Krooninen sairaus

Takeda Tarjoaa asettua virtsarakon syövän oikeusjuttuja $ 2,4 miljardia dollaria

Takeda Pharmaceutical, kun menettää rahaa yksittäisistä tapauksista, on lopulta sovittu, kuten 29. huhtikuuta 2015 ratkaista ryhmäkanteissa nähden Actos lääke. Ratkaisu on edelleen vireillä, asianajajina uskovat kantajat ansaitsevat enemmän rahaa tulossa virtsarakon syövän uhrit. Tämä on voitto asianajajien Yhdysvalloissa, jossa oikeusjuttuja jätettiin.

Takeda tuhoaa tiedostoja

Takeda Pharmaceuticals tammikuu 2014 myönsi sen tarkoituksella tuhonnut koskevat asiakirjat kehittäminen, markkinointi ja myynti lääkkeen Actos. Oikeusjutut, kuten ryhmäkanteita, tehdyksi viime vuosina väittäen lääke aiheutti virtsarakon syöpä potilailla. Tuomarin on ohjannut rangaistuksen yhtiölle selittää tämän todisteiden tuhoaminen tuomaristolle, joka on nyt kuulo tapauksissa.

Success vastaan ​​Takeda

Vuodesta 2015 alussa, Takeda on maksanut miljoonia viidessä yksittäistapauksissa ja rangaistussakot. Asiantuntijat uskovat nyt yhtiö kumoaa rahaa ratkaista lukuisat vireillä ryhmäkanteen tapauksissa.

Ennen päivitykset

UPDATE Tuomio myönnetty Kalifornian miehen kumosi judge.` huhtikuu 2013 Drug Attorney taistelee ensimmäinen tapaus Kalifornian mies, joka on kolme kuukautta elinaikaa, että hän oli suuri riski virtsarakon syöpään. Mies myönsi $ 6.5 miljoonaan toukokuussa 2013 maaliskuu 2012 Lakikanne on jätetty mukaan whistleblower Helen Ge, entinen arvostelija Takeda Pharmaceuticals. Se on hiljattain sinetti ja ilmaisee lääkeyhtiön kertoi arvioijat salata tietoa Actos ja virtsarakon syöpä ja Actos ja sydänsairauksia. Näiden tietojen pitäisi auttaa uhri oikeusjuttuja yli toimijoita. UPDATE elokuu 2011 Oikeusjuttu arkistoivat mieheni joka on osa ryhmäkanteen oikeusjuttu. Kesäkuu 2011 – FDA on saattaa varoitus Actos että se voi aiheuttaa virtsarakon syöpään. Ranska ja Saksa ovat kieltäneet huumetta. Uhrit ovat hakemuksen oikeusjuttuja. Katso lisää päivityksiä.

Vakioaikatoiminta Link Between Drug Actos ja virtsarakon syövän

FDA ilmoitus mahdollisista linkki

17. syyskuuta 2010. FDA ilmoitti ” huumeiden Actos diabetes voi liittyä suurempi riski virtsarakon syöpään ja optio jatkotutkimuksia ”. Tämä informaatio. perustuu kahteen 10 vuoden tapaustutkimusta, edelleen kesken, myös, että prekliinisissä tutkimuksissa. urosrotille kehittyi rakkokasvaimista .. uhrit saivat ohjeita uutinen yhteyttä FDA kaikista haittavaikutukset Actos.and yhteyttä lääkäreille muita suosituksia. FDA.org antaa tietoja sekä muita lääketieteellisiä websites.The hotline FDA numero is1-800-FDA-0178.

historia Actos ja Avandia

Actos on musta laatikko varoitus, jossa todetaan, että sydän epäonnistuminen ja maksasairaus potilaiden tulisi välttää lääkkeen. On olemassa lukuisia muita haittavaikutuksia

näkyy verkkosivuilla WebMD.

