Geenit Ja Cancer
geenit
Geeni ei riitä
Useiden vuosien ajan on ajateltu, että joku voisi löytää ”” parannuskeino syöpään. Sitten hän tajusi, että jokainen syöpätyyppi oli tarina sinänsä. Nykyisin useimmat asiantuntijat uskovat, että on olemassa vain yksi lähestymistapa, joka koskee kaikkia, jopa näennäisesti vastaavia sairauksia. Perinteinen ero kasvaimia suhteessa niiden kotiin ja kudokseen, josta ne ovat peräisin ei ole niin ilmeinen.
Tarkastelemalla yksityiskohtaisesti molekyylitason mekanismit muodostumista kasvaimia, itse asiassa, tutkijat huomasivat, että tietty syöpä voi aiheuttaa useita tuhansia DNA virheitä. On kuitenkin olemassa mutaatioita, jotka esiintyvät eri syöpätyyppien ja todennäköisesti ratkaiseva rooli syntyyn johtavaan prosessiin tauti: että on todennäköistä, että pian ei ole parannuskeinoa keuhkosyöpä tai paksusuolen, mutta kasvaimet joko mutaatiosta DNA sijainnista riippumatta, jossa ne kehittyvät.
löytäminen virheitä
tärkeä tutkimuslinja on löytää nopeita menetelmiä, luotettavia ja taloudellisia keinoja paremmin analysoida DNA syöpäsolujen otettujen potilas. Tästä tunnistamiskuvalaite, monet tutkijat yrittävät tehdä yhä tarkempia, tulevaisuudessa yhä enemmän riippuvaisia hoitoa että potilas kokee. Jo useiden kohdennettuja hoitoja, on geneettinen analyysi ennustaa, jotka hyötyvät eniten hoidosta, mutta muissa tutkimuksissa saanut selville, kuka voi hyödyntää perinteisiä kemoterapia Kahden uusia teoksia, Lisa Licitra, at ”National Cancer Institute Milano, kasvaimia suun ja että Bolognan Katia Scotland, Ewingin sarkooma, molemmat rahoittama AIRC.
korjaus vikoja
DNA mutaatioita, jotka edistävät syövän voi periä vanhemmilta tai indusoitu ympäristötekijöistä erityyppisiä: riippuen pisteen esiintyminen voi laukaista syövän aktivoimalla DNA-sekvenssit, jotka suoraan tai epäsuorasti työntää solun jäljitellä (onkogeenejä) tai estämällä DNA-sekvenssit, jotka päinvastoin hidastaa solujen kasvun (tuumorisuppressoriproteiinia) tai työntää hänen itsemurhaan ohjelma nimeltä apoptoosin.
Tutkijat etsivät keinoja korjata nämä virheet tai ainakin, tietäen ne, löytää aineita, joka estäisi vaikutuksia: esimerkiksi Paolo Comoglio tutkimusinstituutti ja syövän hoitoon Candiolo (Torino) koordinoi kanssa saadut varat AIRC 5 promillea, työtä, joka on mukana myös Niguarda Hospital Milanossa, kohdistaa kaksi muuntunut geenejä, kutsutaan MET ja RON, jotka tuntuvat olennaisia kasvulle etäispesäkekasval- of suolistossa.
tukeminen korjaukset
Mutta on myös toinen erittäin ajankohtainen â ???? â ???? tutkimusta, jonka jälkeen useat tutkijat tukevat AIRC, jossa korostetaan tärkeys ns perimän epävakaisuuden synnyssä syöpä. Jopa DNA terveen solun koska virheitä esiintyy jatkuvasti prosessissa päällekkäisyyttä kromosomeja, mutta on erittäin tehokas korjaus mekanismeja, jotka poistavat epäkohtia kärsinyt välttämällä haitallisia seurauksia. Joskus syöpä laukeaa, kun nämä prosessit epäonnistuvat: tutkimus Tavoitteena on löytää tapa palauttaa niitä ja vahvistaa niitä. IFOM, Milan, esimerkiksi johdolla Marco Foiani, monet tutkijat tuella AIRC reagoivat tähän haasteeseen.
Pieni mutta tehokas
RNA, tutkimme koulussa, käytetty kääntää sisältämien tietojen geenien proteiineja. Mutta joitakin pieniä RNA-sekvenssit on eri tehtävät, sääntelyn tyyppiä. Useat laboratoriot ja monet nuoret tutkijat ansiosta panokset AIRC, keskittämään huomionsa häiriöitä näiden MikroRNA ja tuota keskeisten proteiinien solujen kasvua. Joissakin syöpien, kuten keuhko- ja mahasyöpä, ja mesoteliooma joissakin leukemiat mutta myös multippelimyeloomaa niiden rooli on vahvistettu: se on ymmärtää, miten niitä käytetään syövän hoidossa.
Above DNA
Toinen tärkeä line tutkimuksen alkoi havaintoon, että useiden geenien ekspression voidaan moduloida molekyylejä, jotka pitävät ulkoisesti DNA. On epigenetiikka, tietää paremmin mitä toivotaan pystyä käsittelemään enemmän iskuja umpimähkäinen syöpäsolujen kasvua: Roomasta Firenzeen, on olemassa erilaisia projekteja että AIRC rahoittaa tällä alalla.