Krooninen sairaus

Doksorubisiini on yksi suosi solunsalpaajiin. Vaikka sen terapeuttista käyttöä voidaan vaikeuttaa sen normaalin kudoksen myrkyllisyys, yksi vakavimmista ongelma doksorubisiinille kehittymistä lääkeresistenssin, erityisesti munasarja-, paksusuoli-, ja rintasyöpiä. Paino on yleensä välittyy yli-ilmentyminen p glykoproteiinin, kalvo kuljettaja, joka hartaasti pumppaa doksorubisiini ulos solusta .. Eri doksorubisiini muotoiluja ja säädöt, joiden avulla se kiertää kalvo kuljettajat ovat nyt olleet esillä monia uusia doksorubisiinin sisältää ainetta muotoiluja, monet näiden hyödyntäminen nano-teknologiaan.

munasarjasyöpäsolulinjoihin A2780 ja A2780 /AD löytyy tässä tutkimuksessa perustuivat täsmälleen sama kasvain, mutta eivät ole isogeenisistä; ja on erilaisia ​​pgp asema ja endosyyttistä potentiaalia. Tavoitteena työssä on ollut sallia kertymistä doksorubisiinin PGP yliekspressoivat A2780 /AD Farmakologiset estämällä pgp kohteet voidaan saavuttaa kalsiuminestäjien kuten verapamiilin, joka on osoittautunut parantaa tehoa doksorubisiinin munasarjasyövän solujen annos modifioiva osa 3 -12 resistentit solut. Kuitenkin, verapamiili aiheuttaa muutoksia monia muita solun prosessit vaikuttavat kalsiumin aineenvaihduntaan, jotka.

käyttäminen vaihtoehtoisen tavan doksorubisiinin tarjonta voi paitsi nostaa kertymistä doksorubisiinin A2780 /AD soluissa, mutta myös auttaa meitä tutkimaan mekanismeja, niiden doksorubisiini paino riippumatta PGP yli-ilmentymisen ja tarjoavat uusia menetelmiä niiden voittamiseksi. Menetelmä esittelemme täällä esittelee doksorubisiinin sisään soluihin kaksivaiheinen menettely doksorubisiini siirtyy soluihin asennettu nanokomposiittimateriaaleihin, irtoaa pinnasta seuraavia puhtaita happamoitumista endosomien, ja läpäisee solunsisäinen miljöö lopulta saavuttaa solun tumassa. Doksorubisiini nanocarriers tässä työssä olivat rauta-oksidi core titaani dioxideshell nano-komposiitit 6-8 nm nano- komposiitti halkaisija ja 2-3 nm: n ytimen halkaisija. Ivacaftor hinta Nämä nanokomposiittien valittiin vektorina doksorubisiinille, jonka tavoitteena on rakentaa teranostiikka- agentti tuleville in vivo testeissä. Alle 20 nm todellinen rasitus titaani happi joukkovelkakirjoja nanohiukkasten pinnalle aiheuttaa suuri reaktiivisuus: nämä sidokset voidaan jakaa helposti tee varmat polaarisen kovalenttisidoksellisia hydroksyyliryhmien katekoli ligandien kuten dopamiinia ja alitsariinipunaisella S. Samalla, alue TiO2 molekyylit muodostavat vähemmän stabiileja sidoksia muiden hydroksyyliä joukkue sisältäviä molekyylejä.

Huomasimme, että vuorovaikutuksella TiO2 pinta ja doksorubisiinin riippuu pH ja suhteellisen labiili ja esittää muutaman rivin näyttöä doksorubisiinin irtaantuu nanokomposiittimateriaaleihin solujen sisällä.