Krooninen sairaus

tiivistelmä

Background

MikroRNA säädellä geeniekspressiota asemalla -transcriptional tasolla ja osallistuvat erilaisten biologisten ja patologisten prosessien, kuten kasvaimen kehittymisen. Rs11614913 in

miR-196a2

ja rs2910164 in

miR-146a

on osoitettu liittyvän lisääntynyt /vähentynyt syöpäriskiä. Suoritimme meta-analyysi järjestelmällisesti yhteenveto mahdollista yhteyttä.

Menetelmät /Principal Havainnot

arvioidut julkaistut tutkimukset yhdistyksen näiden microRNA polymorfismien ja syövän riskiä yhdestätoista tutkimuksissa 16771 aiheita

miR-196a2

ja kymmeneltä tutkimuksissa 15126 aiheista

miR-146a

. Mitä rs11614913, kontrastia homozygoottisia (TT

vs

CC: OR = 0,92, 95% CI = ,85-+0,99,

P

heterogeenisyys = 0,45), alleeli (T

vs

C: OR = 0,96, 95% CI = +0,92-,99,

P

heterogeenisyys = 0,61) ja väistyvä malli (OR = 0,90, 95% CI = +0,84-0,97,

P

heterogeenisyys = 0,50) tilastollisesti -alueella. Alaryhmäanalyysi etnisyys, tilastollisesti merkitsevästi vähentynyt syöpäriski oli seassa aasialaiset alleelin kontrastin (OR = 0,95, 95% CI = 0,90-0,99,

P

heterogeenisyys = 0,74) ja resessiivinen geneettinen malli ( OR = 0,90, 95% CI = 0,82-,98,

P

heterogeenisyys = 0,85). Mukaan alaryhmäanalyysi kasvaintyypeille, suojaava vaikutus C /T-polymorfismi löytyy vain rintasyövän alle alleeli kontrasti (T

vs

C: OR = 0,94, 95% CI = 0,88-0,99,

P

heterogeenisyys = 0,26). Sillä rs2910164 mitään merkittäviä yhdistyksiä oli seassa yleisanalyysi malli suhteellisen suuri heterogeenisyys. Kautta kerrostunut analyysi, heterogeenisyys väheni merkittävästi. Vuonna alaryhmäanalyyseissa syöpätyyppejä, C-alleelin rs2910164 liittyi suojaa ruoansulatuskanavan syöpään alleelin sijaan (C

vs

G: OR = 0,86, 95% CI = ,77-,96,

P

heterogeenisyys = 0,51).

Johtopäätökset /merkitys

meta-analyysin mukaan rs11614913 todennäköisimmin vaikuttaa herkkyys syöpään, erityisesti aasialaisilla ja rintasyöpä. Lisäksi C-alleelin rs2910164 saattaa liittyä suojaa ruoansulatuskanavan syöpään.

Citation: Xu W, Xu J, Liu S, Chen B, Wang X, Li Y et ai. (2011) Effects of Common polymorfismit rs11614913 in

miR-196a2

ja rs2910164 in

miR-146a

syöpäalttiutta: meta-analyysi. PLoS ONE 6 (5): e20471. doi: 10,1371 /journal.pone.0020471

Editor: Amanda Ewart Toland, Ohio State University Medical Center, Yhdysvallat

vastaanotettu: 16 helmikuu 2011; Hyväksytty: 26 huhtikuu 2011; Julkaistu: toukokuu 26, 2011

Copyright: © 2011 Xu et al. Tämä on avoin pääsy artikkeli jaettu ehdoilla Creative Commons Nimeä lisenssi, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja lisääntymiselle millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde hyvitetään.

Rahoitus: Tämä työ tukivat avustusta National Natural Science Foundation of China (nro 30971320). Rahoittajat ollut mitään roolia tutkimuksen suunnittelu, tiedonkeruu ja analyysi, päätös julkaista tai valmistamista käsikirjoituksen.

Kilpailevat edut: Kirjoittajat ovat ilmoittaneet, etteivät ole kilpailevia intressejä ole.

