Krooninen sairaus

Kysymys

my? on i oli normaali ana ensimmäinen tehtävä, mutta epänormaalin c3 tasolla yhdessä b12 dificiency olen ollut kerrottu, että olen vaiheessa 3 munuaisten vajaatoiminta, mutta he eivät voi tehdä biospy vuoksi minulle on vain yksi munuainen (lahjoitti toinen äiti) 2002.i on vaikea hiustenlähtö, laihtuminen, ruokahalun muutokset, hikoilu, ihottuma puolilla kasvojen ja kaulan, huimaus? minulle kerrottiin olen sickel solu piirre, olen myös rh tekijä. mikä voisi olla vialla … Olen alhainen bp yhdessä alhaisen sugur ja huono laatu kuume … anteeksi

Vastaus

Hyvä Tina:

JUMALA SIUNATKOON SINUA! Jokainen, joka on valmis lahjoittamaan munuainen heidän äiti ansaitsee rakkauteni ja syvin osalta. Olen niin pahoillani olen kesti niin kauan päästä takaisin sinulle, mutta en perusteellisesti tutkimuksen minun aiheista ennen kuin kirjoittaa henkilö takaisin.

Boy aiotte läpi paljon juuri nyt. Voin 抰 kuvitella, miten turhautunut sinun täytyy tuntea. Sinulla on paljon elinten tekee paljon hulluja asioita.

Mukaan National Heart and Blood Institute Sirppisoluanemia) on vakava sairaus, jossa elimistö saa sirpinmuotoinen punasoluja.揝 ickle muotoinen? Tarkoittaa sitä, että punasolut muotoinen ”C.”

Normaali punasolujen ovat levyn muotoisia, ja se näyttää donitsit ilman reikiä keskellä. Ne liikkuvat helposti läpi verisuonia. Punasolut sisältävät proteiinia hemoglobiini. Tämä rautaa runsaasti proteiinia antaa verta sen punaisen värin ja kuljettaa happea keuhkoista muualle elimistöön.

Sirppi solut sisältävät epänormaalin hemoglobiinin, joka aiheuttaa solujen olla sirpin muotoisena. Sirpinmuotoinen solujen don 抰 liikkua helposti läpi verisuonia. Ne 抮 e jäykkä ja tahmea ja pyrkivät muodostamaan kokkareita ja juuttua verisuonissa. Möhkäleitä sirppisolukriisejä estää veren virtausta verisuonissa, jotka johtavat raajojen ja elimiä. Suonten tukkeutumista voi aiheuttaa kipua, vakavia infektioita, ja elinvaurioita.

Ihmiset, jotka perivät sirppisolusairautta geenin yhden vanhemman ja normaali geeni toiselta vanhemmalta on niin kutsuttu sirppisolupiirre. Sirppisolupiirre eroaa sirppisoluanemia. Ihmiset, joilla on sirppisolupiirre don 抰 on sairaus, mutta heillä on yksi geeneistä, jotka aiheuttavat sen. Kuten ihmiset, joilla on sirppisoluanemia, ihmiset, joilla on sirppisolupiirre voi siirtää geeni lapsensa.

Yksilöiden sirppisolupiirre ovat yleensä oireettomia eikä niillä ole fysikaalisten havaintoja.

Kuitenkin joskus ne on vähentynyt kyky keskittyä virtsassa. Tämä voi johtaa virtsatietulehduksia. Se voi myös aiheuttaa verivirtsaisuutena toisinaan.

Voisitko ollut virtsatietulehdus, joka ei koskaan havaittu tai ei käsitelty asianmukaisesti, jotka voivat olla aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa?

Kohonnut C3 yleensä ole nähty Lupus lukuun ottamatta joitakin harvinaisia tilanteita, joissa on enemmän kuin yksi taudin aktiivisuutta käynnissä kerrallaan.

Lähes kaikki Lupus potilaille saada positiivista ANA kerralla tai toisella; mutta on harvinaista ryhmiä, jotka ovat ANA negatiivinen lupus.

Nämä henkilöt on myönteinen SSA-vasta yhdessä kohonnut C – reaktiivinen proteiini, Sed korko jne

Paljon oireesi näyttää Lupus mutta on niin monia sairauksia, jotka jäljittelevät toisiaan.

B12 puutos voi olla monia syitä. Se voi tulla seurauksena saada mahalaukun ohitusleikkaus tai leikkaus, joka muuttaa suolistossa.

Se voi sivuvaikutuksena tiettyjen lääkkeiden ja se voi tulla autoimmuunisairaus kutsutaan anemia.

anemia on autoimmuunisairaus ehto aiheuttama vitamiinin puute B-12, jota tarvitaan normaaliin tuotantoon punasoluja.

on usein perinnöllinen.

elintarvikkeet, jotka sisältävät B12-vitamiini ovat liha- ja maitotuotteet. Kuitenkin paitsi tiukasti kasvissyöjille, tämä häiriö ei ole seurausta ei syö tarpeeksi näitä elintarvikkeita.

