Krooninen sairaus

ESITTELY: Tutkijat ottavat suurta kiinnostusta valinnassa solunsisäiseen p38 MAPK jotta hoitoon Nivelreuma. On monia estäjiä, jotka on muodostettu ja tutkittu erilaisissa kliinisissä tutkimuksissa, jotka liittyvät krooninen tulehduksellinen diseases.VX-702? Voimakas estäjä: VX-702 pidetään voimakas ja erittäin selektiivinen isoformin p38 MAPK. Tämä molekyyli sitoutuu ATP taskussa MAPK ja estää sen toimintaa. Tämä molekyyli ei tunkeudu tai tunkeutuvat hyvin vähemmän sisällä keskushermostoon system.VX-702 JA tutkimuksia: Eri tutkimuksissa on tehty pienempiä eläimiä, jotta tietää vaikutus VX-702 on niveltulehdus, mukaan lukien kollageenin aiheuttama niveltulehdus , adjuvantti aiheutettu artriitti, jne. on yritetty arvioida terapeuttista ja profylaktista rooli VX-702 tällaisissa olosuhteissa tutkimusten aikana. On havaittu, että VX-702 mahdollisesti ja tehokkaasti estävät LPS-stimuloitua IL-6, IL-1 ja TNF, kun tämä molekyyli on testattu joissakin nuorten vapaaehtoisilla ihmisillä. Hienoa on, että molekyyli on saavuttanut tarvittavan seerumin vuorokauden kuluessa suun administration.VX-702? FOR ACS: Testattaessa, molekyylin on osoittanut suurimman inhibition LPS-stimuloidun sytokiinien kehitys jopa 80% perustasosta. Toinen käyttö VX-702 on todettu potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä (ACS). Yksi lumelääkekontrolloiduissa tutkimuksissa on osoitettu, että VX-702 on estänyt C-reaktiivisen proteiinin potilailla, joilla on epästabiili angina pectoris, kun niitä menettelyä perkutaanisen sepelvaltimon intervention [1] .VX-702? FOR nivelsairaudet: VX-702 , joka on erittäin selektiivinen isoformin p38 MAPK, voi tuottaa suurempia ja nopean laskun tulehdusta, joka on kehitetty lihaksen jänteet ja turvonneiden nivelten. Haluttu tulos voidaan nähdä kahden viikon alkaa molekyylin. Mukaan ACR20, kliininen vaste voi olla jopa suurinta vain neljässä weeks.VX-702? Vaikutuksen kesto JA KESKITTYMISTASOT: hyödyntäminen VX-702 voi tuoda nopeasti vähennettyä tulehduksen kuten CRP, SAA, TNF jne kuitenkin kaikki nämä vaikutukset eivät pystyisi jatkamaan pidempi. Neljän viikon kuluttua, taso voi alkaa jälleen nousussa. Siksi molekyyli jatketaan pidempi, jotta voidaan saavuttaa tyydyttäviä tuloksia [2-8] .Hyvä vaste nähdään tasaisella pitoisuus VX-702. Eräässä vera tutkimuksessa on arvioitu, että VX-702 voi estää TNF, IL-1 ja IL-6 riittävän perifeerisen veren mononukleaarisia soluja. Neljä viikkoa hoidon jälkeen vakaan tilan pitoisuus olisi 168 ng /ml, joka on yli 50% estävä concentration.It on myös mahdollista, että muita lääketieteellistä hyötyä voitaisiin saada käyttämällä VX-702 suuremmilla pitoisuus. Mitä suurempi pitoisuus voi olla hyödyllistä estää p38 MAPK-välitteisen sytokiini- signaloinnin paikallisella sites.VX-702? TULLINPALAUTUSKIELTO: On huomattava, alas, että, ettei tunkeutuminen VX- 702 keskushermostoon voisi olla syy vähentynyt vaste kliinisissä tutkimuksissa [9]. Tämä hypoteesi on todistettu ruiskuttamalla molekyylin selkäytimessä rotilla, mikä on vähentänyt merkittävästi tassun turvotus, nivelkalvon tulehduksen ja nivelten tuhoutumista jälkeen injection.CONCLUSION: Johtopäätöksenä VX-702 on erittäin spesifinen estäjä p38 isoformin, ja sitä voidaan käyttää menestyksellisesti kroonisen nivelsairaudet kuten nivelreuma ja sepelvaltimotautikohtaus. Lisätutkimukset; on kuitenkin tarpeen selvittää erilaisia ​​etuja ja käyttö molekyylin, jolla parannetaan humanity.REFERENCES: 1. Circulation 2005; 112 Suppl S: U1622. Ann Intern Med 1999; 130: 478? 6.3. Ann Rheum Dis 2006; 65: 328? 4.4. N Engl J Med 1999; 340: 253? 0,5. Arthritis Rheum 2006; 54: 26? 7.6. Ann Rheum Dis 2003; 62 Suppl II: ii13? 0,7. Arthritis Rheum 2004; 50: 1400? 1.8. Arthritis Rheum 2003 48: 35? 59. PLoS Med 2006; 3: e338Related PostTAK-733? Turvallinen ja tehokas anti-kasvain Molecule