Johdanto

MikroRNA (miRNA) ovat luokan luonnossa esiintyviä, pienet ei-koodaus, yksijuosteisia RNA-molekyylejä, jotka muodostavat emäsparin tavoite mRNA: t ja säätelemään negatiivisesti niiden translaation tehokkuutta ja vakautta [1]. Bioinformatiikan tutkimus osoittaa, että yksi miRNA voi sitoutua jopa 200-geenin tavoitteet, ja yksi kolmasosa ihmisen geenien, mukaan lukien syöpään liittyvät geenit, joita säätelee miRNA [2]. Vahva yhteys miRNA ja ihmisen syövissä on perustettu, koska miRNA on osoitettu toimimaan joko onkogeenien tai tuumorisuppressoreilla. Pääasiallinen molekyylitason mekanismin taustalla muutoksia toimintaan miRNA syöpäsoluissa näyttää olevan poikkeava geenin ilmentyminen [3]. miRNA ilmentymisen profiilit on raportoitu korreloivan etiologiassa, luokittelu, etenemisen ja ennusteen useita ihmisen syövissä. Koska pieni vaihtelu ilmaisema erityinen miRNA voi vaikuttaa tuhansia kohde- mRNA: iden ja johtaa erilaisiin toiminnallisia seurauksia [4], miRNA ovat ihanteellisia ehdokkaita syövän alttiuden geenien.

Yhden nukleotidin polymorfismien (SNP: t) tai mutaatioita esiintyy

miRNA

geenialueeseen voivat vaikuttaa omaisuutta miRNA kautta muuttamalla miRNA ilmaisun ja /tai kypsymistä [5]. Kuitenkin rooli geneettisten varianttien miRNA syövän alttiuden vielä tunneta laajalti. Viime aikoina useat raportit tunnistettu geneettisiä variantteja esiasteen tai kypsä miRNA sekvenssin

miR-196a2

(rs11614913

[Homo sapiens]

, sytosiini ja tymiini, C → T) ja

miR -146a

(rs2910164

[Homo sapiens]

, guaniini sytosiiniksi, C → G, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP) mahdollisimman biomarkkereita, jotka olivat liittyy useita sellainen pahanlaatuisia kasvaimia, kuten niitä, joita esiintyy keskushermostossa [6], pään ja kaulan [7], keuhkosyöpä [8], [9], ruokatorven [10], vatsa [11], sappiteiden [12], maksan [13] – [15], rintojen [16] – [19], munasarjasyöpä [19], eturauhassyöpä [20] ja kilpirauhasen [21]. Kuitenkin havaittu näiden yhteenliittymät tutkimukset olivat epäjohdonmukaisia ​​ja yksi tutkimus voi olla liian alitehoinen havaita mahdollisen pieni vaikutus geenin polymorfismin syöpään, erityisesti silloin, kun otoskoko on suhteellisen pieni. Siksi teimme meta-analyysi kaikista voivat tutkimusten johtamiseen tarkempi arvio yhdistyksen

mir-196a2

C /T ja

mir-146a

G /C SNP kanssa syöpäriski .

Materiaalit ja menetelmät

Julkaisut

Suoritimme haun Medline, EMBASE ja Kiinan kansallisen Knowledge Infrastructure (CNKI) tietokannat, jotka kattavat kaikki paperit julkaistu vuosina 1991 ja 2011 yhdistelmä seuraavat hakusanat: ”microRNA /miR-196a2 /miR-146a”, ”geeni”, ”polymorfismi” ja ”syöpä” (viimeinen etsiä päivitettiin 15 tammikuu 2011). Arvioimme mahdollisesti asiaan liittyvistä julkaisuista tutkimalla niiden otsikot ja tiivistelmät ja kaikissa tutkimuksissa vastaavat tukikelpoisia kriteerit haettiin.

Mukaanottokriteerit

Tutkimukset sisältyvät nykyiseen meta-analyysi oli täytettävä kaikki seuraavat vaatimukset : (a) arviointi rs11614913 ja /tai rs2910164 ja syöpäriski, (b) käyttää tapaus-verrokki suunnittelu, (c) riittävät julkaistujen tietojen arvioimiseksi kertoimet suhde (OR), jossa 95%: n luottamusväli (CI).

data louhinta

data oli itsenäisesti abstraktia kahtena kaksi tutkijaa (Xu ja Chen) käyttäen standardia protokollaa ja tiedonkeruun muoto mukaan pääsyn kriteerit yllä. Ominaisuudet otetun tutkimuksiin osallistui nimen ensimmäinen kirjoittaja, julkaisupäivä, maa alkuperää, etnisyys, syövän tyypistä, säätöominaisuudet, genotyypitysmenetelmiä, kaikista tapauksista ja valvonta, ja numerot tapausten ja kontrollien kanssa

miR-196a2

C /T ja /tai

miR-146a

G /C genotyyppiä, vastaavasti. Eri etnisyys laskujen luokiteltiin valkoihoinen ja Aasian.

