Krooninen sairaus

Kysymys

olin diag. w /fosfolipidivasta syndrooma vuonna 2001. Olen ollut 325 mg aspiriinia siitä lähtien. Olen myös kystat minun munasarjat, ja vain kaksi päivää kohti vuodessa (kuumia aaltoja, jne). Olin äskettäin diag. anemiaa, RBC, hematokriitti ja hemoglobiini oli alhainen. Leukosyytit%, Eusophils% (sp?) Ja monosyytit olivat koholla. Tohtori kertoi jatkamaan ottaen monivitamiini raudan ja nähdä hänet 3 mos. Tämä oli GP. Kuvittelin pitäisi nähdä Hematologi kaikkien muiden veren ongelmia Minulla (hypercoagulation). Olen myös ollut diag. jossa temporaaliepilepsiaa. Olen soma, Bextra, Carbatrol ja Effexor XR. Voitko antaa mitään tietoja siitä, että verikokeet? Olen hieman huolissani vain odottaa 3 kuukautta.

Kiitos,

Vicki

Vastaus

kyllä ​​sitä mieltä, sinun pitäisi nähdä hematologist ei vain oman hyytymisen ongelma vaan myös sinulle eosinofiilien nousu, joka voi johtua vieressä loinen ja allergiat muista syistä kuin eosinofilia.

Jos sinulla ei ole kuukautisia aiheuttaa itse PCOD, mikä tarkoittaa et verenvuotoa tai saatat olla ottaen rautaa ilman mitään erityisiä syitä vieressä olevan selitetty anemia [luultavasti kroonisen sairauden tai hemolyysiä] voi olla vaarallista ylikuormituksesta iron.The määrä valkosolujen määrä saattaa nousta, mikä voi johtua bakteeri-infektio, verenvuoto tai palovamman. Harvemmin syy korotetun valkoisen määrä johtuu leukemia, syöpä tai malaria.

Henkilö voi menettää valkosoluja, koska heillä on autoimmuunisairaus ongelmia – tämä on, jos vasta-aineita, jotka tulisi taistelemaan sairauksia hyökätä kehon sijaan . Muita syitä menetys valkosolujen sisältävät virusinfektiot. Harvemmin, tämä voi olla sivuvaikutuksena tietynlaisia ​​lääkkeitä.

Vieressä kaikki seuraavat voi liittyä kuntoa ja en tahdo hämmästynyt jos hematologist ohjaa sinut Reumatologi, kardiologi myös: Association fosfolipidivasta vasta munuaisten laskimotukos, Addisonin tauti, suolen iskemia, Budd-Chiarin oireyhtymä, trombosytopenia, autoimune hemolyyttinen anemia, idiopaattinen trombosytopeeninen purppura, sydänläpän poikkeavuuksia (vajaatoiminta hiippaläpän ja aortan) ja Libman-Säkit endokardiitti ovat kaikki kuvattu. Ihoreaktioita ovat erittäin yleisiä. Yleisin niistä on livedo reticularis taas toiset kuten säärihaava, distaalinen ihon iskemiaan tai kuolion, pinnallinen tromboflebiitti, blue-toe oireyhtymä, splinter verenvuoto ja posliini-valkoinen arvet ovat myös nähneet. Dating neurologiset poikkeavuudet ovat tämän perusteella aivoverenkierron veritulpan jotka johtavat palautuva tai kiinteän polttovälin vaje. Neurologisiin oireisiin potilaan fosfolipidivasta vasta-oireyhtymä ovat huomattavasti laajempia ohimeneviä aivoverenkiertohäiriöitä, aivoinfarktien ja aivolaskimotukos. Muita hermosärkyä esitykset sisältävät epilepsia, poikittainen myelopathy, Guillain-Barr? Oireyhtymä ja korea.

Tromboosi voi esiintyä pieniä, keskisuuria tai suuria laskimon tai valtimon sivustoja. Esitys on episodimainen ja arvaamaton. Laskimotukos jalassa tai käsivarren, munuaisten laskimotukos, The Budd-Chiari oireyhtymä, keuhkoembolia, Addisonin tauti, verkkokalvon, sagittaalista, lantion, suoliliepeen, portaali ja kainalon laskimotukos on kaikki kuvattu. Kun valtimon sivusto on mukana, ilmentymät voivat vaihdella kliinisiä piirteitä aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö. Kun muut valtimoiden valtimoverisuoniverkostoihin vaikuttaa, kuten verkkokalvon, sepelvaltimoiden, hartian, suoliliepeen, munuaisten (interlobular verisuonia, arterioles ja glomerulusten hiussuonia) ja ihon arterioles, kliiniset esitykset liittyvät suoraan mukana sivuston.

