Global Cancer Genome Sequencing Market
Global Cancer Genome Sequencing Market
viime vuosina, genomisen aikakauden syöpä tutkimukset kehittyy nopeasti ruokkivat syntymistä seuraavan sukupolven sekvensointi teknologia tekee hieno resoluutio ja herkkyys …
viime vuosina, genomisen aikakauden syöpä tutkimukset kehittyy nopeasti ruokkivat syntymistä seuraavan sukupolven sekvensointi teknologia tekee hieno resoluutio ja herkkyys. Usein muutoksia niiden kromosomaalinen rakenne avulla vahvistus, poisto ja käännellen niiden kromosomi rakenne muodostaa luonteenomainen piirre syövän genomin. Nämä geeni muutettu tai muunnettu lopulta johtaa syöpään puhkeamista ja etenemistä. Lisäksi geenin sekvensointi syöpään on useita etuja perinteisiin lähestymistapoihin, jotka ovat kyky suorittaa täydellisen geenin sekvensointi yhden testissä myös ilmaisu- kopioluvun muutoksia, translokaatiot ja exome laajuinen emässubstituutiota kaikissa liittyvät syöpäsoluja.
pieneneminen liittyvät kustannukset koko Genomikartoituksen ja yleistä suorittamiseen tarvittavaa aikaa näiden sekvensointi on vähennetty huomattavasti viime vuosina. Julkaisemassa tutkimuksessa TheHuffingtonPost.com, Inc. vuonna 2013 osoitti, että viisi vuotta sitten kulut suorittamiseksi koko Genomikartoituksen olivat miljoonia dollareita, jotka tällä hetkellä voidaan suorittaa ainoastaan muutama tuhat dollaria. Lukuisat teknologia ovat merkittävästi edistettäessä tutkimuksissa liittyvät syövän diagnosointiin ja hoitoon. Tästä huolimatta yhdistelmä-DNA kloonaus on vielä lapsenkengissään ja vielä ole toimivaltainen tarpeeksi purkamiseen täyttäminen ihmisen solun.
Pyydä esite: Aa href=”https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=B s kasvain yritetään muokata terapiassa syövän hoitoon. Lisäksi valinnassa yksilöllisiä hoitoja syöpäpotilaille, sekvensoimalla normaali kudos genomi voi myös lisätä yleistä ymmärrystä syövän, kuten löytää syitä syövän alttiuden takia ituradan genomin muutoksiin.
liittyvät säädökset yksilöllisiä syövän sekvensointi on ensisijaisesti säätelee akkreditointia laboratorioiden suorittamista sekvensointipalveluja ja analyysi, ja myös käyttö FDA hyväksyi testien näiden kokeiden. Ajurit syöpä Genomikartoituksen käsittää kattavan kuvan koko genomin, kyky enemmistö mutaatioista, ja poistaa tarpeen ottaa mitään aiempaa tietoa potilaan historiasta ja nykyinen tautitilanne. Tällainen potentiaalinen kasvu attributors todennäköisesti lisäävät kysyntää geenisekvensseihin perustuvia yksilöllisiä syövän hoidossa lähitulevaisuudessa. Korkea menettelyyn kustannuksia ja aikaa vievää tulkinta suurten aineistojen ovat keskeisiä rajoituksia markkinoille. Vaihtoehto koko Genomikartoituksen on kohdegeenin sekvensointi menetelmä, joka on vertaileva edullisempi, helppo tuloksia tulkittaessa ja korkea herkkyys harvinaisia clones.?/p>
Geographically, markkinat on tutkittu neljään alueeseen; Pohjois-Amerikassa, Euroopassa, Aasiassa ja muu maailma. Pohjois-Amerikan markkinoille kuuluvat Yhdysvallat ja Kanada, jotka muodostavat suurimman tulot osallistujien vuoksi yhä taipumusta geeniterapia-pohjainen syövän hoitoon. Alueella seuraa Eurooppa, joka on käynnistänyt useita genomin perustuvat tutkimukset syövän. Suorittama analyysi Genomics England Ltd. vuonna 2014, kävi ilmi, että Britanniassa on tulossa maailman johtava uraauurtava geneettisen tutkimuksen syövän ja harvinaisten sairauksien lähettää avustusta dollarin 473300000 pääministeri UK Aasiassa ja Muu maailman ovat vielä syntymässä vaiheessa vuoksi tarpeen suuren alkuinvestointi Laboratorioeläimissä set-up ja kehittävät tutkimukseen liittyvää toimintaa. Kuitenkin APAC markkinoiden odotetaan kasvavan tulevina vuosina saatavuuden takia osaavan ja tieteellisten-pohjainen työvoimaa, vahvuus tietotekniikan ja sen kasvava economy.?/p>
Some suurimmista toimivien yhtiöiden syövän Genomikartoituksen markkinoilla sisältävät Illumina, Inc., Beckman Coulter Genomics, SeqWright, BGI Americas Corporation, Pacific biotieteiden, Ambry Genetics, ja säätiö Medicine.