Krooninen sairaus

Tapaa Marshall

Heredity

Kun Marshall kehittynyt Neuroblastooma, se oli tuhoa hänen äitinsä ja perheensä. Vain 1-2% lapsista saat tämän kauhean syöpätyyppi periytyvien geeneistä.

syyt useimmat varhaishermosolukasvaimesta eivät ole tiedossa. Mutta tutkijat ovat havainneet merkittäviä eroja neuroblastoomasoluja ja normaalin alkeisneuroblasteja (varhainen muotoja hermosolujen), joista ne kehittävät. He ovat myös löytäneet eroja varhaishermosolukasvaimesta jotka todennäköisesti reagoi hoitoon ja ne, jotka ovat huono ennuste (näkymät). (American Cancer Society)

Yksi Handsome Jätkä

Aikuiset syöpäriskiä voidaan tuoma epäterveellistä elämäntapojen juominen, tupakointi, huumeita ja vain ole huolta itsestäsi.

ainoa tunnettu riskitekijöitä neuroblastooma (ikä ja perinnöllisyys) ei voi muuttaa. Tiedossa ei ole elintapoihin liittyvistä tai ympäristön syitä varhaishermosolukasvaimesta tällä hetkellä.

Lääkäri voi kertoa, että jos ottaa synnytystä vitamiineja saattaa auttaa ei aiheuta syöpää lapsilla mutta ei ole mitään tieteellistä näyttöä tästä vaatimus. Lapset ovat vaarassa syövän ikänsä ja perinnöllisyys.

Jos on historian neuroblastooma perheesi, haluat ehkä puhua geneettinen neuvonantaja noin lastesi riskiä sairastua tautiin. On tärkeää muistaa kuitenkin, että familiaalinen neuroblastooma on hyvin harvinaista.

Neuroblastooma

Miten se on kovettunut

Neuroblastooma on syöpä, joka muodostaa oman hermokudoksen. Se alkaa yleensä lisämunuaiset, jotka istuvat huipulla munuaisia. Se voi myös aloittaa niskassa, rinnassa tai selkäytimen. Syöpä alkaa usein jo varhaislapsuudessa .. Joskus se alkaa ennen kuin lapsi on syntynyt. Mennessä lääkärit löytää syöpä, se on yleensä levinnyt muihin kehon osiin. Yleisimmät oireet ovat

Kiinteä vatsan, kaulan tai rintakehän

pullistumia silmät

Tummat silmien ympärillä

Luukipu

Turvonnut vatsa ja hengitysvaikeuksia vauvoille

Kivuton, sinertävä kokkareita ihon alle vauvojen

Kyvyttömyys siirtää ruumiinosa

Hoidot ovat leikkaus, sädehoito, kemoterapia, biologinen hoito, tai näiden yhdistelmä. Biologinen hoito parantaa kehon omaa kykyä taistella syöpää. Joskus ennen kuin antaa hoitoa, lääkärit odottaa nähdäkseni, oireet pahenevat. Tätä kutsutaan valpas odottaa. (Medlineplus)

Johtopäätös

Neuroblastooma on yleisin ekstrakraniaalisen kiinteä kasvain lapsenkengissä. Se on alkion maligniteetti sympaattisen hermoston johtuvat alkeisneuroblasteja (pluripotenteista sympaattinen solut). Kehittyvässä alkiossa, nämä solut invaginate, vaeltavat pitkin neuraxis, ja kansoittavat sympaattinen hermosolmu lisämunuaisytimessä ja muut sivustot. Kuviot jakelun näiden solujen korreloi sivustoja ensisijaisen neuroblastooma esityksen.

ikä, vaihe, ja biologiset ominaisuudet kohdataan kasvainsoluissa ovat tärkeitä ennustavat tekijät ja käytetään riskin kerrostuminen ja hoitoon tehtävän. Erot lopputulokseen neuroblastoomapotilailla ovat silmiinpistäviä. Potilaita, joilla on alhaisen riskin ja keskitason riskin neuroblastooma on erinomainen ennuste ja lopputulos. Kuitenkin, joilla on suuri riski taudin edelleen erittäin huono tuloksia huolimatta tehohoitoa. Valitettavasti noin 70-80%: lla potilaista enintään 18 kuukautta läsnä etäpesäkkeitä, yleensä imusolmukkeiden, maksan, luuston ja luuytimen. Alle puolet näistä potilaista paranee, vaikka käyttö suurina annoksina hoidon jälkeen autologisen luuytimen tai kantasolujen pelastus.

Lahja Elämän

En tiedä, miten olisin käsitellä tässä tilanteessa onko minun lapsi elää tai kuolee. Hänen äitinsä oli tosi uskova, että hän elää ja hänellä on. Jos se ei ollut tukea perheen ja ystävien, se olisi ollut paljon vaikeampaa. Jopa hänen pahin päivä, Marshall koskaan osoitti merkkejä pahoinvointi. Hän oli iloinen vauva ja nyt katsomaan häntä. 16-vuotias ja erittäin fiksu nuori mies.