PLoS ONE: Correction: Association between CASP8 -652 6N Del polymorfismi (rs3834129) ja peräsuolen syövän riski: Tulokset Multi-Centric Study
On olemassa useita virheitä järjestyksessä ja kytkökset useita kirjoittajia. Katso oikea tekijän järjestys ja luettelo kytkökset alla.
Barbara Pardini
1, Paolo Verderio
2, Sara Pizzamiglio
2, Carmela Nici
3, Maria Valeria Maiorana
3, Alessio Naccarati
1,4, Ludmila Vodickova
5,6, Veronika Vymetalkova
5,6, Silvia Veneroni
7, Maria Grazia Daidone
7, Fernando Ravagnani
8, Tiziana Bianchi
9, EPICOLON Consortium
¶, Luis Bujanda
10, Angel Carracedo
11, Antoni Castells
12, Clara Ruiz-Ponte
11, Hans Morreau
13, Kimberley Howarth
14, Angela Jones
14, Sergi Castellví-Bel
12, Li Li
15, Ian Tomlinson
14, Tom Van Wezel
13, Pavel Vodicka
4,5, Paolo Radice
16, Paolo Peterlongo
3
Perimän vaihtelu väestössä ja Complex Diseases yksikkö, Human Genetics Torino, Italia.
yksikkö Medical Statistics, Biometria ja bioinformatiikan, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italia.
IFOM, Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare, Milan, Italia.
Molecular and geneettisen epidemiologian Unit, Human Genetics Torino, Italia.
laitos Molecular Biology of Cancer, Institute of Experimental Medicine, Academy of Sciences Tšekin, Praha, Tsekin tasavalta.
Ensimmäinen lääketieteellisen tiedekunnan , Kaarlen yliopisto, Praha, Tsekin tasavalta.
osasto Experimental Syöpätautien ja molekulaarisen lääketieteen, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italia.
Immunohematology ja Transfusion Medicine Service, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italia.
Associazione Italiana Volontari Sangue (AVIS) Comunale Milano, Milano, Italia.
Gastroenterology osasto, sairaala Donostia, Verkottunut Biomedical Research Centre for Maksan ja Digestive Diseases (CIBEREHD ), Baskimaa yliopisto, San Sebastián, Espanja.
Galician Public Foundation Genomisen Medicine (FPGMX), Centro de Investigación BioMedica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Genomics Medicine Group, sairaala Clínico, Santiago de Compostela , University of Santiago de Compostela, Galicia, Spain.
Department of Gastroenterology, Hospital Clinic, Centro de Investigación BioMedica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), Institut d’Investigacions Biomèdiques elokuu Pi i Sunyer (IDIBAPS ), University of Barcelona, Barcelona, Katalonia, Espanja.
Patologian osasto, Leiden University Medical Center, Leiden, Alankomaat.
Molecular and Population Genetics Laboratory ja NIHR Comprehensive Biomedical Research Centre, Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, Iso-Britannia.
osasto Family Medicine ja yhteisön terveys- ja asia Kattava Cancer Center, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, Yhdysvallat.
yksikkö molekyylilääketieteen lähtökohdat geneettinen riski ja geenitesteistä laitos ennakoiva lääketiede, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italia.
¶ katso Kiitokset varten täydellinen luettelo tekijöistä käsittäen EPICOLON Consortium ja niiden liitokset.
lisäksi on useita virheitä taulukossa 2. katso korjattu versio Taulukko 2 tässä:
Reference
1. Pardini B, Verderio P, Pizzamiglio S, Nici C, Maiorana MV, et ai. (2014) välisestä assosiaatiosta CASP8 -652 6N Del polymorfismi (rs3834129) ja peräsuolen syövän riski: Tulokset Multi-Centric Study. PLoS ONE 9 (1): e85538 doi: 10,1371 /journal.pone.0085538.
Näytä Article
PubMed /NCBI
Google Scholar
Citation:
PLoS ONE
henkilöstö ( 2014) korjaus: Association between CASP8 -652 6N Del polymorfismi (rs3834129) ja peräsuolen syövän riski: tulokset Multi-centric Study. PLoS ONE 9 (3): e91310. doi: 10,1371 /journal.pone.0091310
Julkaistu: 07 maaliskuu 2014
Copyright: © 2014 PLoS ONE henkilökunta. Tämä on avoin pääsy artikkeli jaettu ehdoilla Creative Commons Nimeä lisenssi, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja lisääntymiselle millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde hyvitetään.