vakio eating
Kysymys
Dear Mary,
Numero yksi IAM pahoillani teidän tappio. Kysymykseni on
minun 80 vuotta vanha äiti asuu minulle nyt ja hän on niin
arvaamaton kuin voi olla. kertomasta tarinoita
koskaan tapahtunut väkivaltainen purkaus huutaa ja
smacking mitä ikinä on hänen tavalla tai vain siksi
hän tuntuu se. Olen pitää päiväkirjaa hänen Päivittäiset activeties ja ruoansyöntiään. Nyt hän on kiinni siitä, että hän on syödä joka 90 min, hän
hiipii ruokaa ja piilottaa se koko paikka hän
herää 03:00 syömään ja kuin uudelleen klo 5.30
am hän haluaa 7 ruokalajin aamiainen, klo 09:30 hän haluaa makeisia evästeet kakku mitä …
11:30 hän haluaa illallisen sijasta lounas. hän on
lihovat päivä päivältä. Kun kerroin hänelle Dr. hän kertoi minulle se on alzhiemer käsitellä sitä tai laittaa
hänet vanhainkodissa. Tarpeetonta sanoa kieltäytyä palata häntä. (Dr.) en ja voi
laittaa äitini kotona …… koskaan ……. Mitä
teen pitää äiti syömästä itsensä hengiltä?
Vastaus
Nancy
Joskus henkilö dementia voi syödä paljon enemmän ruokaa kuin he tarvitsevat. Tämä johtuu muutoksista aivoissa aiheuttama kunnossa ja on usein vain väliaikainen vaihe – niin järkyttävä kuin tämä on, sinun on ymmärrettävä tämä ongelma ei tule ikuisesti.
Joissakin tapauksissa ylensyöntiä selittyy muistinmenetys. Henkilö voi täysin unohtaa, että ne ovat syöneet? Vaikka ne ovat jo tehneet niin. He myös menettävät tunteen ajan – me varmasti huomannut minun anoppinsa. Oli aikoja, jolloin joku oli lähtenyt huoneesta muutamaksi minuutiksi, ja hän syyttää heitä on mennyt tuntikausia. Hänellä ei ollut tuntumaa aikaa ollenkaan – se olisi voinut olla tuntia, koska hänen viimeinen ateria tai minuuttia ja hän ei ole aavistustakaan. Joskus sen koska aivovaurion estää heitä tuntemasta normaalista nälkää – ne todella voi kertoa, jos ne pitäisi tuntua syöminen tai ei.
Et mainita mitä lääkäriltä teki diagnosoimaan äitisi – toivon hän oli ohjata erikoislääkärin ja annetaan täysi työ jopa olla varma, että hän on AD. On etenevän dementian muoto nimeltään Pickin tauti, joka on ohimolohkodementia ja erilainen kuin Alzheimerin jotka voivat aiheuttaa syyt suun kiinnitykset ja ylensyöntiä aikaisemmassa vaiheessa. Vain ihme, jos Pickin hylättiin.
Jos henkilö syö liikaa haluat yrittää rajoittaa ravinnon; muuten ne ovat vaarassa tulla erittäin epämiellyttävä jälkeen syöminen tai voi laittaa paljon painoa.
Dementoituneen usein näyttävät mieluummin syödä hiilihydraatteja ja makeita ruokia. Voi olla, että niiden makuun ovat muuttuneet ja he löytävät nämä lohdullinen. On kuitenkin tärkeää, että ihmisen terveyttä että he syövät tasapainoista ruokavaliota.
Joskus ihmiset näyttävät pakko etsiä ja kuluttaa tahansa ruokaa. Sinun täytyy olla tietoinen, jos tämä on ongelma, koska lukuun ottamatta ylensyönti, henkilö voi syödä tai juoda sopimaton tai jopa vaarallisia aineita – toisin sanoen saippuaa, kukat pöydälle. Tämä voi tapahtua Pickin – sen melkein kuin pakkomielteinen asia, missä ne laittaa melkein mitä suuhunsa.
* Laita mitään sellaista et halua kulutettavaksi poissa silmistä tai ulottumattomissa. Voit haluta laittaa lukot kaapit ja jääkaappi – joka todennäköisesti hyvä idea vain turvallisuussyistä muutenkin, koska ilman valvontaa minuutti, hän voi päästä asioita, jotka hän voisi satuttaa itsensä, kun hän heikkenee.
* Kokeile kääntää henkilön huomion tai löytää tyydyttävän toiminnan korvikkeena syöminen.
* Jos henkilö etsii jatkuvasti ruokaa, yrittää tarjota ei-lihotus välipaloja kuten hedelmiä tai raakoja vihanneksia.
tiedän tämä ei oikeastaan auttaa käsittelemään hyvin vaikeassa tilanteessa. On lääkkeitä, jotka voivat vähentää äidin levottomuus, eikä vain tehdä hänen hieman rauhallisempi ja onnellisempi, mutta myös hänen hieman helpompi käsitellä. Ne eivät ole kuin huumeiden takavuosien – eli ne ovat lääkkeet, jotka asettuvat hänet alas, mutta ei käänny hänen zombie.
Sydämeni todella sammuu sinulle. Tiedän, että tämä on hirvittävän tuskallista voit katsella. Hyvä hankinta sinulle olisi kirjassa nimeltä 36 Hour Day, Mace ja Rabin, julkaisija Warner. Sen yksi parhaista kirjoista olen nähnyt omaishoitajien. Se todella auttaa ymmärtämään, mitä äitisi ja sen täynnä vinkkejä ja ideoita.