Virtsarakon syöpä ei mainitakaan lääke otettiin käyttöön vuonna 1999 auttamaan diabeetikoita vähentämällä insuliinin resistance.The huume kutsutaan myös Pioglitatsoni ja yhdessä huumeiden, Avandia, on luokan nimeltä thiazolidenidione lääkkeitä

Avandia on ainoa lääke samaan perheeseen kuin Actos, ja todisteet osoittavat, lisääntynyt sydämen riski, että diabeteslääke. Vuodesta 9.23.10, FDA on asettanut rajat, että huume. Potilaiden tulee allekirjoittaa release lomakkeen, jossa he ymmärtävät riskit lääkkeen. Uudet potilaat eivät voi ottaa lääkettä ellei toinen diabeteslääke ei ole onnistunut. Jotkut potilaat, jotka olivat Avandia on jo jätetty oikeusjuttuja perustuu sydämen ongelmia

Tietoja kuluttajaryhmiä

Kuluttajaryhmät ”koskee

Monet kuluttajajärjestöt ovat esittäneet valvottava tiukemmin FDA ennen lääkkeen hyväksyntää. Monet lääkeyhtiöt rahaa markkinointiin lääkkeitä TV-mainokset ja muita menetelmiä. Aikoinaan aiemmin, tällaista markkinointia oli hyvin rajallinen. Kuluttajaryhmät kannattavat ehdottomasti tarvitsevat riittävästi rahaa tutkimukseen tehdä huumeita turvallisempia ja löytää uusia lääkkeitä.

Johtopäätös

lääkkeet ovat hyviä ja joskus tappavia. FDA yrittää tehdä hyvää työtä, mutta usein politiikan ja rahaa tulla vaikutusvaltainen päätöksiä. lääkeyhtiöt voisivat parantaa tilannetta enemmän rahaa tutkimukseen ja raportointiin havaintoja rehellisesti, ilman salailua. ainakin kuluttajaryhmiä työskennellä ahkerasti varmistaa paremmat tulokset. Jokainen tarvitsee lyöttäytyä ja taistella paremmin lääketieteessä. potilaan selviytymisen vain yksi vuosi tai yksi enemmän kuukausi tai jopa yhden päivän, toisi loputon iloa kaikille.

uhri syyskuu 2010

mieheni voi olla uhri ongelma actos, koska hänellä on virtsarakon syöpä ja on huumeiden Actos.He soitti raportin FDA, ja odottaa täytettäväksi heille. Annostus Actos on 15 milligrammaa päivässä .. helmikuussa 2009, urologi diagnosoitu syöpä ja hän leikattiin Stage 1 virtsarakon cancer.At tällä kertaa hän oli ollut Actos neljä vuotta, eikä mikään sen Actos liepeet noin virtsarakon syöpä tai urosrottien kanssa kasvaimia. Hänen syöpä on seinällä virtsarakon ilman esiintyvyys muualla. Hän koki kemoterapian kutsui BCG ja on seurata tarkastuksia kolmen kuukauden välein, sitten kuusi kuukautta ja sitten vuosittain.

Lisää historiaa ja päättämättömyys noin toiminta

lokakuussa 2009 muutamia paikkoja ilmestyi, ja ne poistettiin, ja hän koki enemmän kemoterapiaa nyt syyskuussa 2010 ja hän on remissiovaiheessa ja on kolmen kuukauden lääkärintarkastus aikana. Jotkut lääkärit osoittavat, että virtsarakon syöpä kasvaa hitaasti ja että vanhemmat miehet, jotka ovat joutuneet yleensä elää normaalia elämää span.This voi olla spekulointia, mutta toivomme, että se on true.I järjestetään uudelleen huumeiden tuloste eikä löytänyt merkintätapa virtsarakon syövän urosrotilla, joten olimme hajuakaan tästä. Tein löytää verkkosivun merkintä Internetissä vuodesta 2009 alkaen joka mainitsi sen, joten tämä tieto välttivät meille ..