Kun laskimotukos ilmenee INR 3,5 pitäisi saavuttaa varfariinin. Tapauksissa, joissa verisuonitukoksen jatkuu huolimatta riittävän hyytymien suuria annoksia kortikosteroideja, aluksi, ja syklofosfamidin on käytetty lisäksi antikoagulaatiota

On olemassa kolme ensisijaista luokkaa vasta-aineiden, jotka liittyvät fosfolipidivasta-vasta-oireyhtymä: 1) kardiolipiiinivasta-aineita, 2) lupusantikoagulantti ja 3) vastaan ​​suunnattujen vasta molekyylejä kuten molekyylin kutsutaan beeta-2-glykoproteiini 1.

fosfolipidivasta vasta-syndrooma on autoimmuunisairaus ilmiö. Immuunijärjestelmä tehtävänä on tarkkailla ja puolustautua vieraita aineita ihmiskehossa (esimerkiksi bakteereita tai viruksia). Yksi osa tätä puolustusjärjestelmä on vasta-aine. Vasta-aine on proteiini, joka voi tunnistaa ja sitoutua vieraaksi aineeksi. Kun se on sidottu tätä ainetta, se voi houkutella muita molekyylejä ja soluja tuhota rikkonutta molekyyli.

Joissakin tautitiloissa, immuunijärjestelmä ei pysty erottamaan ulkomaisten tunkeutuvat aineet ja normaali komponenttien kehon ; tämä kutsutaan autoimmuniteetin. On useita hyvin tunnettuja immuunijärjestelmän häiriöt, mukaan lukien systeeminen lupus erythematosus, ja tutkimuksia muut sairaudet ovat ehdottaneet, autoimmuunisairauksien komponenttien määrä muita sairauksia.

Kun fosfolipidivasta-vasta-oireyhtymä, keho tuottaa vasta-aineita, jotka tunnistavat eri molekyylit kehossa, että tavanomaisissa olosuhteissa ei. Nämä molekyylit (fosfolipidejä esimerkiksi) osansa hyytymiskaskadiin yhdessä muiden toimintojen. Täsmällistä mekanismia, jolla antifosfolipidivasta-aineet ja kardiolipiiinivasta-aineita, indusoivat tromboositaipumus tila ei ole tiedossa. Paljon tutkimusta tehdään tutkia vuorovaikutusta nämä vasta-aineet ovat komponenttien kanssa hyytymisjärjestelmän ja lopulta niiden rooli ylikorostunut. Tällä hetkellä on olemassa lukuisia teorioita siitä, miten nämä vasta-aineet aiheuttavat ylikorostunut; kukin näistä teorioista on tukeva näyttö sekä todisteet siitä, että kutsuu sitä kyseenalaiseksi

rooli fosfolipidivasta vasta-oireyhtymä sekä valtimoiden ja laskimoiden verisuonitukosten on aktiivinen alue kliinisen tutkimuksen. Tähän mennessä tutkimukset, joissa tutkitaan rooli fosfolipidivasta vasta-oireyhtymän veritulpan on lukuisia. On selvää, fosfolipidivasta-vasta-oireyhtymä liittyy sekä valtimo- ja laskimotromboosi. Kuitenkin kirjallisuuskatsaus osoittaa selvästi jatkuvaa kiistaa koskien riski näiden vasta-aineiden annetaan. Tutkimukset eivät ole osoittaneet mitään selviä eroja potilaiden välillä ensisijaisen fosfolipidivasta vasta-oireyhtymä verrattuna toissijainen fosfolipidivasta vasta-oireyhtymä.

riskiä toistuvien trombien, sekä valtimoiden ja laskimoiden, liittyy fosfolipidivasta vasta-syndrooma samoin. Useimmat tutkimukset viittaavat siihen, että potilailla, joilla on toistuvia episodi on sen vastaavasti verisuoneen tyyppi. Toisin sanoen, potilaille, joilla on aivohalvaus aluksi useimmiten aivohalvauksen, jos heillä on toistumisen. Ei mitään-vähemmän, potilailla on raportoitu, että on useita erityyppisiä verisuonitukoksen.