Pikemminkin anemia johtuu epäonnistumisesta ruoansulatuskanavan imeä vitamiini B-12.

Kun nautitaan, B-12 sitoutuu proteiinin kanssa nimeltään sisäinen tekijä, jota erittyy parietaalisoluihin mikä linja osassa mahalaukkua.

Ilman sisäinen tekijä, vitamiini B-12 pysyy suolessa ja erittyy osaksi ulosteesta.

Vuonna pernisioosi anemia, vatsa ei tuota sisäinen tekijä; Vitamiini b-12 ei imeydy anemia kehittyy vaikka suuria määriä vitamiinia kulutetaan.

B-12 Anemia ei kehitä vasta 2-4 vuotta sen jälkeen, kun elimistö lakkaa imevää

B-12.

tämä ehto ei ole yleinen ja esiintyy tyypillisesti vanhemmilla yli 50. kuitenkin olin 30-vuotiaana, kun kehitin sitä. Se nähdään useimmiten yksilöiden Pohjois-Euroopan uuttamalla.

Tarkistaminen anemia, lääkäri voi suorittaa erilaisia ​​verikokeita. Yksi testi mittaa määrä B-12 veressä. Toiset testata, onko teillä vasta oman luontaisia ​​tekijä ja tai parietaalisoluissa.

Malabsorptiosyndrooma voi myös aiheuttaa puutteita monia vitamiineja ja ravinteita, että tarvitsemme.

Ei todellakaan ole tapa minua tietää tarkalleen, mitä on meneillään kanssa teitä.

minulla ei ole paljon tietoa edessäni mutta voin antaa teille muutamia ehdotuksia, joiden avulla teitä pitkin. Et jakaa minulle sed rate, C-reaktiivisen proteiinin tason, verenkuva tai metabolisen paneeli. Myös En ole lääkäri vain matkatoimisto, yrittää opastaa mihin suuntaan mennä.

Tiedän turhautunut usko minua tiedän. Olen ollut siellä itse! Kesti lähes 10 vuotta vihdoin alkaa kasata.

Haluan vain antaa sinulle suunnan? Br>

Ensinnäkin olet nähdään lääkäreiden on ylhäältä opetussairaalassa, kuten Duke , UCLA, USC, University of PA, Johns Hopkins tai Mayo Clinic? Jos et tarvitse mennä minne niitä käytetään epätavallisia tapauksia ja suuret opetussairaaloissa ovat paikallaan.

Toiseksi Onko sinulla nephrologist muissa elimissä hoitoon munuaissairaus?

Oliko Hematologi joka löysi sirppisolu ja Rh Trait? Jos ei pitäisi nähdä joka voi auttaa sinua diagnoosin. Koska hematologist on veri lääkäri, joka osaa veriarvot voivat vaikuttaa veren häiriöt ja voi tietää, jos jokin Testitulosten olisit voinut vaikuttaa piirteitä olet perinyt.

Rh tekijä keinot sinulla on positiivinen COOMBS testi ja tämän ansiosta voit olla harvinainen autoimmuunisairaus veren häiriöt, jotka voivat aiheuttaa monet oireet kuten hemolyyttinen anemia ja lisäkokeita pitäisi tehdä nähdä, jos tämä on mahdollista.

Kolmanneksi kun voit kehittää toinen oman ihottumaa, voit tehdä ajanvarauksen kanssa ihotautilääkäri, joka pystyy selvittämään, mitä se voisi olla peräisin.

Lopuksi, kun lääkäri antaa sinulle käsikirjoituksen laboratoriotestejä tai röntgensäteet at rutiini tapaaminen ja olet hyvä olo että päivä DON 扵 Nappaa suorita.

Pidä skriptit kansion tai kenkälaatikosta kunnes sinulla on kurja päivä, sitten saada ne toimimaan. Näin sinulla on paremmat mahdollisuudet kuvauksen, mitä on vikaa. Lab skripti voidaan käyttää enintään vuoden ajan se on kirjoitettu ulos.

On toivoa ja te lopulta paremmin. Sait ripustaa. Monet ihmiset ovat vaeltaneet polku ja löysi helpotusta.

Jumala on sinun! Teitä siunataan koska rakastavan epäitsekäs luonne. Jatka rukoilla, rukous on voimakas! Miten Jumala vastustaa auttamassa, joka oli valmis antamaan munuaisen säästää äitinsä 抯 elämänsä?

Olen ylpeä kirjoitit minulle. Valitettavasti en voinut antaa sinulle enemmän.

Kirjoita minulle, kun tarvitset minua

Cynthia