Krooninen sairaus

autismi tietoisuutta kuukausi on mennyt, mutta me olemme tästä aiheesta vielä nyt paljastaa uusi löytö. Löytö on geneettinen yhteys autismi ja Prodigy.

Autismi on voimakkaasti geneettinen:

Yksi asia voimme odottaa, ja se on, monet ihmiset eivät tiedä, että autismi on voimakkaasti geneettinen. Ei vain sitä, vaan on enemmän yli 500 geneettisiä variantteja vastaa autistisen vammaisille. Siksi ei ole olemassa samanlaista geeniä /s voimme benchmark hoitoon autismi.

Tämä on vanha osa, mutta siellä on jotain uutta tutkijat ovat havainneet.

Tutkimukset yhdistää prodigies ja autismin:

lapsen kanssa ihmelapsi, joka tarkoittaa lapsen poikkeuksellisen muisti taitoa, satunnaisia ​​matemaattisia tai musiikillisia taitoja voi jakaa joitakin geneettisten ominaisuuksien kanssa ihmisiä, joilla autismi. Joten, jumala lahjakas taidot ovat lahja poikkeuksellisen genomista piirteitä.

Tutkimus tehtiin tutkijat 2 lapsiryhmien. Yksi ryhmä 12 lasta oli mukana satunnaisia ​​kykyjä musiikkia, muistin, matemaattisia ja muita taitoja. Toinen ryhmä oli 39 lasta, jotka ovat peräisin perheen kanssa 10 perheenjäsenten, kerran oli autismi.

Joanne Ruthsatz, apulaisprofessori psykologian Ohio State University totesi, ”prodigies selkeästi jakaa piirteitä lasten kanssa, joilla on autismi, kuten poikkeuksellisten muistoja ja huomiota yksityiskohtiin ”

tutkimus paljastaa, että poikkeuksellisen taitoja kanssa geenimerkit eivät asu kromosomissa 1. Ei vain sitä, vaan nämä merkit kromosomissa 1 jaetaan niiden sukulaisten kanssa autistisen vammaisille.

Christopher Bartlett, pääasiallinen tutkija on Nationwide lastensairaalassa ja apulaisprofessori Pediatrics Ohio State, mukana kirjoittamassa tutkimuksessa todetaan, ”Emme ole tunnistaneet mutaatiot, mutta huomasimme, että siellä on jotain tällä alueella kromosomissa 1, joka on sama sekä prodigies ja heidän perheenjäsentensä autismi ”

tutkimus keräämällä syljen näytteet prodigies ja ihmelapsi perheenjäsenten välillä 4-vuotiaana ja 14 on tehty. Autismi diagnoosi onnistuneesti tehty yhdestä viiteen perheenjäsenet kunkin ihmelapsi.

Plan ja Tavoite Tutkimuksen:

Plan Tutkimuksen tarkoituksena oli tehdä Genomikartoituksen syljestä näytteistä. DNA näyte uutetaan ensin näytteet ja sekvensointi tehtiin eksoni osia. Eksoni (lauseke alue) osat ovat pieni DNA-alue, joka vastaa proteiinin ilmentymisen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tietää mutatoidun genomin, vastaa satunnaisia ​​toimintaa lasten ihmelapsi. Joten, geneettiset ominaisuudet tai vaihtoehtojen jaettu ihmisille satunnaisia ​​toimintaa kutsutaan prodigies ja ihmiset autistisia vammaisia.

Miten hoitoon autismin tähän päivään:

emme vielä ei ole pysyvää parannuskeinoa parantua autismin lääkityksellä tai hoitoja, mutta voimme hoitaa tai vähentää oireita ASD (autismin kirjoon). Jos kysymys on, miten, niin lääkärit tai Lastenlääkärit tehdä viitata eri interventioiden muutamia lääkitys. Mutta asia, ihmiset tarvitsevat tietoinen siitä, varhaisen diagnoosin tai ennen kolmen vuoden ikää voi auttaa hoitoon autismi näiden interventioiden.

Nyt on myös raportoitu, että ylipainelääketieteen yhdessä käyttäytymiseen hoitoja ja ABA voi vähentää autististen oireiden niin pian kuin mahdollista. Ylipainelääketieteen on erityisesti suunnitellut ylipainekammioiden käytetään yleensä tapauksissa, joissa diabeetikon haavoja, happi purku, hypoksinen kunnossa ja olosuhteet, joissa potilaat eivät kärsi alhaisen hapen tasolle.

Tässä HBOT (Hyperbaric happi Therapy) voi tehdä muutoksia heikentynyt aivoissa kudoksiin sen korkeapaine happihoitoa. Vuonna HBOT, happea korkeassa ilmanpaineessa liukenee enemmän kehon nesteiden päästä heikentynyt autistinen aivoihin. Yli riittävä hapen aivoissa jonka ylipainekammioiden voi parantaa eritystä eri välittäjäaineiden tekemään hyviä hermosolujen signaalitransduktion.

ylipainelääketieteen on jo hoidetaan aivovammojen vammat. Nyt on raportoitu, vanhemmat että HBOT yhdessä hoidon avulla on tehokas vähentämään autistisia oireita. Ylipainelääketieteen on nyt suunniteltu kannettava ylipainekammioiden. Kuka tahansa voi helposti asentaa nämä kannettavat ylipainekammioiden kotona, toimistossa ja klinikalla.

Mutta on toivoa taistella takaisin:

Emme voi parantua autismin päässä heikentynyt genomin sekvenssejä autismi on vielä tutkittavana ja tutkijat löytää uusia asioita joka päivä.

Ruthsatz sanoi: ”prodigies näyttävät joitakin suojaavia geenejä, jotka säästävät ne puutoksia, jotka liittyvät autismi ja sallii ainoastaan ​​kykyjä näet savants paistaa läpi. Se mitä etsimme tunnistaa ”

Joten, meillä on vielä toivoa puolustusjärjestelmää itselleen suojaava geenien prodigies.