Krooninen sairaus

Endurance liikunta ja usein liikunta ovat vaarallisia ihmisille perinnöllinen sydämen rytmin nimitystä ARVD /C, löysi tutkimus julkaistiin Journal of American College of Cardiology. Kun ihmiset tämäntyyppisten rytmihäiriöitä kilpailla urheilu, niillä on viisi kertaa suurempi riski äkkikuoleman, mukaan tutkija Cynthia A. James, PhD, alkaen Johns Hopkins ARVD Program Baltimore.

Geeni mutaatio, joka aiheuttaa ARVD /C heart rytmihäiriö liittyy yhteyksiä sydämen soluja, jotka on ehkä yhteen synkronisesti normaali syke. Henkilöille, joilla on mutaatio, vika solusta-soluun yhteyslennot sydän muuttaa syke harjoituksen aikana. Tämä muutos voi aiheuttaa hengenvaarallisia häiriöitä sydämen normaalia rytmiä.

Kuinka paljon on liian paljon, kun se tulee käyttää? Dr. James sanoi, että on vaikea tietää koko väestölle, mutta ihmiset rytmihäiriöitä kohtaavat tunnetut riskit. ”Etsimme kilpailukykyiseen joukkuelajeissa – voimakas aerobinen liikunta – ja riskit olivat huomattavasti korkeammat rytmihäiriöiden ja sydämen vajaatoiminnan. Näimme, että määrä riskin spiked korkeammilla liikunta ”, hän sanoi. Niille ihmisille suurin riski, liikunta on yli 150 tuntia vuodessa oli riskialttiimpia, mukaan James.

Rising Heart Riskit voimakasta Liikunta

järkeä riskejä ihmisten kanssa perinnöllinen geneettinen sairaus ja heidän perheensä voivat kohdata harjoituksen aikana, James ja muut tutkijat Johns Hopkins haastateltiin 87 jäsenen toimesta ARVD /C tautia rekisterin heidän liikunnan kuvioita kaikkialla elämäänsä.

Mitä he löysivät oli yllättävä: Ei vain ihmiset, joilla on mutaatio, mutta myös perheenjäseniä, jotka olivat kantajia geenin, kokenut kohtalokkaita sydämen liittyviä terveysriskejä harjoituksen.

Haastattelut osoittivat:

kestävyysurheili- kehitetty rytmihäiriöiden oireita nuorempiin

Vain kestävyysliikkujalle kehittyi sydämen vajaatoiminta

alentaminen liikunta väheni kantaja riski rytmihäiriö

Nämä tulokset osoittavat, että on tärkeää rajoittavat käyttää ihmisille kanssa rytmihäiriöitä kunnossa, ja ARVD /C-geenin kantajia perheen samoin.

”Varmasti on klinikka, suosittelemme, että terveitä kantajia rajoittavat voimakasta liikuntaa ja kilpailukykyinen liikunta ”, sanoo tutkija James. Tämä sisältää pitkän ja keskipitkän matkan juoksu, uinnin, koripallo, jalkapallo ja etäisyys pyöräily muun suosittuja aerobinen urheilu.

Onko ensimmäinen henkilö juosta maratonin Kreikassa – jotka kuolivat, kun hän sijoittui – on rytmihäiriö? ”Emme ehkä koskaan saa tietää varmasti”, sanoo tutkimuksessa tutkija tohtori James, mutta kilpaurheilijoiden tänään ”Pre-urheilu seulonta voi kertoa meille, kuka on suurin riski.”

Koska suuri määrä nuoria kilpaurheilussa ovat kuolleet äkillisen sydänkuoleman Italian Veneton alueen, pre-urheilu sydämen seulonta on nyt voimakas siellä – ja sen seurauksena, kuolleisuus on laskenut, James totesi.

MUUT: paras ja huonoin tapoja CheckYour Heart Rhythm

rytmi- Gene seulonta Tulevaisuutemme

Yhdysvalloissa, olemme vuoden päässä rutiinia geneettisen testauksen rytmihäiriö geenin ARVD, joka vaikuttaa noin 5000 ihmistä. Monet muut ihmiset ovat kantajia mutaation ja yksinkertaisesti eivät ymmärrä sitä. Hekin ovat vaarassa sydän terveysongelmia osallistuttaessa voimakasta käyttää.

Asiantuntijat sanovat, että on liian aikaisin ymmärrystä riski toteuttaa seulonta kautta linjan, mutta geneettinen näyttö ongelma saattaa olla tulevaisuutemme.

mukaan kardiologi Paul D. Thompson, MD, Chief of Cardiology at Hartford sairaalassa Hartford. Conn., Seulonta rytmihäiriö geenimutaatio kliinisessä käytössä ei yleensä tehdä. ”En usko, että kukaan saa seulonta rutiininomaisesti,” Dr. Thompson sanoi. ”Jos henkilö oli paljon rytmihäiriöiden ja meillä oli epäilys, voisimme näytön, mutta seulonta ei ole kovin yleinen.”

”Ongelma geeniseulonta on usein löytää variantteja epävarma merkitystä, ja te tiedä mitä nuo asiat merkitsevät ”Thompson lisäsi.

Kuten James selitti,” genetiikka on edelleen peittämättä. Geenitestaus tämä ehto on uusi. ”Juuri nyt, James lisäsi, Heart Rhythm Society (HRS) suosittelee geenitestaukseen perheenjäsenten kun yksi henkilö perheessä on diagnosoitu rytmihäiriöitä aiheuttama ARVD mutaatio.

ensimmäinen geneettinen näyttö tunnistaa ehto perheessä on kallista, maksaa noin $ 2,000 mukaan James. Kun perhe tiedetään mutaatio, myöhemmin näytön jokaiselle perheenjäsenelle kustannukset välillä $ 200 $ 300, hän sanoi.

Extreme Harjoitus: liikaa hyvä asia

James totesi, että uusi tutkimus oli pieni ja lisätoimia tarvitaan ennen yleistäen rytmihäiriö-harjoitus riski havainnot laajempaan väestöön.

Kuinka paljon liikuntaa on liikaa niille väestössä tai urheilijoille, jotka ei ole dokumentoitu rytmihäiriö riskejä on jotain, että ”emme tiedä vastausta”, sanoi Thompson.

”on ollut raportteja lisääntyneestä eteisvärinän urheilijoita”, hän lisättiin. Ei jokainen, joka junat kestävyyslajit kehittyy sydämen rytmihäiriö. ”Eteisvärinä vaihtelee perintö, kuinka paljon liikuntaa he tekevät, ja kuinka monta vuotta he ovat tehneet sitä”, hän sanoi lisäten, että ”In kestävyyslajit ja vanhemmilla urheilijat, riski eteisvärinän kasvaa.”

Yksi esimerkki on kesäkuu 2013 tutkimuksen murtomaahiihtoa osallistuvat 90 kilometrin kilpailussa, julkaistiin European heart Journal. hiihtäjiä oli nopeampi viimeistely kertaa ja suurempi määrä valmistunut rotuja oli myös suurempi riski sydämen rytmihäiriö kirjoitti Kasper Anderson Uppsalan yliopiston Uppsala Ruotsissa kirjoittaja tutkimuksessa.