Isä ja Alzheimerin
Kysymys
Hei Mary,
Minun 72 vuotta vanha isä oli diagnosoitu Alzheimerin ja Parkinsonin pari vuotta sitten ja olen vaikeuksia mietitään, mikä aiheuttaa mitä.
hän on suurimman osan muistia ja logiikkaa, hän ei ole unohtanut kenenkään nimeä, mutta hän on alkanut hukkaat asioita.
mielestäni suurin osa hänen ongelmat ovat psyykkisiä juuri nyt ja ne edistyvät rapidly..He on ollut joskus sekoitinyksiköstä kävellä, hän vainuani yli jokseenkin kaikki time.His syvyysnäköä tai puute on tehnyt hänestä luopumaan ajo, kun hän on vetäytynyt edessä useita autoja viime hetken. .ja viimeksi hän on aloittanut on ongelma istuu tuolilla, kuten hän unohtaa, missä se on ja plops alas lattialle tai osu sen vain jalka, joka vielä saa hänet fall.He on myös ongelmia seisomaan tuoli
hän ei eksy, hän syö hyvin ja voi yleensä kertoa minulle, mitä hän oli aamiaiseksi ja ehtoollinen päivä before.But joitakin tehtäviä hän vain voi selvittää enää, mitä minä ajatella olisi yksinkertaista, kuten lukituksen ovi tai käynnistämällä hana tai avaamalla auton oven, pukeminen hänen seatbelt.These ovat asioita, jotka hän todella on ongelmia.
haluan vain tietää, missä vaiheessa tämä on, mitä odottaa seuraavaksi?
Pitäisikö meidän pitää lokin hänen lääkäreiden tai mitään sellaista?
Kiitos …
vastaus
Hei John, kun ihmiset on enemmän kuin yksi asia tapahtuu, se on joskus hyvin vaikea ennustaa alijäämän ja muutti etenee.
Alzheimerin ei juuri vaikuta muistiin kuten tiedätte. Hänen kykynsä syystä hänen arvionsa, tunne-elämän hallinta, ja reaktioaika ovat myös kaikki vaikuttaa – jotka kaikki ovat tarpeen pystyä ajamaan turvallisesti. Sen hyvä asia, että hän pysähtyi ajo, sillä kaikkien turvallisuuden ja mielenrauhan. Tiedät hänen syvyysnäköä on viallinen – niin se pitäisi olla mikään yllätys, hän ei voi arvioida, kuinka kaukana tuoli on ennen kuin hän yrittää istua siihen.
Sekä Alzheimerin ja Parkinsonin vaikuttaa sekä hienon ja brutto lihaskoordinaatioon ja voimaa. Kuulostaa paljon siitä, mitä tapahtuu hänelle aiheutuu hänen koordinaatiokyvyn menetys, mikä puolestaan aiheuttaa tasapainoon liittyvistä kysymyksistä. Et voi kumota lukita, jos sormet eivät tee mitä kerrot heille tehdä.
Äitini laissa pidettiin hänen huoneisto jonkin aikaa hänen Alzheimerin, mutta oli mennä kotihoitoon kun hän alkoi saada menetetty hänen rakennuksessa (yleensä klo 3, kun hän ei tiedä sitä oli yöllä). Huone oli avain, joka hänellä oli yllään kaulassa ketjussa. Hän alkoi unohtaa, miten lukot toimi, joten hän tunsi laittaa avaimen, mutta ei kääntää sitä. Hän oli seistä siellä ja näki sen sisään ja ulos, kummissaan että hän ei päässyt ovea auki.
Hän on merkittävä riski loukkaantumisen takia kuuluu. Jos hän voi muistaa mitään, haluat ehkä aloittaa kouluttaa häntä todella koskettaa tuolin ennen kuin hän istuu. Ajattele, kuinka vaarallista kylpyhuoneen voisi olla hänelle, esimerkiksi silloin, kun WC. Se ei vie paljon rikkoa lonkan tai ranteen vanhempi henkilö. Lonkat erityisesti voi olla alku lopullisen kierre muuten terveillä ihmisillä.