Tilastolliset menetelmät

TAI vastaa 95%: n luottamusväli käytettiin arvioimaan vahvuus yhdistyksen välillä

microRNA

polymorfismin ja syöpä. Merkitys Yhdistettyjen OR määritettiin

Z

-testin, ja

P

0,05 pidettiin tilastollisesti merkitsevä. Sillä

miR-196a2

C /T, meta-analyysi tutki yhdistyksen välillä T-alleeli syöpäriskiä verrattuna C-alleelin (T

vs

C); homozygoottisia TT oli vastakkain CC (TT

vs

CC) ja resessiivinen (TT

vs

CC + CT) ja hallitseva (TT + CT

vs

CC) mallit alleelin T käytettiin myös, joten oli

miR-146a

. Alaryhmä analyysit tehdään rotuun laskeutuminen ja kasvaimen tyyppi.

heterogeenisuus meta-analyysissä viittaa vaihtelua tutkimuksen tuloksia eri tutkimusten välillä. Heterogeenisuus olettamus tarkastettiin chi-neliö-pohjainen

Q

-testi [22].

P

-arvo 0,10

Q

-testi on osoitus heterogeenisuus tutkimuksissa, niin yhdistetty OR arvion kunkin tutkimuksen laskettiin kiinteiden vaikutusten malli (jäljempänä Mantel-Haenszel menetelmä) [23]. Muutoin random-vaikutusten malli (jäljempänä Dersimonian ja Laird menetelmä) [24] käytettiin. Hardy-Weinberg tasapaino (HWE) kontrolliryhmässä arvioitiin kautta Fisherin testiä ja

P

-arvo 0,05 pidettiin merkittävänä. Yksisuuntainen herkkyysanalyyseja suoritettiin sen määrittämiseksi, oletusten tai päätöksiä olemme tehneet, tosiasiassa on suuri vaikutus tarkastelun tuloksista, nimittäin Yhdessä tutkimuksessa meta-analyysi poistettiin joka kerta heijastamaan yksittäisten tietojen asetettu yhdistettiin OR. Julkaisu bias arvioitiin silmämääräisesti suppilon tontteja joissa keskivirhe log (OR) kukin tutkimus piirrettiin sen log (OR). Epäsymmetrinen juoni ehdottaa mahdollista julkaisu bias. Suppilo juoni epäsymmetria arvioitiin menetelmällä Egger n lineaarisen regression testi, lineaarinen regressio lähestymistapa mitata suppilo juoni epäsymmetria on luonnollinen logaritmi laajuus OR. Merkitys siepata määritettiin

t

-testi (

P

0,05 katsottiin edustavan tilastollisesti merkitsevä julkaisu bias) [25]. Kaikki tilastolliset analyysit suoritettiin STATA 9,2 (StataCorp, College Station, TX), käyttäen kaksipuolista

P

-arvot.

Tulokset

Tutkimus ominaisuuksia

yhteensä 101 artikkelia saavutettiin kirjallisuudesta, alkaen PubMed, EMBASE ja CNKI tietokantaa käyttäen eri yhdistelmiä keskeiset käsitteet. Kuten kuviossa 1, kaksikymmentäneljä oikeutettuja tutkimuksia nosteta yksityiskohtainen arviointi. Aikana tietojen poiminta kahdeksan artikkelia [26] – [33] suljettiin pois, koska ne eivät tarjonneet rs11614913 tai rs2910164 alleeli tarvittavia taajuuksia tai laskenta, hallinnan puute tai niiden sisällön pääosin liittyy syövän ennusteeseen ja hoidon jättäen 16 oikeutettu artikkeleita [6] – [21], mukaan lukien 21 tietojoukkoja hakuehtoja. Viisi tutkimuksissa [7], [8], [12], [16], [17] lajitellut tietoja kahdenlaisia ​​

MikroRNA

siis kukin ryhmä Näissä tutkimuksissa tarkasteltiin erikseen yhdistämisen analyysejä. Ominaisuudet Valittujen tutkimusten yhteenveto on esitetty taulukossa 1. Kaikkiaan 11 tutkimuksissa [6] – [9], [11] – [14], [16], [17], [19], joissa 7992 tapauksissa ja 8849 tarkastukset ovat lopulta analysoitiin rs11614913 kymmenen tutkimukset [7], [8], [10], [12], [15] – [17], [19] – [21], joihin liittyy 7183 tapausta ja 7943 säätimet rs2910164. Kuten rs11614913 oli neljä tutkimuksia Valkoihoisilla [7], [12], [17], [19] ja seitsemän tutkimusta aasialaisista [6], [8], [9], [11], [13], [14], [16]. Sillä rs2910164 oli 5 ryhmää aasialaiset [8], [10], [15], [16], [20] ja 5 Valkoihoisilla [7], [12], [17], [19], [21 ]. Hallintalaitteet kaikkien tutkimusten olivat pääosin terveen väestön ja Hyväksytty sukupuolen ja iän mukaan. Jakautuminen genotyyppien kontrolleissa eivät poikkea HWE.

