Krooninen sairaus

Getting horoskooppeja Hyväksytty eivät ole ainoita asioita, joita kannattaa harkita ennen naimisiin. Löytää täydellinen ottelu, saada seulottu talassemia on yhtä tärkeää. Ihmetellen miksi? Tässä on mitä meidän asiantuntija tohtori Esha Kaul, Associate Consultant, hematologian – Oncology BMT, Jaypee sairaala, Noida on sanottavaa.

# 1. Kaksi yksilöä talassemia vähäisiä pitäisi mennä naimisiin

Talassemia vähäisiä tai kantajia ei ole mitään oireita sinänsä, mutta jos kaksi yksilöiden talassemia vähäisiä naimisiin, on olemassa 25 prosentin mahdollisuus saada lapsi talassemia suuri. On testejä saatavilla diagnosoida varhain raskauden (yleensä 8-12 viikkoa) onko sikiö vaikuttaa. Parit, jotka tietävät ne ovat molemmat alaikäisiä tai on ollut aikaisemmin vaikuttanut lapsi voi harkita tätä vaihtoehtoa (tehty kautta tekniikkaa kutsutaan chorionic villous näytteenotto). Tulosten perusteella he voivat päättää, haluavatko he jatkaa tai keskeyttää raskauden.

# 2. Se voi johtaa keskenmenoon (vaikeissa tapauksissa) B

Se on geneettinen sairaus, joka lapsi perii hänen /hänen vanhempansa. Se on yleensä tunnistettu ensimmäisen elinvuoden. Vanhemmat ovat täysin terveitä ja tiedä, että he ovat kantajia tämän taudin, joten ennaltaehkäisy haaste. Vuonna vakavin muodoista talassemia, lapsi voi syntyä kuolleena tai voi kuolla syntyessään. Tässä on kaikki mitä tarvitsee tietää thalassemia.

# 3. Se lisää riskiä anemia

verisairaus, ihmiset kärsivät talassemia on viallinen hemoglobiinin ketjuja. Hemoglobiini muodostuu Alpha ja Beta-globiinin proteiineja. Johtuen vika muodostumiseen globiini proteiinia, punaiset verisolut ovat heikentynyt tai kokonaan tuhoutuneet. Siksi ihmiset kärsivät talassemia major eivät pysty tuottamaan riittävästi hemoglobiinia, joka aiheuttaa vaikeaa anemiaa. Ensisijainen tehtävä hemoglobiinin on kuljettaa happea kaikkiin kehon osiin. Kun ei ole tarpeeksi hemoglobiini kehossa, tarpeeksi happea ei voi päästä jaetaan kaikille ruumiinosia. Elimet sitten tulla ilman ravintoa happea ja eivät pysty toimimaan kunnolla.

# 4. Se vaatii usein verensiirto

Kun kyseessä on talassemia major, taso normaali hemoglobiini vähennetään viisikymmentä prosenttia. Veren alhaiseen muodostumista, kehosta tulee kellertävä ja kalpea. Jos lapsi kärsii talassemia suuria, keskimäärin yksi yksikkö verta vaaditaan verensiirtoa kuukausittain. Lue myös noin 10 tosiasiat sinun täytyy tietää verensiirtoa.

# 5. Se asettaa sinut riski maksan ja sydämen vajaatoimintaa.

Intiassa hallinta tämä sairaus on vielä haastavampaa, koska saada turvallisia ja asianmukaisesti testattu verta ei aina mahdollista, erityisesti pienemmissä kaupungeissa. Tämän seurauksena useita lapsia kehittää verensiirrossa tarttuvien sairauksien kuten hepatiitti C ja B. Myös asianmukaista ohjausta ja tukea kelaatiohoitoa puuttuu, ja valtaosa potilaista kehittyy ja lopulta kuolevat maksasta ja tai sydämen vajaatoiminta heidän 30s ja 40s .

Mikä on paras tapa ehkäistä talassemia?

esiintyvyys talassemia (pienet ja suuremmat) on korkein Pohjois- ja Länsi-osissa Intiaa. Näillä alueilla, on suositeltavaa saada talassemia seulontatesti tehdään ennen naimisiin. Lisäksi tapauksia talassemia lisääntyy maassamme. On arvioitu, että noin kuusi crore ihmiset ovat talassemia vähäinen Intiassa. Mukaan Maailman terveysjärjestön (WHO), 7000 10000 vauvojen kärsivät talassemia ovat syntyneet Intiassa vuosittain. 3,4 prosenttia Intian väestöstä on talassemia. Tässä syy sinun pitäisi ottaa thalassemia vakavasti.

Kuten nyt, esiaviollinen testausta ja neuvontaa, erityisesti korkean esiintyvyyden alueilla Pohjois-Intiassa on halvin ja paras tapa estää tämän taudin. Making luuydinsiirron edullisempia ja käytettävissä lapsille, jotka ovat jo syntyneet tämä ehto myös edelleen tärkeä päämäärä. On valtava tarve luoda lisää tietoisuutta väestön voittaa tämän sairauden.