Krooninen sairaus

Sydämen vajaatoiminta – kun sydän ei pysty pumppaamaan riittävästi verta vastaamaan elimistön tarpeisiin – vaikuttaa noin 5,8 miljoonaa amerikkalaista. Lääketieteen asiantuntijat ovat yhtä mieltä siitä, että lääkitys tällä hetkellä saatavilla sydämen vajaatoiminnan hoitamiseen eivät ole kovin tehokkaita – tilanne, joka on yhä kiireellinen ehtona kasvaa esiintyvyys.

Taudit ja ehdot, jotka vahingoittaa sydäntä, kuten sepelvaltimotauti , korkea verenpaine, diabetes, ja eteisvärinän ovat johtavia syitä sydämen vajaatoiminta. Ja ihmiset elävät pidempään, sydämen vajaatoiminta tulee entistä yhteistä ja parannetaan tarvitaan tehokkaita sydämen vajaatoiminnan hoitoja, sanoi Walter J. Koch, FT, professori ja puheenjohtaja farmakologian osasto ja johtaja Center for Translational lääketieteellisessä Temple University School of Medicine Philadelphiassa.

Koch ja hänen tutkimus kollegansa, jotka tutkivat, miten sydämen vajaatoiminta kehittyy, julkaisi joitakin tuloksensa PLoS ONE. Vaikka se on vielä alkuvaiheessa, tutkimus saattaa jonain päivänä johtaa kohdentamista ja tehokasta sydämen vajaatoiminta hoidossa.

The Future of New sydämen vajaatoiminta Hoidot

tutkimus-, Koch ja hänen kollegansa vahvisti aiemmissa raporteissa, että entsyymiä nimeltä G-proteiiniin kytkeytynyt reseptori kinaasi 5, tai GRK5, on yleisempää loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta. ”Tämä entsyymi toimii uudella tavalla, poikkeaa muiden entsyymien” Koch sanoi. Mitä enemmän GRK5 läsnä tumassa solujen sydämen, huonompi sydämen vajaatoiminta on yleensä, hän sanoi.

He myös, että GRK5 pääsevät sydämen solun tuman erityisellä reitti, johon liittyy kalsiumin ja proteiinin kalmoduliini. Kun kalsiumin ja kalmoduliinin toimittaa GRK5 tumaan, sydän suurenee, mikä on yleinen indikaattori sydämen vajaatoiminta. ”Jos voimme pitää tämän entsyymin poissa ydin, voimme estää huonontumisen sydämen”, Koch sanoi. Se on tavoite jatkotutkimuksen, jossa he toivovat johtaa uusien sydämen vajaatoiminta lääkitys.

”Tutkimus on kiinnostava, koska mahdollisten lupauksen uuden terapeuttisen tavoitteen – jännittävä alue ”, sanoo Anne M. Gillis, MD, edellinen presidentti Sydämen Rhythm Society, professori lääketieteen yliopistossa Calgary, ja lääketieteellinen johtaja sydämen rytmihäiriöiden Program Kanadan Calgaryssa.

Miksi ei Tarvitaan parempia heart Failure Therapies

Yksittäin lääkkeet, jotka tällä hetkellä hoidetaan sydämen vajaatoiminta voi alentaa riskiä kuoleman 20 35 prosenttiin, sanoi Gregg C. Fonarow, MD, professori lääketieteen klo David Geffen School of Medicine UCLA johtaja Ahmanson-UCLA kardiomyopatia Center Los Angeles, ja kansalliset lääkärin tiedottaja American Heart Association. Näitä ovat angiotensiinikonvertaasin estäjien (kutsutaan myös ACE: n estäjät), beetasalpaajat, ja aldosteronin agonistit. Kun käytetään yhdessä, ne leikataan kuolleisuuden riskiä 70 prosenttia, sanoi tohtori Fonarow.

Kaikki eivät kuitenkaan sydämen vajaatoiminta voi ottaa ne, ja jotkut ihmiset eivät hyödy niistä lainkaan. Sydämen vajaatoiminta on erityisen vaikea hoitaa ihmisiä, joilla on eteisvärinä tai sydämen rytmihäiriöitä – he ovat todennäköisesti vakavia ongelmia tai kuolla sydämen vajaatoiminta.

”Sydämen vajaatoiminta on todella epidemia”, sanoi Koch. ”Viimeisten 30 vuoden aikana lääkärit ovat tehneet sankarillinen työtä yrittää estää sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden kuolemasta.” Silti, sydämen vajaatoiminta on ensisijainen kuolinsyy noin 57000 ihmistä vuosittain Yhdysvalloissa. Viiden vuoden eloonjäämisaste niille, joilla sydämen vajaatoiminta on 50 prosenttia, sanoi Koch.

Siksi havainnot kuin ilmoittamien Koch ja hänen kollegansa ovat kiinnostaa niitä, joilla on sydämen vajaatoiminta ja jotka hoitamattomana sanoi Fonarow. ”Meidän on todellakin lisätä lääkkeitä sydämen vajaatoiminta”, hän sanoi. ”On tyydyttämättömiä tarvetta siellä.”

Käynnissä kliinisten tutkimusten alalla sydämen vajaatoiminnan edelleen voivat tunnistaa lääkkeet, leikkauksia, laitteet ja menetelmiä hoitoon tai estämiseen kunnossa.