Olen täysin samaa mieltä voit löytää toisen lääkärin. Tarvitset jonkun, joka on helppo puhua, todella kokenut dementioiden ja voi tukea teitä ja antaa sinulle hyviä ideoita. Haluat myös lääkäri, joka tietää mitä resursseja on siellä, jotta hän voi ohjata sinua auttaa. Hän kuulostaa hyvin tunteeton ja vähättelevä. On olemassa paljon asioita, jotka voivat auttaa sinua selviytymään ja helpottaa asioita ennen kuin saat siihen pisteeseen, jossa sijoittelu saattaa tulla kysymykseen – niin se oli erittäin epäkohteliasta ja oletetuilla hänelle siitä, että tässä vaiheessa. Hän kuulostaa tomppeli.
Sinun täytyy puhua muille ihmisille vastaavissa tilanteissa – ei vain se auttaa käsittelemään stressiä, mitä tapahtuu, mutta se saattaa auttaa sinua tuntemaan vähemmän yksin, eikä koskaan tiedä – joku muuten saattaa olla joitakin luovia ideoita ja vaihtoehtoja auttaa mitä ongelmia olet edessään. Saattaa olla paljon resursseja paikkakunnalla jotka voivat tehdä omaishoidon helpompaa. Oletko kokeillut yhteyttä paikalliseen Alzheimerin Association? Heillä on usein tukea tapaamisia. Meillä oli tapana mennä heitä, ja he auttavat meitä – jos ei muuta, purkaa höyryä kanssa muiden samassa kengät.
Tiedän kuinka vahvasti tuntuu äitisi ja sitoutuminen huolehtimaan hänen , mutta haluan sinun tehdä minulle paljon. Haluan sinun laittaa sana ”ei koskaan” pois. Sen sijaan sanoa itsellesi, minä teen parasta voin, ja kun en voi selvitä, aion pyytää apua. Ainoa ”ei koskaan”, voit sanoa on … En koskaan ajattele tekemässä X Y tai Z kunhan jos asiat pysyvät samana ja teen kunnossa. Sinun täytyy antaa itsellesi lupa ajatella vaihtoehtoja kuin asiat muuttuvat – ja ne muuttuvat … tai voit kiduttaa itseäsi syyllisyyden. Nyt voit tehdä sen kaiken itse, mutta se ei ehkä aina ole totta. Sinun täytyy huolehtia itsestään niin, sillä jos olet sairas stressistä ja ylitöistä yrittämästä kaiken, se ei auta teistä. Tämä sairaus ei ole yksi vika. Äitisi ei ansainnut tätä – sen epäoikeudenmukainen teille molemmille – ja joskus meidän täytyy tehdä asioita emme olisi koskaan tehnyt, oli meidän rakastettusi ollut hyvin. Äitisi ei aina pidä kaikkea sinun täytyy tehdä myöskään. Voit kuvitella, mitä anoppini ajatellut ottaa olla taloudenhoitaja alkuvaiheessa sairauden, puhumattakaan muut tuet elämässään. Hän luuli oli hieno ja olimme keskiarvoa!
Tämä prosessi on pitkä, hidas, kamala liukua alas mäkeä, ja se voi jatkua vuosia ja vuosia. Et voi tietää tietää, miten voi tuntea tai mitä ja hän saattaa kohdata myöhemmissä vaiheissa. Olet alkuaikoina vielä. Alla minun allekirjoitus, Olen liittänyt listan vaiheet Alzheimerin niin sinulla on tuntea, mitä voi tapahtua seuraavaksi. Joillekin ihmisille, asiat etenevät nopeasti, ja toisille se on hidas. Anoppi oli enemmän kuin 2 vuotta vaiheessa 7.
Äitisi on niin onnekas olet. Hänen täytyy olla niin ylpeä sakon naisen kasvoitte olla. Roikkua. Ole kiltti itsellesi.
Mary Gordon
vaiheet Alzheimerin
Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty kuvaus vaiheista Alzheimerin taudin. Vielä nykyäänkin, vuotta myöhemmin, kun asiantuntijat viittaavat henkilön ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.
Mukailtu Reisberg, B., Ferris, SH, Leon , JJ
(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;
(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,
(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;
(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;
(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;
(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista. Objektiivista näyttöä muistihäiriöitä saatu vain
intensiivinen haastattelu. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lievää tai kohtalaista ahdistusta mukana symptoms.Deficits huomannut vaativissa työllisyystilanteita.
Taso 4
Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai lievä AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:
(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien; (B) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian
(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua; (D) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne
Usein ei vaje seuraavilla aloilla:
(a) suunta ajoin henkilö,
(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvot,
(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja. Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja peruuttamisesta haastavista tilanteista.
Level 5
Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.
Taso 6
Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kykyä tuttuja paikkoja. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät
(a) harhainen käytös, esim paatients voi syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,
(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi
jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;
(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;
(d) kognitiivinen abulla eli menetys tahdonvoima koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen aikana
toimia.
6a – Vaatii Assistance dressing
6b – Vaatii avun uiminen kunnolla
6c – Vaatii avustaminen mekaniikka of WC:
6D – Virtsankarkailu
6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys
Level 7
Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa.
Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein
läsnä.
7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat
7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan
7c – avohoidossa kyky menetetty
7d – kyky istumaan menetetty
7e – kyky hymyillä menetetty
7f – kyky pitää jopa pään menetetty