Krooninen sairaus

Mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揇 ickkopf-1 antagonisoi Wnt signalointia riippumaton β-kateniinin ihmisen mesoteliooma? – Biochemical ja Biophysical Research Communications – Volume 323, Issue 4, 29. lokakuuta 2004 Sivut 1246-1250 by Amie Y. Lee, Biao hän, Liang You, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Noemi Reguart, Iwao Mikami, Sonny Batra ja David M. Jablons? Tässä on ote: 揂 bstract – Dickkopf-1 (DKK-1) on erittyvä proteiini joka toimii voimakas estäjä Wnt-signaalinvälitysreitin. Uskotaan, että antagonistinen vaikutus DKK-1 on spesifinen kanoninen (Wnt /β-kateniinin) kautta. Tässä tutkimuksessa osoitamme, että palauttaminen DKK-1 ilmentymisen estää solujen kasvua ja indusoi apoptoottista solukuolemaa β-kateniinin puutosta mesoteliooma solulinjoja H28 ja MS-1. Lisäksi olemme havainneet, että pienimolekyylinen inhibiittori JNK esti indusoiman apoptoosin DKK-1 yli-ilmentymisen näissä soluissa. Yhdessä meidän tiedot viittaavat siihen, DKK-1 ehkä suututtaa Wnt signalointia ja käyttämään sen kasvaimen tukahduttava vaikutus kautta β-kateniinin riippumaton kaanoniin pathways.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揕 lyysin ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma solujen luonnolliset tappaja (NK) ja lymfokiiniaktivoiduiksi tappaja (LAK) cells.?By Manning LS, Bowman RV, Darby SB, Robinson BW. – Osasto Keuhkosairaudet, Sir Charles Gairdner Hospital, Nedlands, Länsi-Australiassa. Am Rev Respir Dis. 1989 kesäkuu; 139 (6): 1369-74. Tässä on ote: 揂 bstract – Pahanlaatuinen mesoteliooma on aggressiivinen kasvain keuhkosairaudet, joille tällä hetkellä ei ole olemassa tehokasta hoitoa. Esimerkiksi interleukiini-2 (IL-2) ja lymfokiiniaktivoiduiksi tappaja (LAK) -soluja hajottavat monia kiinteä kudos, pahanlaatuisia kasvaimia, jotka eivät vastaa perinteistä hoidon jälkeen Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida herkkyys ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma solujen hajoamiseen (NK) ja LAK-solut. Käyttäen 4-h 51Cr release assay, pahanlaatuinen mesoteliooma solulinjoja kasvatetaan kuudesta eri potilaista havaittiin olevan resistenttejä NK-solujen hajoaminen (alle 10% lyysi verrattuna 50 +/- 3% lyysin standardin NK-herkkä tavoite , K562, p on vähemmän kuin 0,001). Nämä pahanlaatuinen mesoteliooma solut olivat kuitenkin alttiita hajoamiselle LAK-solut (58 +/- 4% lyysi, p on vähemmän kuin 0,001 verrattuna NK lysis). Vastaavia tuloksia saatiin tuoreista mesoteliooma solu tavoitteet (4 +/- 2% ja 34 +/- 12% lyysin NK ja LAK-solut, vastaavasti). Optimaalinen LAK-solujen aktivaation Näiden tavoitteiden saatiin aikaan inkuboimalla perifeerisen veren mononukleaaristen solujen (2-4 x 10 (6) /ml) elatusaineessa, joka sisälsi 1000 yksikköä /ml IL-2: 3-14 päivää. Aste LAK soluaktivaation oli riippuvainen seerumin lähde käytetään kulttuurin autologisten seerumin ollessa tehokkaampi kuin yhdistettyä ihmisen AB-seerumia tai naudan sikiön seerumia tuottaa LAK solujen toimintaa in vitro (p alle 0,05). Tulokset Tämän tutkimuksen osoittavat, että vaikka ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma solut ovat resistenttejä NK solun tuhoutumisen, IL-2-aktivoitu LAK-solut tehokkaasti tappaa nämä targets.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揇 ifferentiation mesoteliooma solut vaikuttavat Expression of Proteoglykaanit? – Experimental Cell Research – Volume 258, Issue 1, 10 heinäkuuta 2000 Sivut 12-22 Katalin Dobraa, Michael ja 鋘 gb, Alexandra Syrokouc, Nikos K. Karamanosc ja Anders Hjerpea? Tässä on ote: 揂 bstract – pahanlaatuinen mesoteliooma tyypillisesti osoittaa epiteeli- ja /tai sarcomatous morfologia, tämä fenotyyppinen erot eivät korreloi ennustetta. Tässä tutkimuksessa tehtiin onko proteoglykaanin (PG) lauseke vaikuttaa mesoteliooma erilaistumista. Arvioida tämän hypoteesin, tutkittiin mesoteliooma malli, jossa solut indusoitiin erilaistumaan epiteeli- tai fibroblastin kaltaisen morfologia, matkien kaksivaiheinen kasvua tämän sarkooma. Sarja PG analysoitiin rinnakkain semikvantitatiivinen käännetyssä taasin polymeraasiketjureaktio, jotka osoittavat lisääntyneen ekspression syndekaani-2, syndekaani-4, ja hyaluronaanisyntaasia että epiteelin fenotyypin, kun taas fibroblastien kaltaisten solujen ilmentää matriisi PG: versikaani, dekoriini, ja biglykaania. Western blotting vahvistaa nämä erot ja antaa näyttöä laajasta irtoaminen ja nopeasta kierrosta solukalvon PG. Kokeellinen alassäätöä tutkituista syndecans antisense kohdistamista johti muoto muuttuu polygonaalinen karan kaltainen morfologia, kun taas syndekaani-1 ja -4, mutta ei syndekaani-2, voisi liittyä soluaggregaation, mikä osoittaa selvästi toiminnot eri syndecans. PG profiili on näin ollen tiiviisti morfologian ja biologista käyttäytymistä kasvainsolujen, mesotelioomatapausten osoittaa erilainen profiili kuin todellinen epiteelin tumors.?We kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille heidän työnsä. Jos et löytänyt näistä otteista hyödyllisiä, lue opinnot kokonaisuudessaan.