Meta-analyysin tulokset

alleelifrekvenssit laskettiin valvonnan vastaavasta genotyypin jakaumat. Kaksi variantti alleelit oli korkeampi esityksiä kontrollien joukossa aasialaista syntyperää (0,544 T-alleelin rs11614913, 0,498 C-alleelin rs2910164) kuin verrokeilla valkoihoisia syntyperää (0,375 T-alleelin rs11614913, 0,246 C-alleelin rs2910164) vastaavasti .

yleinen TAI sen 95%: n luottamusväli osoitti tilastollisesti assosiaatiota rs11614913 ja pienempi riski syöpiä (TT

vs

CC: OR = 0,92, 95% CI = 0,85-0,99,

P

heterogeenisyys = 0,45, T

vs

C: OR = 0,96, 95% CI = ,92-0,99,

P

heterogeenisyys = 0,61 ja resessiivinen malli: OR = 0,90, 95% CI = 0,84-0,97,

P

heterogeenisyys = 0,50). Vuonna alaryhmäanalyysi etnisyys, tilastollisesti merkitsevästi vähentynyt syöpäriski oli seassa aasialaiset alleelin kontrastin (OR = 0,95, 95% CI = 0,90-0,99,

P

heterogeenisyys = 0,74, Fig. 2) ja väistyvä malli (OR = 0,90, 95% CI = 0,82-0,98,

P

heterogeenisyys = 0,85). Vuonna kasvaintyyppi Alaryhmäanalyysissa, T-alleelin vaikutus oli vähentää riskiä rintasyövän (T

vs

C: OR = 0,94, 95% CI = 0,88-0,99,

P

heterogeenisyys = 0,26, Fig. 3).

neliöt ja vaakasuorat viivat vastaavat tutkimuksittain OR ja 95%: n luottamusväli. Alueella neliöiden heijastaa tutkimuksen ominaispaino (käänteistä varianssi). Timantti edustaa yhdistettiin OR ja 95%: n luottamusväli.

neliöt ja vaakasuorat viivat vastaavat tutkimuksittain OR ja 95%: n luottamusväli. Alueella neliöiden heijastaa tutkimuksen ominaispaino (käänteistä varianssi). Timantti edustaa yhdistettiin OR ja 95%: n luottamusväli.

rs2910164, viisi erilaista geneettistä mallia ei tuottanut merkittävää yhteyttä kaikista tutkimuksista, joissa on suhteellisen suuri heterogeenisuus (

P

heterogeenisyys = +0,03-+0,41). Kautta kerrostunut analyysit, heterogeenisyys alaryhmä huomattavasti. Vuonna kerrostunut analyysi rotuun laskeutuminen, ei merkittäviä riskejä oli seassa aasialaiset ja valkoihoiset. Kuljettaminen C variantti rs2910164 todettiin liittyvän suoja ruoansulatuskanavan syöpään (C

vs

G: OR = 0,86, 95% CI = ,77-,96,

P

heterogeenisyys = 0,51) että alaryhmäanalyyseissa syöpätyyppeihin. Mitään merkittävää yhdistysten havaittiin rintasyöpä ja muiden alaryhmien. Tiedot on esitetty taulukossa 2.

Bias diagnostiikka

Begg n suppilo juoni ja Egger testi tehtiin arvioimaan julkaisemisen bias kirjallisuudessa. Muodot suppilo tontin vertailemista varten T-alleelin ja C-alleelin rs11614913 näyttivät suunnilleen symmetrinen, ja Egger testi ei osoittanut mitään todisteita julkaisun bias (

t

= 0,54, df = 10,

P

= 0,60, kuva S1). Niin teki

miR-146a

(

t

= 0,56, df = 9,

P

= 0,59, kuva S2).

