihmisen maksasyövän HepG2-soluissa, ihmisen rinta- adenokarsinooma MDA-MB-231-soluja ja akuutin monosyyttileukemia THP-1-solujen kanssa ihmisen

tiivistelmä Keuhkosyöpä on johtava syy syövän liittyvän kuolleisuuden maailmanlaajuisesti. Puute kasvainspesifisyys edelleen merkittävä haitta tehokkaalle kemoterapian ja aiheuttaa annosta rajoittavat toksisuudet. Kuitenkin, ligandi-välitteisen lääkeaineen järjestelmän pitäisi pystyä tehdä kemoterapian tarkempia kasvainsoluihin ja vähemmän myrkyllisiä normaaleille kudoksille. Tässä tutkimuksessa olemme eristäneet uusia peptidi-ligandia faagin peptidin kirjasto, joka sitoutuu ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) solulinjat. Kohdennusvektori faagi sitoutunut useisiin NSCLC solulinjoja mutta ei normaaleihin soluihin. Sekä kohdistaminen faagi ja synteettisen peptidin tunnustettu kirurgisista näytteistä NSCLC positiivisen osuus 75% (27 36 yksilöt). Vuonna sekamuotoinen immuunipuutos

Tupakointi on ylivoimaisesti suurin riskitekijä keuhkosyövän. Mutta, seuraavaksi suurin riski saattaa olla oikeassa kotona. Se on hajuton, mauton ja väritön kaasu kutsutaan radon. Radon esiintyy luonnossa. Se on aina läsnä ilmassa ja se voi olla veteen, too. Se tulee jakautuminen radioaktiivisten aineiden kuten uraani maaperässä ja rock. radon taso ilmassa ulkopuolella ei ole riittävän korkea aiheuttamaan keuhkosyöpään. Mutta ilma loukkuun seinämien talon voisi sisältää suurempia ja vaarallista tasoa. Jos hengittää paljon radon kulkeutuu keuhkoihin, se voi aiheuttaa keuhkosyöpää. Tutkimukset osoittavat,

If joku todella tietää, joku vuoden kokemus, voisi näyttää, miten parantaa itsesi syövän haluaisit tietää? Seuraavassa 3 minuuttia aion kertoa teille, jossa voit löytää tällainen henkilö, ja päälle, että aion kertoa teille, mitä menestynein syöpä klinikoilla maailmanlaajuisesti käytössä parantua syövän tehokkaasti. So Katsotaanpa mitä vaihtoehtoja olet Vaihtoehto nro 1. tavanomaisella hoidolla. Tällainen käsittely on harjoiteltu tänään. Sinä käsitellään avulla Chemo hoito, Säteilyturvakeskus ja kirurgian. Näissä hoitoja ei yleensä ole keskittyä syy taudin eikä niiden koko henkilö vaan kasvain yksin, joten

Jotkin syöpätyypit ovat vain pysty karata läpi tiukin puolustusmekanismeja. Jatka joitakin vinkkejä, jotka osoittavat, miten selviytyä syöpään. potilaille ja perheille, syöpä voi helposti olla erittäin tyhjennys kokemus. Keskustele lääkärin kanssa säännöllisyyttä, koska monet hoitovaihtoehtoja on olemassa syöpään. Puhukaa itse tarvittaessa. Enemmän ihmisiä kuin luulisi tiedä tarpeeksi syöpää ja olettaa, että et voi enää toimi tai edes ajatella sitä on tarttuvaa. Koonnut muutamia vastauksia yleisiin kysymyksiin ja on valmis käsittelemään ihmisten huolet. Tämä voi auttaa sinua hoidon. Ole valmis kohtaamaan fyysisiä

Leukemia on verisyöpä, jossa epänormaali (yleensä valkoinen) verisolut muodostuvat. Leukemia, voidaan luokitella joko akuutteja (taudit etenee nopeasti) tai krooninen (tautien etenee hitaasti), joka perustuu nopeus, jolla tauti etenee. Neljä päätyyppiä leukemia ovat: Akuutti lymfaattinen leukemia (ALL). Krooninen lymfaattinen leukemia (KLL). Akuutti myelosyyttileukemia (AML). Krooninen myelosyytti- leukemian (KML). tekijöitä, jotka aiheuttavat leukemia eivät ole tiedossa, mutta useita tekijöitä, jotka voivat lisätä riskiä sairastua joidenkin leukemia ovat: Edellinen kemoterapiaa tai sädehoitoa: Jos olet saanut hoitoa tahansa syövän kemoterapiaa ja sädehoitoa aikaisemmin, olet

