Krooninen sairaus

Kysymys

Hei Mary,

Äitini oli virallisesti diagnosoitu Alz noin 5 vuotta sitten, vaikka tunnen tauti on hitaasti ottanut hänen elämänsä noin 15 vuotta. Sanoisin että hän on vaiheessa 6. Sanon tämän siksi, vuonna additon tietämättä mitä päivä, kuukausi, vuosi, ajankohtaisista tapahtumista, kausi on, hän on viime aikoina tullut entistä pidätyskyvytön (enimmäkseen aikana nukkumaanmenoa), voi enää suorittaa päivittäinen henkilökohtainen askareita, yrittää ajaa pois, syyttää isäni satuttaa häntä, jne .. Se on ollut erittäin kova isäni sekä minun ja 2 veljeä. Kaiken tämän, äitini oli diagnosoitu vaiheen 3 keuhkosyöpään noin 1 kuukausi sitten. Hän on juuri valmistunut hänen ensimmäinen vk sädehoidon. DRS. valinnut ei seurata Chemo tai poistaminen keuhkojen koska äitini eteni Alzheimerin. Seurauksena säteilyn, hänen kurkun on erittäin hyvin kipeä. Hän yskii koko ajan. Tämä on tyypillistä säteily keuhkosyöpään. Kuten hänen tyttärensä, tunnen meidän käydä kaikki mahdollisuudet hoidon varten keuhkosyövän, mutta toisaalta, Mitähän laadun hänen elämänsä tulee olemaan jos teemme tätä. Tunnen syyllisyyttä tunne, että ehkä meidän pitäisi ohittaa säteilyn pelastaa hänet epämukavuutta. Mutta toisaalta, hän on myöhemmissä vaiheissa Alz. Olenko itsekäs varten haluavat jatkaa säteilylle keinona pidentää elämäänsä vai pitäisikö meidän laskevan säteilyä ja antaa hänelle joitakin onnellisempia, mukavampaa päivää. Ja sitten taas, mitä elämänlaatu äiti voi odottaa? Lopusta vaiheissa Alzheimerin ja epämukavuutta keuhkosyöpään, se tuntuu menettää tilanteen joko tavalla.

Ilmoitathan.

Kiitos kuunteluun,

Denise Robinson

vastaus

Denise,

Alla minun allekirjoitus Olen liittänyt kuvausta vaiheen 6 ja 7 vain käyttöä varten.

Tiedän, että tämä on pelottavaa ja vaikeaa aikaa teille kaikille – ja että rakastat äitisi kovasti ja haluavat tehdä oikein hänen. En voi kertoa teille, mitä se oikein on sinulle ja sinun – Voin vain antaa sinulle minun henkilökohtainen näkökulma perustuu omaan elämänkokemusta, ja voit ottaa mitä on sinulle merkityksellinen ja jättää loput. Vain tiedät äiti ja toiveet.

Et mainita, jos hän on vaiheessa IIIA tai IIIB (IIIB on hyvin alhainen eloonjäämisaste riippumatta siitä, mitä teet, niin tavoite hoito on yleensä lievittävä) – mutta kumpaakaan, vaikka siellä oli no syöpä, hän on terminaalin sairaus, joka vie hänet pois teiltä nopeammin ja nopeammin kuin hän siirtyy loppuvaiheessa Alzheimerin. Jos hän selviytyi viimeiseen vaiheeseen Alzheimerin, kauan ennen loppua, hän halua olla poissa kaikin tavoin, että asiat.

kysymys teille kaikille on tässä vaiheessa, on todella tutkia mitä perheesi toivoa saavuttaa hänelle. Haluat ehkä käydä avointa keskustelua lääkärin ja uskonnolliseen neuvon ehkä – voi äitisi todella ymmärtää tarkoituksen lääketieteellisten menettelyjen? Voiko hän yhteistyötä hoitoihin? Mitkä ovat aitoja kertoimet minkäänlaista menestystä – ja mikä olisi ”menestys” näyttää tai tarkoittaa? Onko hän löytää hoitoja epämiellyttävää, kivuliasta, sekava tai jopa pelottavia? Onko toivoa mielekkään elpymistä mistään aikaa kohtuulliseen elämänlaatuun? Mitä hän halunnut itselleen hänen viime kuukausina? Toisin sanoen, mitä hoitotoimenpiteitä ostavat hänelle? Onko mitään kärsimystä kannattaa maksaa ajallisesti ja vaikutukset ovat rajalliset span hän on?