Herkkyysanalyysi

yksi tutkimuksessa mukana meta-analyysissä poistettiin joka kerta heijastamaan yksittäiset tiedot asetettu yhdistettiin syrjäisimmille alueille. Vastaavien yhdistettyjen syrjäisimpien ei olennaisesti alentaa rs11614913. Sillä rs2910164, yhdessä tutkimuksessa (Catucci ym. [18]) katsottiin tärkein syy heterogeenisyys. Sen jälkeen jättäminen tämän tutkimuksen heterogeenisyys ei enää ollut, mutta oli silti negatiivinen yhdistyksen (taulukko S1).

Keskustelu

paljon tutkimustyötä on suunnattu kohti ymmärrystä roolin SNP läsnä esiaste ja kypsä miRNA ja niiden vaikutteita herkkyys ja eteneminen erilaisia ​​sairauksia. Vaikka satoja SNP sijaitsee alueilla miRNA geenejä on tunnistettu, useimmat heistä eivät vaikuta miRNA ilmentymistä ja toimintaa. Kuitenkin kaksi yhteistä SNP, rs11614913 vuonna

miR-196a2

ja rs2910164 in

miR-146a

, havaittiin muuttaa miRNA ilmaisun ja johtaa muuttamaan sääntelyä kohde- mRNA: iden [6] – [21 ], [26] – [33]. Nykyisessä meta-analyysi, me tiivistää tiedot assosiaatiota

miR-196a2

tai

miR-146a

funktionaalinen polymorfia ja syöpäriski. Löysimme huomattavasti suojaava vaikutus rs11614913 T variantin syöpään (taulukko 2), erityisesti, että alaryhmien aasialaiset (kuva 2) ja rintasyöpiä (kuva 3). Sitä paitsi C-alleelin rs2910164 saattaa liittyä suojaa ruoansulatuskanavan syöpään (taulukko 2).

Alaryhmäanalyysissä, meidän tiedot osoittivat rs11614913 lyijyä vähentää rintasyövän ilmaantuvuus. Vertaamalla ekspressiotasot kypsän miR-196a kesken

miR-196a2

genotyypit, Hu et ai. [27] havaittiin merkittävästi pienempi ilmentyminen miR-196a ei-pienisoluisen keuhkosyövän näytteiden CC genotyyppi verrattuna CT ja TT yksilöitä, ilman ero ilmentyminen pri-miRNA ja pre-miRNA genotyypin. Erillisessä raportissa, Hoffman et al. [17] osoittivat lisääntyneen ekspression kypsän miR-196a rintasyövän transfektoiduissa soluissa valmiiksi miR-196a-C vektori verrattuna transfektoitu ennalta miR-196a-T, mutta eivät havainneet ero ilmentymistä pre-miRNA, viittaa siihen, että

miR-196a2

genotyyppi saattavat muuttaa käsittelyä ennen miR. Vaikka Christensen et ai. [26] ei havaittu merkitsevää eroa miRNA ilmaisun

miR-196a2

genotyyppi joko normaalissa pään ja kaulan kudosten tai kasvainten. Nämä ristiriitaiset tulokset osoittivat monenlaisia ​​

miR-196a

ilmentymisen eri normaaleissa kudoksissa, kasvaintyypeissä, ja välillä kasvaimen ja normaaleissa kudoksissa yhteisiä sivustoja.

Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että pilkkominen mRNA:

HOX

geeniklustereiden osittain miR-196a-suunnattu [34]. Epänormaali

HOX

geenin ilmentymisen on liittynyt rintasyöpä ja

HOXD10

vasta tunnistettiin geenikohteen aloittamiseksi rintasyövän eteneminen ja metastaasit [35]. Lisäksi LSP1 ja TOX3 mRNA: t saatiin kohteena miR196a-3p ja miR196a-5p vastaavasti, ja nämä geenit tunnistettiin myös uusina rintasyövän alttius markkereita. Muita todisteita

in vitro

, Hoffman et al. [17] tukee alas-säätely tuumorisuppressoreilla (

HOXB2

,

HOXB3

,

HOXB13

,

HOXB5

,

GADD45G

INHBB

) ja ylös-säätely onkogeenien (

TP63

,

S100A8

,

S100A9

) tuomalla ennalta miR196a-C olisi sopusoinnussa yleisen kasvaimia synnyttävän aktiivisuuden ja vähäisemmälle sääntelytoiminta ennalta miR196a-T on yhdenmukainen suojaava rooli T-alleelin SNP rintasyöpäsoluissa.