Mahasyöpä ei ole havaittavissa merkkejä alkuvaiheissa. Vaikka ne eivät osoita mitään merkkejä, merkit ovat erottamattomat ja epätarkkoja kuten oksentelua tunne tai painon aleneminen, ruokahaluttomuus, happamuus ja ruoansulatushäiriöt. Nämä merkinnät voivat olla merkki syövän, mutta se voi johtua myös muita pieniä terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten virus tai haavauma. Oireet mahasyöpä myöhemmissä vaiheissa ovat: verta ulosteessa – tämä on tärkein osoitus mahalaukun syövän vaikka voi oikeastaan ​​tunnistaa veri, jotka voivat olla siellä ulosteessa. Voit diagnosoida onko olet uhri tuella ulosteen piilevän veren

Kukaan ei halua olla diagnosoitu syöpä. Tämä on erityisen totta, kun se tulee mesoteliooma, joka on harvinainen, tappava tauti. Mikäli olet epäonninen tarpeeksi saada se tai tietää jonkun, joka tekee ottaen toimia tulee olemaan keskeinen. Jos luette eloonjäämislukuja mesoteliooma aiot lannistua. Alle 10 prosenttia ihmisistä ovat vielä elossa viiden vuoden kuluttua diagnoosista. Tästä huolimatta se voidaan myös sanoa, että lähes 10 prosenttia eivät tee sitä. Avain, on tietenkin oltava toimintasuunnitelma, kun diagnoosi on tehty ja seurata sitä. On sanomattakin selvää,

CANCER. Iso ”C” sana, että kukaan näyttää haluavan keskustella syvästi, ainakin viime aikoihin asti. Nykyään se on hyvin yleistä kuulla kuvaileva mainokset puolustavat syövän hoitopaikoista, mainonta syöpä hallinta ja lääkitys, ja syöpä kävelee tai muutoin tukea löytää ”kovettumisen”. On kuitenkin edelleen näyttää olevan ilmassa välttäminen ja salassapidon taso, kuin jos perusteellisia keskusteluja syövän voisi jotenkin mystisesti ilmentämään osaksi epäsäännöllinen solujen massa tuottaa. Se on aika paljon, miten se on ollut minun koti, viime aikoihin asti. Elämä oli huvipuisto naurun ja

tiivistelmä Background Uudelleenaktivointimaksu HBV replikointi kanssa nostaa seerumin HBV DNA ja alaniiniaminotransferaasin (ALAT) aktiivisuus on raportoitu 20-50% B-hepatiitin kantajia solunsalpaajahoitoa syövän hoidossa. Ilmentymä HBV uudelleenaktivointi vaihtelee oireeton itsestään hepatiitti vaikea etenevä maksan vajaatoiminta ja kohtalokkaat seuraukset. Tavoite tutkimiseksi riski saada vakavia akuutin kroonisen HBV-infektion HBsAg-positiivisten syöpä potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia tai hematologisia syöpäsairauksia, joille tehtiin kemoterapiaa ilman viruslääkkeiden ennaltaehkäisyyn. Methods retrospektiivinen katsaus kaavioita suoritettiin HBsAg-positiivisten syöpäpotilasta toimielimestämme joille tehtiin kemoterapiaa eikä saanut anti-virus ennaltaehkäisyyn kausien välillä heinäkuussa 2007 tammikuuhun

tiivistelmä Tarkoitus Huolimatta poikkeavia tuloksia kliinisistä apuohjelma, useat tutkimukset jo takautuvasti randomizing ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) potilaiden ERCC1 tila. Meidän tavoitteena oli luonnehtia ennustetekijöiden ja ennustava vaikutus ERCC1 jonka järjestelmällinen katsaus ja meta-analyysi. Methods hyväksyttävät Tutkimuksissa arvioitiin eloonjääminen ja /tai kemoterapiaa vasteen NSCLC tai SCLC mukaan ERCC1 tila. Vaikutus kannalta kiinnostavia olivat riskisuhde (HR) selviytymisen tai suhteellinen riski (RR) kemoterapiaa vastausta. Random-vaikutusten meta-analyysejä käytettiin osuus Tutkimusten välisten heterogeenisyys, jossa tasoittamattomina /oikaistun vaikutus arvioiden tarkastella erikseen. Tulokset 23 voivat selvitykset, selviytymistä tuloksia

tiivistelmä FBXW7 toimii tuumorisuppressorina kautta ubikinaation ja hajoamista useita onkoproteiineja. Menetys FBXW7 ilmentymisen, joka voi osittain johtua, että genominen deleetio tai mutaatio FBXW7 lokuksen, havaitaan usein monissa ihmisen syövissä. Kuitenkin sääntelymekanismeissa FBXW7 ilmaisu edelleen huonosti. Tässä selvitimme 5′-alue FBXW7 geeni tutkimaan sääntelyn FBXW7 ilmaisua. Havaitsimme seitsemän vaihtoehtoisen silmukoinnin (AS) 5′-UTR muotoja FBXW7α, jotka koostuvat useista uusia ei-koodaavan eksonit. Merkittävä ero translaation tehokkuuteen näistä 5′-UTR variantteja havaittiin in vivo lusiferaasireporttiterilla määritys ja Western blot. Lisäksi olemme havainneet, että mRNA taso AS