FDA hyväksyy New Hepatiitti C Drug
(BlackDoctor.org) – FDA hyväksyi tänään uuden huumeiden kutsutaan Victrelis (boceprevir) hoidetaan tiettyjä aikuisilla kroonisen hepatiitti C
”Victrelis käytetään potilaille, jotka edelleen on joitakin maksan toiminta, ja jotka joko eivät ole aiemmin hoidettu lääkehoidon niiden C-hepatiitin tai jotka eivät ole tällaista kohtelua, ”FDA lehdistötiedote valtioissa.
FDA hyväksyi Victrelis käytettäväksi vakio C-hepatiitti hoitoja. FDA neuvoa-antava paneeli äskettäin äänesti suositella lääkkeen hyväksyntä.
Viraston hyväksyminen Victrelis perustuu kahteen tutkimukseen, jotka sisältyvät 1500 aikuista C-hepatiitin Näissä tutkimuksissa kaksi kolmasosaa potilaista, jotka saivat Victrelis – in yhdessä kahden standardin hepatiitti C huumeita – hepatiitti C virus oli havaittavissa veressä 24 viikkoa hoidon jälkeen pysähtynyt.
”Victrelis on tärkeä uusi ennakko potilaille, joilla on hepatiitti C Tämä uusi lääkitys tarjoaa tehokkaan hoidon vakava sairaus, ja tarjoaa paremmat mahdollisuudet parannuskeinoa joidenkin potilaiden hepatiitti C verrattuna nykyisin käytettävissä olevaa hoitoa ”, Edward Cox, MD, MPH, sanoo FDA lehdistötiedote. Cox ohjaa Office of Antimicrobial tuotteita FDA: n Center for Drug Evaluation and Research.
Victrelis on pilleri otetaan kolme kertaa päivässä ruoan kanssa. Terapia on osa luokan huumausaineiden kutsutaan proteaasinestäjät, jotka toimivat sitoutumalla viruksen ja estää sitä kertomalla.
Tutkimuksissa tarkastellaan FDA yleisimmin ilmoitetut haittavaikutukset potilailla vastaanottava Victrelis mukana väsymys, alhainen veren punasolujen määrä (anemia), pahoinvointi, päänsärky, ja maku vääristymiä.
toinen proteaasinestäjä, jota kutsutaan telaprevir, on myös jopa harkittavaksi FDA kuin kohtelu hepatiitti C.