Virtsarakon syöpä

ei ole sairaus, joka on vallalla mieheni perheen, Sydäntauti juoksee minun puolelta perheeseen, joten tämä oli uusi kokemus. Ajattelimme, että olisi koskaan tapahtua meille. Kokemus oli hyvin pelottavaa. Ensinnäkin leikkaus tapahtui, ja jokainen istui odotushuoneessa toivoen parasta. Olemme jo käyneet läpi avosydänleikkaus mieheni, ja me selvisimme että koettelemus. Kuitenkin syöpä sana on mysteeri sana. Ennuste on tuntematon.

Mitä me nyt teemme? Me suutu kanssa lääkeyhtiön noin inadequaate tietoa

Actosin

tai FDA tai lääkärille? Vai vain hyväksyä sen olevan osa elämää ?. Haluammeko asiaa oikeuteen? Vastaukset ovat tuntemattomia. Emme ehkä koskaan saa tietää, jos lääke aiheutti

virtsarakon syöpään.

25. syyskuuta 2010 hän aloitti uuden lääkkeen metformiinin jälkeen puhelimitse hänen lääkäri ..

Innocent uhrien huumeiden

Luultavasti monet ihmiset ovat joutuneet vastaavissa tilanteissa meidän, ja ansaitsevat myötätuntoa heidän koettelemuksia. Se voi olla toisen lääkkeen, joka aiheutti ongelmia. Olen myös pahoillani ihmisiä, jotka eivät maksa huomiota uutisia ja juuri ja juuri omillaan. Kuka kertoo heille tällaisissa tilanteissa? Miten he hoitavat lääkkeet ja haittavaikutukset sekä kaikki yhdiste ongelmia, joita voi esiintyä ?. Se tekee henkilö tuntuu kiitollinen olla kyky käsitellä tilanteita.

Johtopäätös

Mitä olemme oppineet tästä kokemuksesta, että voisi auttaa muita ?. Yksi, on aina lukea lääkeaineen esite perusteellisesti ja kysymys mitään, joka ei näytä olevan kohdallaan. Lisäksi meidän on kiinnitettävä huomiota muutoksiin kehossamme jälkeen alkaa uusi lääkityksen. Meillä on suuri apteekista jota kutsumme mitään vuorovaikutusta, vaikka yrtit, joten on kosketuksissa pharmacist.is tärkeitä. Tiedämme nyt tarkistaa FDA verkkosivuilla, jos herää kysymyksiä, ja olla utelias lääkärit. Jos esite totesi, että rakkokasvaimista havaittiin prekliinisissä tutkimuksissa lääkkeen, emme ota lääkettä. Tärkein opetus on, että riippumatta siitä, mitä olosuhteiden tai kriisien syntyä, meidän täytyy huolehtia oman terveyden, koska kukaan muu ei tee sitä meille. Meidän pysyä ajan tasalla lukemalla ja kyselemällä ja vaatimalla vastauksia turvautumatta pelkästään lääkärien neuvoja tai tietoa lääkityksen .. Meidän on oltava valmis haastamaan tosiasiat ja ajatella ulkopuolella ruutuun, jotta varmistetaan parempi ja turvallisempi elämää itsellemme ja toiset.

Actosin Oikeusjuttu tiedot

Video virtsarakon syövän aiheuttaa

referenssit

FDA Drug Safety Communication: turvallisuusarviointi Actosin (pioglitatsoni) ja Mahdolliset Lisääntynyt [09-17- 2010] US Food and Drug Administration (FDA) tarkistaa tietoja käynnissä, kymmenen vuoden epidemiologista tutkimusta, joiden tarkoituksena on arvioida Actos (pioglitatsoni), liittyy lisääntynyt riski virtsarakon syöpään.

Takeda Hid Actosin virtsarakon syövän riskit, Whistleblower Case SaysDr. Ge toimi tarkistaa haittavaikutusten ja tunnistaa ja arvioida mahdollisia turvallisuuden signaalit diabeteslääke Actos, ainoa lääke samaan luokkaan ja …

Näyttelijät virtsarakon syövän Oikeusjuttu Asianajotoimisto