Sinun täytyy katsoa syvälle ja olla täysin rehellinen itsellesi. Onko tämä siitä, mikä on parasta hänelle, tai mikä on ainakin pelottava sinulle? Elämme kulttuurissa, joka ei ole tottunut päästää kuoleman tulla. Kun näemme kuoleman tulevan, tunnemme pitäisi tehdä jotain, taistelevat sitä, heittää jokainen aseemme sitä, suojella rakastettusi. Meidän haluttomuus hyväksyä loppuun niin usein enemmän omat pelkomme kuin mitä tahansa järkevä – menettämisen pelko, tuntemattoman.

Onko todellista työtä tyttärensä rakastaa häntä, ja varmista, että hänen viime kuukausina ovat tyytyväisiä, rauhallinen, mukava ja rakastava kuin mahdollista? Seistä minuutti, sammuta melua pään kaikista ”shoulda /woulda /couldas” että pelko ja syyllisyys luoda ja todella kuunnella, mitä sydämesi kertoo.

Olen ollut läpi loppuun vaiheissa Alzheimerin äitini laissa, minun henkilökohtainen näkemys tilanteesta on, että onnekkaat, jotka ovat niitä, jotka ovat mukana pois muut sairaudet – koska luonnollinen loppuun AD on melko julma kaikille. Rukoilimme anoppini kamppailua olevan ohi, ja kukaan meistä koskaan ajatellut olisimme tässä asemassa – on todella toivoen joku kuolisi.

Kun se tuli nämä viime kuukausina, kävimme lievittävä hoito, DNR, ei kirurgisen pidemmälle mukavuutta toimenpiteitä. Pidimme hänen erittäin mukava ja arvokas, ilman kipua. Olemme seisoi hänen pidimme hänen käteensä, ja annamme vuorovesi mennä ulos. Se oli hyvin rauhallinen, hiljainen loppuun, mieheni hänen puolella (hän ​​oli ainoa lapsi). Mieheni on pahoillaan hänen huono äiti koskaan täytyi käydä läpi Alzheimerin, mutta hän ei kadu yhden minuutin päästää hänet menemään. Hän tuntee hyvin voimakkaasti, että teimme oikein kunnioittaa hänen toiveet. Kuitenkin tiesimme, mitä nuo toiveet olivat, eikä yksikään hänen lääkärinsä tuntui sivuuttaisimme hänelle mitään ystävällisyys laittaa hänet läpi enempää.

Perheesi kannattaa puhua paikallisen Alzheimerin tukiorganisaatioiden yhteyden muiden kanssa, jotka ovat käyneet läpi loppuvaiheissa ja tehnyt erilaisia ​​vaikeita valintoja, ja myös selvittää saattohoidon vaihtoehdoista ja lievittävän hoidon tuet. On valtava tukee käytettävissä, ja olen varma, että hän olisi oikeutettu niitä, jos niin haluavat. Anna itsellesi lupa harkita jokaista vaihtoehtoa. Haluatko tulla paikkaan, jossa te kaikki suunnitelman takana, joten ei ole mitään erimielisyyttä perheenjäsenten kesken. Tarvitset toisiaan.

Tiedän, että tämä on karkea kaikille teille, jotka rakastavat häntä, mutta viimeisinä päivinä, onko Alzheimerin tai syöpä, ei tarvitse olla pelottavaa. Tämä on vaikeampaa teille kuin hänen – hän on jo hiljaa sammutetaan. Te olette niitä kanssa vaikeampi tehtävä seisoi ja päästää hänet lentää. Hän on niin, niin onnellinen että rakkaansa hänen ympärillään.

Todellisessa tavalla kertaa olen istui sängyn jonkun rakastan heidän viimeisen kuukauden aikana ovat kaikkein treasured ja muuttamassa kokemuksista elämässäni. On vaikea pukea sanoiksi – ajattelematta kuinka onnekas olet pystyä siellä hänen, ja olla priviledged todistaja jotain todella pyhää – lempeä lähellä hänen tarinansa. Jokainen hetki hänen elämänsä on ollut lahja, ja nyt sinulla on lahja olla siellä hänelle. Mikä matkalle sen ollut!

Hang in – sinun täytyy tietää sinun ja veljet ovat osoitus arvoa hänen elämänsä ja rakkauden, ja että hän olisi niin ylpeä teistä kaikista. Ei varma olen auttanut mitään, mutta olen ajatellut sinua.

Mary G.

Toronto

Taso 6

Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia ​​hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kykyä tuttuja paikkoja. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät

(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,

(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;

(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;

(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.

6a – Vaatii Assistance dressing

6b – Vaatii avun uiminen kunnolla

6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:

6d – Virtsankarkailu

6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys

Level 7

Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa. Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein läsnä.

7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat

7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan

7c – Ambulatorinen kyky menetetty

7d – Kyky istumaan menetetty

7e – Kyky hymyillä menetetty

7f – Kyky pitää jopa pään menetetty