PLoS ONE: Syöpä Näkyvyys joukossa Iranin Perinnöllinen Networks: Missä määrin luotamme sukuhistoriaasi raportit?
tiivistelmä
tavoite
Potilaiden tietämättömyys niiden syövän diagnoosi (PUAW) ja niiden taipumus salassapitosopimuksen (TTND) sukulaisille johtaa puutteelliseen syövän näkyvyys keskuudessa familiaalinen verkoissa. Puute familiaalinen syövän näkyvyys voi vaikuttaa tarkkuuteen perheen syövän historia (FCH) raportoi. Tässä tutkimuksessa selvitettiin familiaalinen syöpä näkyvyys ja sen mahdollisia vaikuttavia tekijöitä.
Potilaat ja menetelmät
Näyte potilailla, joilla oli syöpä diagnoosi haastateltiin. Osallistujat kysyttiin useita sukulaisia, joukko heidän sukulaisia, jotka ovat tietoisia siitä, että syöpä diagnoosi, ja määrä sukulaisia, joilta he tarkoitus salata niiden diagnosointi. PUAW Lisäksi arvioitiin. Piste-estimaatit ja 95%: n luottamusvälit laskettiin bootstrap tekniikkaa. Monimuuttuja analyysit tehtiin käyttämällä sekoitettu Poisson ja logistinen regressio analyysejä.
Tulokset
Yhteensä 415 osallistujaa, joiden keski-ikä oli 53 ± 15 vuotta ja miesten ja naisten suhde 0,53 otettiin Tämä tutkimus. Määrien PUAW, TTND, ja familiaalinen syöpä näkyvyyttä koko otosta oli 0,20 (95%: n luottamusväli (CI): 0,16, 0,24), 0,16 (95% CI: 0,12, 0,19), ja 0,86 (95% CI: 0,83 , 0,89), vastaavasti. PUAW (muokattu hinta suhde (RR) = 1,32, 95% CI: 1,27, 1,38), TTND (RR = 0,92, 95% CI: 0,91, 0,93), ja potilaiden sukupuoli (RR = 0,92, 95% CI: 0,82 , 0,95) olivat tärkeimmät taustatekijät familiaalinen syövän näkyvyyttä.
Johtopäätös
familiaalinen syöpä näkyvyys voi olla pisteen huolta Iranin kansa. Itse ilmoitettu syöpä historian ja FCHs voi olla matala herkkyydet (enintään 80% ja 86%, vastaavasti) tässä potilasryhmässä. Nämä arviot voivat vaihdella eri yhteiskunnissa, koska yhteiskunnalliset ja kulttuuriin liittyvissä tilanteissa.
Citation: Molavi Vardanjani H, Baneshi MR, Haghdoost A (2015) Cancer näkyvyys joukossa Iranin Perinnöllinen Networks: Missä määrin voimme luottaa Family History raportit? PLoS ONE 10 (8): e0136038. doi: 10,1371 /journal.pone.0136038
Editor: Ralf Krahe, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Yhdysvallat