Krooninen sairaus

With BRCA (BRCA ja BRCA1- ja BRCA2 tarkoittaa Breast Cancer altistavia geenejä. Ne ovat tyyppiä geenien tunnetaan tuumorisuppressorigeeneille) testaus, lääkärit ja sairaanhoitajat Ymmärtää stressiä ja huoli Tämä voi tulla uhka syöpä ja perhe. Vaikka säännöllisissä tarkastukset lääkärin kanssa ja syövän seulonta välineitä tarvitaan, on toinen tapa valmistaa ja painaa syöpäriskiä. Kun BRCA geneettinen testaus ja neuvonta ohjelma, syöpä voidaan havaita varhaisessa vaiheessa ja pysähtyi ennen kuin on väliä hengenvaarallinen haittaa tai danger.BRCA ja CancerBRCA1 ja BRCA2 ovat geenien ja ihmisen elimistöön aktiivisesti tukahduttaa kasvaimen kasvua tai luomisen, mutta milloin tahansa jos on mutaatio sisällä BRCA geenit, on eksponentiaalista varten riskiä rinta-, munasarja- ja muissa syövissä. Tämä johtuu siitä, että toiminnan heikkenemisen, ja geenin kyky korjata DNA: n aiheuttavia mutaatioita, joita syntyy kehossa. Ajan Nämä mutaatiot Kehossa voi aiheuttaa kasvaimia kasvaa ja tuloksena Mahdollisuus syöpä. Vaikka rintasyöpä on yleisin syöpä suurentunut johtuen BRCA geenimutaatio, muita syövän muotoja myös lisääntynyt potential.Those klo RiskThose korkeintaan riski BRCA geneettinen mutaatio ovat ne, jotka on diagnosoitu tai jolla oli perhe diagnosoitu, munasarjasyöpä, rintasyöpä, harvinainen syöpä tai on diagnosoitu ennen ikää viidenkymmenen kanssa tahansa syöpä. Ihmiset perheenjäsenen kanssa, joka on kokenut useampia syöpätyypin ja voi myös Heidän elämänsä oli riski BRCA geneettinen mutation.Contrary yleisesti luullaan, miehet ovat myös vaarassa sairastua rintasyöpään ja hyötyvät siitä. Vaikka on olemassa monia syitä rintasyöpä, nykyinen uskomus on, että silta mies rintasyöpä on perinnöllinen. Siksi, jos olet mies, jolla on suvussa rintasyöpä tai jokin muu syöpä, riskianalyysi ja Perinnöllisyysneuvonta on yhtä tärkeää kuin oman health.Risk Analysis and Genetic CounselingDue tieteellisen läpimurtoja ja genetiikan Cancer Perinnöllisyysneuvonta varten BRCA geenimutaatio, on nyt normi koepaloja. Ja lisäys tätä testausta, riski kasvain ja syövän riskiä analyysit ovat saatavilla kyseisille mahdollisesta varten BRCA geenimutaatio. Syöpä Perinnöllisyysneuvonta palvelut voivat tarjota riskinarviointivälineitä, neuvonantaja käydä läpi syöpien mutatoitujen BRCA geenit voivat aiheuttaa, kuinka todennäköinen Nämä syövät occure ja onko geneettinen testaus on tarpeen havaitsemiseksi mutatoidun BRCA geenejä. Nämä Cancer Perinnöllisyysneuvonta istuntoja kuuluvat henkilökohtaisesti kuuleminen, yhteenvedon kaikista osumaa kuulemisesta tai geneettinen testi ja lähetteen tukiorganisaatioille needed.During jos kuuleminen, potilaan sukujuuret ja familiaalinen siteet rintasyöpä ja munasarjasyöpä arvioidaan . Tästä eteenpäin potilas voi siirtyä geenitesti etsii BRCA mutaation. Kun BRCA testaus, jos potilas on todettu BRCA geenimutaatio, suunnitelma on koonnut torjua mahdollisia syövän varhaisen havaitsemisen ja omavalvonnan sekä tuominen ja tuki ulkopuolisten konsulttien esimerkiksi kliinisten tutkimusten ja psykologisen tuen .Preparing varten Geneettinen ConsultationBefore Genetic kuuleminen, potilas tulee suorittaa suvussa muodon ja terveyden kyselylomakkeen. On välttämätöntä, että potilaat tuovat mukanaan tahansa potilastiedot tai perheenjäsen, jos käytettävissä. Jos tulkki on tarpeen, täyttää kielimuuri, ilmoittaa sairaanhoitaja tai lääkäri on Järjestelyt voidaan tehdä. Lopuksi, jos potilas on noin Uncomfortable keskustella Nämä aiheet konsultin kanssa, perheenjäsen tai ystävä saa liittyä. Directory