Krooninen sairaus

Lynch oireyhtymä on harvinainen sairaus. Ehto on nimetty Henry Lynch, lääkäri ja auktoriteetti perinnöllinen syöpien. Arvioitu osuus kaikista kulutustarviketta, jotka aiheutuvat Lynch oireyhtymä riippuu siitä, miten tämä oireyhtymä on määritelty, perinteisiä määritelmiä perustuessa suvussa ja alkamisiällä. Se tunnetaan myös perinnöllinen polypoottinen paksusuolen syövän oireyhtymä (HNPCC). Sen aiheuttaa mutaatio tai korjauksilla tiettyjen geenien. Lynch oireyhtymä voimakkaasti altistaa ihmiset, joilla on tämä perinnöllinen vika kehittää peräsuolen syöpä sekä useita muiden syöpien. Geenit liittyvä HNPCC voi joskus aiheuttaa muita syöpiä, kuten mahan, munasarjojen, kohdun limakalvo (limakalvon kohdun) ja munuaisissa. HNPCC on perinnöllinen syy syövän suolen. HNPCC oireyhtymä johtuu mutaatio geenin DNA-yhteensopimattomuuden korjausjärjestelmä, yleensä MLH1 tai MSH2 geenin tai vähemmän usein MSH6 tai PMS2 geenejä. Oireyhtymä on luokiteltu tyypin I puuttuessa extracolonic syöpien ja tyypin II jos nämä ovat läsnä. Kuitenkin sarkoomat on harvoin kuvattu näissä perheissä. Syövistä on peräsuolen alue liittyy Lynch oireyhtymä kehittyy yleensä nuorempina kuin löytyy yleensä muiden henkilöiden kanssa peräsuolen syöpä. Oireyhtymä ei ole yleinen eikä harvinaisia, esiintyy yksi tai kaksi kutakin 1000 henkilöä. Naiset, joilla HNPCC on 20-60% elinikäinen riski kohdun limakalvon syöpä. HNPCC, mahalaukun syöpä on yleensä suoliston-tyyppinen adenokarsinooma. Muut HNPCC liittyviä syöpiä ovat ominaisuudet: virtsateiden syövät ovat siirtymäkauden syöpä virtsanjohdin ja munuaisaltaan; ohutsuolen syöpä on yleisin pohjukaissuolessa ja tyhjäsuolen; ja yleisin aivokasvain on glioblastoma. Kun kolorektaalisyöpä liittyy Lynch oireyhtymä, se on taipumus esiintyä nuorempina kuin useimmissa muissa peräsuolen syöpätapausta. Kolorektaalisyöpä liittyy Lynch oireyhtymä taipumus esiintyä ihmisille nuorempina kuin ihmisille, joilla on yleisempää periytyvä muotoja paksusuolisyövän. Suvussa voi tarjota merkittävää vihjeitä läsnäolo Lynch oireyhtymä. Eri segmenttien DNA-säikeet sisältävät vastaavat geenit erilaisia ​​rakenteita ja toimintoja kehossa. Esimerkiksi tietyt segmentit DNA geenejä, jotka määrittävät ihmisen silmien väri, hiusten väri, korkeus, ja muut fyysiset ominaisuudet. Muita DNA-segmentit DNA geenejä, jotka säätelevät päällekkäisyydet ja kasvuvauhti soluja. Syitä Lynch oireyhtymä yhteisen syyt ja riskitekijä n Lynch oireyhtymä ovat seuraavat: Lynch oireyhtymä aiheuttaa mutaatio tai korjauksilla tiettyjen geenien. Ikä on ensisijainen riskitekijä. Jos sinulla on suvussa Lynch oireyhtymä, olet paljon suurempi riski periä tämän ehdon itse. Päivittäinen alkoholin käyttö (saattaa kaksinkertaistaa riskiä). Syöminen runsaasti rasvaa, vähän kuitua ruokavalioon. Geneettiset sairaudet kuten familiaalinen polyyppitautia oireyhtymät ja perinnöllinen ei-polypoosin paksusuolensyöpä oireyhtymä (HNPCC). Joilla ei ole aikoja, tai joilla ei ole niitä usein. Tupakointi on myös riskitekijä Lynch oireyhtymä. Oireita Lynch oireyhtymä joitakin allekirjoittaa ja oireet liittyvät Lynch oireyhtymä ovat seuraavat: Muutokset suolen habits- esimerkiksi, ummetus tai ripuli, joka jatkuu pidempään kuin useita päiviä. Muutos ruokahalu. Vatsakipu ja jopa vatsan massa. Väsymyksen tai heikkouden. Musta, tervainen uloste, mikä saattaa olla osoitus verenvuotoa yläpuolella peräsuoleen. Raudanpuute ilman muuta ilmeistä syytä. Verenvuoto peräsuolesta. Väsymys liittyy anemiaa. Hoito Lynch oireyhtymä Tässä on luettelo menetelmistä hoitoon Lynch oireyhtymä: Kun polyypit liittyy Lynch oireyhtymä on läsnä, lääkärit poista ne aikana kolonoskopia. Kemoterapia, joka käyttää huumeita tuhota syöpäsoluja. Tämä lähestymistapa noudattaa usein leikkausta. Leikkaus voi myös olla vaihtoehto ihmisille, jotka kantavat geneettistä mutaatiota Lynch oireyhtymä, vaikka ne eivät vielä ole peräsuolen syöpä. Standardi hoito on antaa sädehoitoa leikkauksen jälkeen naisille tietyissä olosuhteissa. Useimmat ihmiset, joilla Lynch oireyhtymä valita usein colonoscopies yli ennalta ehkäisevää leikkausta.