Rs2910164

miR-146a

geeni sijaitsee varren alueella vastapäätä kypsän miR-146 sekvenssin ja johtaa muutokseen G: U parikytkeytymään C: U epäsuhta varren rakenteen miR-146a esiaste. Kahdessa erillisessä tutkimuksessa, Xu et ai. [15] ja Jazdzewski et ai. [21] ilmoitetaan, että G-alleelinen miR-146a esiaste näkyvissä lisääntynyt tuotanto kypsän miR-146a verrattuna C-alleelinen yhden solun mallijärjestelmän ja sitten miR-146a voisi ilmeisesti edistää soluproliferaatiota ja pesäkkeiden muodostumista. Jazdzewski et ai. [21] havaitsivat myös, että rs2910164 in

miR-146a

voivat vaikuttaa kohde- mRNA- sitova. Tässä meta-analyysissä, merkittävää yhteyttä todettiin tästä polymorfismi syöpäriskiä vain ruoansulatuskanavan syöpään alaryhmä, ja edelleen arvioinnit olivat perusteltuja nämä tulokset vahvistava.

Yksi tärkeä ominaisuus geenipolymorfismien on, että niiden esiintyvyys voi vaihdella suuresti eri rotua tai etnistä populaatiot. Tässä meta-analyysissä, löysimme erittäin merkittäviä eroja esiintyvyys rs11614913 T-alleeli rs2910164 C-alleelin kontrollien joukossa Aasian (0,544, 0,498, tässä järjestyksessä) ja valkoihoisten (0,375, 0,246, tässä järjestyksessä). Vuonna alaryhmäanalyysi etnisyys, yhdistyksen välillä T variantti genotyyppejä rs11614913 ja vähentää syöpäriskiä oli merkittävää vain aasialaiset mutta ei valkoihoisilla, mikä viittaa siihen, geneettinen monimuotoisuus eri etnisissä ryhmissä.

Varovaisuutta on tehtävä tulkinnasta tulokset, koska suhteellisen suuri heterogeenisyys rs2910164 tutkimuksissa. Vuonna alaryhmäanalyyseissa ositettu kasvaimen kohdalle ja rotuun laskeutuminen vastaavasti se löytyy, että heterogeenisuus alaryhmä vähenee merkittävästi. Siksi voidaan olettaa, että suhteellisen suuri heterogeenisyys johtuu pääasiassa eroista alkuperään ja kasvaimen tyyppejä. Samanaikaisesti heterogeenisyys voi myös ovat aiheuttaneet eroja valinnassa aiheita, kuten familiaalinen rintasyövistä negatiivisia sairauksia aiheuttavia mutaatiota Catucci tutkimus [18]. Julkaisu bias voi olla olemassa, koska vain julkaistujen tutkimusten kuuluivat tähän meta-analyysiin, vaikka tulos julkaistavaksi bias ei ollut tilastollisesti merkitsevä. Lopuksi puute alkuperäisen datan perustuvat tutkimukset rajoittanut lisäarviointia mahdollisten yhteisvaikutusten, koska vuorovaikutukset geeni-to-geeni ja geeni-to-ympäristö voi moduloida syöpäriskiä.

Yhteenvetona, tämä meta -analyysiohjelman tukee että rs11614913 in

miR-196a2

todennäköisimmin vaikuttaa herkkyys syöpään, erityisesti alaryhmä aasialaiset ja rintasyöpä. Sitä paitsi C alleelin rs2910164 in

miR-146a

saattaa liittyä suojaa ruoansulatuskanavan syöpään. Suurempi hyvin suunniteltu tutkimuksia aiheita saman etnisen taustan ja kudosspesifisiä biokemiallisten ja biologisia ominaisuuksia on perusteltua vahvistaa näitä havaintoja.

tukeminen Information

Kuva S1.

Funnel tontti julkaisu puolueellisuudesta rs11614913 tutkimuksissa. Log OR funktiona keskivirheen jokaiselle tutkimusten meta-analyysi. Jokainen piste edustaa erillistä tutkimusta osoitettuun yhdistyksen T yli C-alleelin.

Doi: 10,1371 /journal.pone.0020471.s001

(DOCX) B Kuva S2.

Funnel tontti julkaisu puolueellisuudesta rs2910164 tutkimuksissa. Jokainen piste edustaa erillistä tutkimusta osoitettuun yhdistyksen C yli G-alleelin.

Doi: 10,1371 /journal.pone.0020471.s002

(DOCX) B Taulukko S1.

syrjäisimmät alueet (95% CI) herkkyysanalyyseja rs11614913 ja rs2910164.

doi: 10,1371 /journal.pone.0020471.s003

(DOCX) B