Avoimessa satunnaistetussa faasin 3 trialshows että Dovitinib ei ole parempi kuin Sorafenibi kolmansien l
Äskettäin julkaisu ”The Lancet Oncology” Dr. Robert J Motzer, tohtori Bernard Escudier ja niiden ryhmässä verrattiin vaikutus Dovitinibvs Sorafebib hoidosta metastasoituneen munuaissolukarsinooman. Seuraavassa on tiedot:
lääketieteellinen tarve olemassa metastasoituneen munuaissolukarsinooman jotka ovat edenneet VEGF-kohdennettuja ja mTOR-estäjä hoitoja. Fibroblastikasvutekijää (FGF) reitin aktivaatio on ehdotettu mekanismi paeta VEGF-kohdistettuja hoitoja. Dovitinib on suullinen tyrosiinia estäjä, joka estää VEGF ja FGF-reseptorien. Siksi verrattuna dovitinib kanssa sorafenibilla kuin kolmannen linjan kohdistetut hoitoihin nähden mRCC.
Tässä monikeskustutkimuksessa vaiheen 3 tutkimuksessa potilailla, joilla on selkeä cell mRCC jotka saivat yhden aikaisemman VEGF-täsmähoitoihin ja yksi aiempi mTOR-estäjä arvottiin interaktiivisen ääni ja web vastaus järjestelmä vastaanottaa avoimen dovitinib (500 mg suun kautta mukaan 5 päivää-on ja 2-päivää-off aikataulu) tai sorafenibin (400 mg suun kautta kahdesti vuorokaudessa) 1: 1-suhteessa. Satunnaistamisessa stratifioitiin riskiryhmään ja alue. Ensisijainen päätepiste oli ilman taudin etenemistä (PFS) arvioi naamioitu keskeinen tarkastelun. Tehoa arvioitiin kaikilla potilailla, jotka arvottiin ja turvallisuutta arvioitiin potilailla, jotka saivat vähintään yhden annoksen tutkimuslääkettä. Tämä tutkimus on rekisteröity ClinicalTrials.gov, numero NCT01223027.
284 potilasta satunnaistettiin dovitinib ryhmään ja 286 on sorafenibia ryhmään. Seuranta-ajan mediaani oli 11 · 3 kuukautta. Mediaani PFS oli 3 · 7 kuukautta vuonna dovitinib ryhmässä ja 3 · 6 monthsin sorafenibia ryhmä. 280 potilasta dovitinib ryhmässä ja 284 vuonna sorafenibin ryhmä sai vähintään yhden annoksen tutkimuslääkettä. Yhteinen asteen 3 tai 4 haittavaikutuksia olivat hypertriglyseridemia, väsymys, kohonnut verenpaine, ja ripulia dovitinib ryhmässä, ja kohonnut verenpaine, väsymys, hengenahdistus, ja kämmenten ja jalkapohjien erytrodysestesia että sorafenibin ryhmässä. Yleisin vakavaan vaaratilanteeseen oli hengenahdistusta.
Dovitinib osoitti aktiivisuutta, mutta tämä ei ollut parempi kuin sorafenibi potilailla, joilla on munuaissolukarsinooma, joka oli edennyt edellisestä VEGF kohdistettujen hoitojen ja mTOR-inhibiittorit. Tämä tutkimus antaa viittaus lopputulos tietoja tuleville tutkimuksille kohdennettujen estäjien kolmannen linjan asetusta.
Kultananohiukkasia kykenivät läpäisemään solukalvot ja lääkeaineiden tavalla, joka oli vähemmän häiritsevä kuin muiden tekniikoiden vuosikymmeniä. Viime aikoina tutkijat MIT on mallinnettu miten ja miksi näin on, valottavat toimitus, joka voisi auttaa tekemään kultananopartikkeleilla tehokkaammin shuttling huumeita rajan.