Ei ole paljon järkeä pitää loki. Ei ole paljon, että voidaan tehdä hänelle muuta kuin katsella häntä tarkasti, tehdä muutoksia hänen ympäristönsä tarpeen pitää hänet turvassa, ja pitää hänet niin onnellinen ja aktiivinen kuin mahdollista näissä olosuhteissa. Niin kauan kuin hän on sisältöä ja mukava, ja nauttia elämän pienistä iloista, se on hyvä! Jos on suuria muutoksia, erityisesti äkillinen niitä, tai emotionaalisia kysymyksiä, kuten agitations, ne tulee ilmoittaa lääkärille. Esimerkiksi pienet infektiot voivat joskus todella aiheuttaa henkilö mennä alas, ja ensimmäinen merkki infektio voi olla järkyttävä lasku kognition. Ja tietysti, jos hän on tulossa hyvin järkyttynyt, vihainen tai masentunut, että voi olla jotain lääkäri voi auttaa,
oletan hän asuu muita ihmisiä, jotka voivat pitää häntä silmällä. Hän ei saa jättää yksin erilaisista syistä – se vain ei ole turvallista. Hän voisi olla puutteita, että et ole tietoinen rutiini sosiaalista vuorovaikutusta. Jos henkilö voi jatkaa hyvä sosiaalinen keskustelu, ne voivat joskus hämätä luulemaan he voivat tehdä enemmän kuin mitä ne todellisuudessa voivat. Jos ne näyttävät kuin itsensä sosiaalisesti, oletamme loput kykynsä ovat yhtä hyviä, ja se ei ole aina totta.
Jos et ole jo, se olisi ajatus tarkistaa resursseja missä asut, mitä on saatavilla – kuten aikuisten päivä ohjelmia hän voisi nauttia, kotihoidossa (jopa lapsenvahti, tai joku ottaa hänet ulos kävelylle), tai kotihoitoon ja dementia tilat. Tiedän luultavasti eivät halua ajatella jälkimmäisen tavaraa, mutta et koskaan tiedä mitä tulee tapahtumaan, ja valmistellaan vaihtoehtoja pahimpaan voi säästää paljon ahdistusta, kun kriisi tapahtuu ja et ole valmis. Tutustu mitä on olemassa ja mitä mieltä olet toimisi oman perheen.
Tässä on todella suuri artikkeli Alzheimerin ja mitä se tekee ihmisille.
https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement
Saatat myös haluta ostaa kirjan nimeltä The Thirty Six Hour Day Mace ja Rabin julkaisema Warners. Se on kirja omaishoitajien, täynnä hyödyllisiä vinkkejä ja oivalluksia.
Alla minun allekirjoitus, olen liittänyt yleisimmin käytetty lavastus työkalu (kutsutaan toimintakykyä Välivarastointi Tool, tai FAST) käyttöä varten, toteaa, että vain harvat ihmiset sovi siististi luokkiin – ja että isäsi on mutkistava tekijä Parkinsonin päälle hänen Alzheimer.
tämä auttaa – Tiedän tämän olevan vaikeaa. Kuulostat suuri poika. Hän onnekas perhe mukana ja huolissaan tekee parasta hänelle.
Mary
vaiheet Alzheimerin
Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty kuvaus vaiheista Alzheimerin taudin. Vielä nykyäänkin, vuotta myöhemmin, kun asiantuntijat viittaavat henkilön ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.
Mukailtu Reisberg, B., Ferris, SH, Leon , JJ
(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;
(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,
(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;
(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;
(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;
(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista.
Objektiivinen näyttö muistihäiriöitä saatu vain
intensiivinen haastattelu. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lievää tai kohtalaista ahdistusta mukana symptoms.Deficits huomannut vaativissa työllisyystilanteita.
Taso 4
Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai lievä AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:
(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien;
(b) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian
(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua;
(d) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne
Usein ei vaje seuraavilla aloilla:
(a) suunta ajoin henkilö,
(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvoja,
(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja.
Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja vetäytyminen haastavia tilanteita.
Level 5
Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät
oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.
Taso 6
Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnata tutuissa paikoissa. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa
oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät
(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,
(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;
(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;
(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen aikana
toimia.
6a – Vaatii Assistance dressing
6b – Vaatii avun uiminen kunnolla
6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:
6d – Virtsankarkailu
6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys
Level 7
Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa.
Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein
läsnä.
7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat
7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan
7c – avohoidossa kyky menetetty
7d – kyky istumaan menetetty
7e – kyky hymyillä menetetty
7f – kyky pitää jopa pään menetetty