FDA: Ei Eteisvärinä riski Bisphosonates
No Todiste Eteisvärinä riski Bisfosfonaatit Kuten Fosamax, sanoo FDA ”, leveys:” 500 ”});});
12 marraskuu, 2008 – FDA kertoo se näe todisteita siitä, että luu huumeita kutsutaan bisfosfonaatit ovat yhteydessä sydämen rytmin ongelma nimeltä eteisvärinä.
bisfosfonaattien ovat laajalti käytetään osteoporoosin ja hidastaa luun vaihtuvuutta potilaalla on Pagetin luutauti ja hoitaa joitakin syöpäpotilaille.
Lääkärit saisi muuttaa hoitavalle kaavoja bisfosfonaatit ja potilaiden tulee pitää ottavat bisfosfonaatteja, mukaan FDA.
on seitsemän FDA-hyväksyttyjä bisfosfonaatit:
alendronaatti (myydään yleisesti ja kuten Fosamax) B
ibandronaatti (myydään Boniva) B
risedronaatti (myydään Actonel) B
tsoledronihappoa (myydään Reclast ja Zometa) B
etidronaatti (myydään Didronel) B
pamidronaatti (myydään yleisesti ja niin Aredia) B
tiludronaatti (myydään Skelid)
FDA on etsinyt osaksi mahdollinen yhteys bisfosfonaatit ja epäsäännöllinen sydämen rytmi (eteisvärinä) lokakuussa 2007.
FDA tänään totesi, että todisteiden perusteella se on tarkistanut tähän mennessä, ei ”ole selkeä assosiaatio yleistä bisfosfonaatti altistumisen ja vakavien tai nonserious eteisvärinä. ”
Tämä toteamus perustuu tietoihin tutkimuksista yli 19000 potilasta, jotka ottivat bisfosfonaatit ja yli 18000 muut potilaat, jotka ottivat lume jopa kolmeen vuoteen. Eteisvärinä oli ”harvinainen kussakin tutkimuksessa, jossa useimmat tutkimukset, joissa on kahta tai vähemmän tapahtumista” FDA toteaa.
FDA myöntää vaihteleva muissa tutkimuksissa eteisvärinän potilailla bisfosfonaatteja, ja FDA oIe t sulkea pois lisätutkimuksia. FDA myös pitää seurantaraporttien eteisvärinän potilailla bisfosfonaatteja.