Fosfolipidivasta vasta-oireyhtymä liittyy myös keskenmenoja sekä muita komplikaatioita raskauden kuten ennenaikaisen synnytyksen ja preeclampsia. Yhdistys on trombosytopenia (alhainen verihiutaleiden) on myös perustettu. Tämä tapahtuu 20-40% potilaista, joilla on fosfolipidivasta vasta-oireyhtymä.

Oireet liittyvät epänormaali hyytymistä. Yleisimmin hyytymiä voi kehittyä suonet jaloissa (syvä laskimotukos), tuloksena on turvonnut, kivulias jalka, jossa turvotus alkaa yleensä vasikka. Nämä hyytymiä jaloissa voi tapahtua kerran tai useita kertoja. Hyytymiä voi myös esiintyä keuhkoissa (keuhkoveritulppa), joskus seuraavat verihyytymä jalka, joka katkeaa ja kulkee verenkierrossa, kunnes se jättää sitä osaa verenkierron keuhkoihin. Verihyytymä keuhkoissa voi johtaa hengenahdistusta, rintakipua pahentaa hengitys tai yskä jopa pieni määrä verta. Jotkut hyytymiä esiintyä potilailla pian aloittaen ehkäisypillerin (estrogeenia sisältävää tyyppiä).

Suonet muihin kehon osiin voi hyytyä, mukaan lukien silmän, munuaisten, maksan ja lisämunuaisen.

Riippuen siitä, missä se esiintyy, hyytymistä valtimon voi johtaa aivohalvaus, sydänkohtaus, tai tukos verenkiertoa raajan, mahdollisesti johtaa kuolio. Tällaisia ​​valtimoiden sairauksia esiintyy yleisesti ateroskleroosin vanhuudessa, mutta fosfolipidivasta syndrooma ne voivat tapahtua paljon nuorempana. Siksi potilas alle 50, joka on aivohalvaus tai sydäninfarkti olisi testattava fosfolipidivasta syndrooma.

Naiset, joilla fosfolipidivasta syndrooma on lisääntynyt riski saada keskenmeno. Hyytymiä voi muodostua istukka johtaa riittämätön verenkierto sikiölle. Keskenmenoja fosfolipidivasta syndrooma esiintyvät yleensä toisen tai kolmannen kolmanneksen aikana (viikko 12 tai uudempi), mutta voi joskus esiintyä ensimmäisen kolmanneksen aikana. Viisitoista prosenttia naisista kolmen tai useamman peräkkäisen keskenmenoja on positiivinen fosfolipidivasta syndrooma testejä. On potilaita, joilla fosfolipidivasta syndrooma, joilla on onnistunut raskaus ilman hoitoa, vaikka on suurempi komplikaatioiden riski loppupuolella raskaus, mukaan lukien pre-eklampsia, sikiön kasvun hidastumista (hidastuminen vauvan kasvu kohdussa), ja ennenaikaisen synnytyksen .

Potilaat, joilla fosfolipidivasta syndrooma raportti esiintyi enemmän päänsärkyä, mukaan lukien migreeni. Osa potilaista on muistinmenetys, tai hienovaraisempaa poikkeavuuksia. Epilepsia on yleisempää fosfolipidivasta syndrooma. On suurempi ilmaantuvuus korea, joka tunnetaan myös Pyhän Vituksen ”Dance (epänormaalit äkillinen nykivät liikkeet).

Potilaat, joilla on sekundaarinen fosfolipidivasta syndrooma voi raportoida oireita taustalla olevan sairauden. Esimerkiksi potilaalla on systeeminen lupus erythematosus voi ilmoittaa ominaisuuksia, kuten ihottumaa poskissa, ihoreaktio auringonvalolle, nivelkivut, suun haavaumat, liiallinen hiustenlähtö, kuivat silmät, kylmä ja sinertävä sormet, ja joskus teräviä rintakipu.

niin yleistä tarkista kanssa hematologist ensin, Reumatologi lisätestejä ja hoitoon sekä bewarte raudan overdodage, ja jos päätät tulla raskaaksi, vaikka munasarjat prroblem varokaa keskenmenon.

Toivottavasti tämä vastaus kysymykseen

kiitos