Vauriot lähellä solisvaltimo
Kysymys
KYSYMYS: en tiedä minne mennä seuraavaksi kun 2 vaurioita uskon minun solisluu alue, on annettu erilaiset diagnoosit eli ensiksi aneurysman, sitten neurofibromas. Siksi en katso neurologi on eri sairaalassa, joka voisi löytää mitään todisteita neurofribromas mutta ei sanonut mitä epäiltiin. Minun GP sanoo vain minun pitäisi jäädä siihen koska se sanoo asiantuntijat uskovat mitään syytä huoleen. Aiemmissa skannaa subcentimetre imusolmukkeiden löydetty, kummallakin puolella kaulaani. Jos Tunsin hyvin ja didnt on niin monia oireita, jotka lisäävät En liian huolissaan, mutta olen yhä oireita kuten tasapaino, huimaus ja tein on tilapäinen osittainen näön menetyksen muutama kuukausi sitten, minun oikea silmä. Olen myös ollut pään ja kaulan skannaa mutta lukuun ottamatta muutamia valkoisen aineen alueet aivoissa, – suositeltavaa on normaalia minun ikäiseni, 54yrs. Olisin siksi mielipiteesi siitä, jos on jotain enemmän voin tai pitäisi tehdä. Kiitos.
VASTAUS: Rakas Linda
ymmärrän huolenne. Emme voi antaa erityisiä lääkäriin, ja en ole MD
Jos asiantuntijat ovat sulkeneet pois neurofibrooma kuin se tuskin on syöpä (ja ne ovat hyvänlaatuisia). Tässä on lisätietoja:
https://emice.nci.nih.gov/emice/mouse_models/organ_models/cns_models/tumors_of_pe
Mutta mitään kasvua painaa hermoja voi aiheuttaa kipua ja muita oireita, kuvata. Uskon, että jos oireet eivät paranemassa tai pahenee, että sinun pitäisi nähdä toisen asiantuntijan kunnes saat lopullista vastausta.
Tässä on hyvä artikkeli neurofibromas:
http: //en .wikipedia.org /wiki /neurofibrooma
Oletan, että tämä on uusi ja ei ole suvussa?
Kaikkea hyvää,
Michael
– ——— SEURANTA ———-
KYSYMYS: ainoa suvussa on, että poikani oli diagnosoitu Chiari epämuodostuma, kun hän oli lapsi ja oli kaksi operaatiota varten tämä ehto johti syringomyelia. Osa syptoms ovat uusia, kuten tilapäisen näön menetyksen ja giddiness ja minun pitäisi ehkä mainita Olen hiljattain diagnosoitu kohdunkaulan spondyloosi ja nähdä fysioterapeutti. tästä. En myös schwannoma pois alaselässä noin vuosi sitten, mutta kertoi se ei ollut pahanlaatuinen. Ottaen huomioon erilaisia oireita En ole varma, millaista asiantuntija Haluan nähdä ja minun täytyy rahoittaa tätä itseäni minun GP ei ole valmis tekemään enää lähetteet. Mitään neuvoja tästä olisi arvostettu.
Vastaus
Hei,
en näe, että yksittäinen schwannoma tai muita oireita sopimaan mitään klassisia geneettinen sairaus kuten neurofibromatosis, tai että poikanne Chiari epämuodostuma on merkitystä, mutta mielestäni nähdä neuro-onkologi tai geneetikko kiinnostunut neurologinen sairaus voisi olla informatiivinen.
se on liian huono GP tee yhteistyötä. Ehkä voitte nähdä akateeminen ryhmä, joka ot veloittaa. Tässä yksi tällainen ryhmä Britanniassa:
Molecular luonnehdinta SMARCB1 ja NF2 vuonna familiaalinen ja satunnaista schwannomatosis.
Hadfield KD, Newman WG, Bowers NL, Wallace, Bolger C, Colley A, McCann E Trump D, Prescott T, Evans DG.
Academic yksikkö Lääketieteellisen genetiikan, Manchesterin yliopisto ja Regional Genetics Service, Manchester, UK.