Krooninen sairaus

Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揅 hemotaxis ja Haptotaxis Ihmisen pahanlaatuiset mesoteliooma solut: Effects of fibronektiinin, laminiinin, tyypin IV kollageenin ja autokriini Liikkuvuus Factor kaltainen aine? Julius Klominek, Karl-Henrik Rob 閞 t, ja Karl-G鰏 ta Sundqvist – Cancer Res 15 syyskuu 1993 53; 4376. Tässä on ote: 揂 bstract – Ihmisen pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma solulinjaa (STAV) tutkittiin suhteessa tuotantoon soluväliainekomponenteista laminiini, tyypin IV kollageeni, ja fibronektiiniä, ja vuorovaikutukset näiden proteiinien in vitro. Analysoimme myös STAV cell seerumivapaassa kasvualusta suhteessa mahdollisen esiintymisen 揳 utocrine liikkuvuuden tekijä kaltainen? Ainetta. Natriumdodekyylisulfaatti-polyakryyliamidigeelielektroforeesi biosynteettisesti leimatun STAV seerumittomassa kasvualustassa osoittivat, että STAV solut julkaissut useita proteiineja elatusaineeseen, mukaan lukien osat, joiden molekyylipainot ovat 850000, 540000 ja 440000. Western-blotting olemme määritelleet nämä proteiinit kuten laminiini, tyypin IV kollageeni, ja fibronektiini, vastaavasti. Immunosolukemiallisella laminiini, tyypin IV kollageeni, ja fibronektiiniä havaittiin matriisina ympäröivän soluja. Muovi viljelymaljoista päällystetty 礸 määriä laminiini tyypin IV kollageenia, ja fibronektiini aiheuttama kiinnitys ja leviämistä STAV soluja. Laminiini, tyypin IV kollageenin ja fibronektiinin kannustanut suuntaava (kemotaktinen) migraatio STAV solujen Boyden kammioissa varustettu 8 祄 suodattimia. Samat solut myös siirtynyt liukenemattomia vaihegradienteilla suodatin sitoutuneen soluväliainekomponenteista (haptotaxis). Kun STAV seerumitonta elatusainetta erotettiin käyttäen proteiinien nopealla nestekromatografialla Superose 6 geelisuodatuksella, kaksi motiliteetin indusoivaa proteiinia piikit havaittiin. Ensimmäinen huippu sisälsi proteiineja, joiden molekyylipaino on> 220000, joka oli sekä kemotaktinen ja haptotactic ominaisuuksia, kun taas toinen piikki sisälsi materiaalin näennäinen molekyylipaino on noin 67000, joka oli kemotaktinen ja kemokineettisiä (random motiliteetin), mutta ei haptotactic ominaisuuksia. Analyysi Mr 67000 materiaali osoitti, että se oli lämpöherkkä ja trypsiini-sulavaa proteiinia. Tuotanto sekä liukenevia että liukenemattomia soluväliainekomponenteista ihmisen mesoteliooma solujen ja liikkuvia vastaus näihin molekyyleihin sekä tuotannon Mr 67000 autokriinistä liikkuvuutta tekijä kaltainen aine voi olla tärkeä erittäin invasiivisia liikkuvia käyttäytymistä tämän kasvain.? toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揅 omplementary arvo viisi kohdunkaulan merkkiaineita diagnoosin pahanlaatuinen mesoteliooma, adenokarsinooma etäpesäke, ja reaktiivinen mesothelium in serous effusions? Mick Delahaye CT (I.A.C.), Frieda van der Ham, Theo H. van der Kwast M. D., Ph.D. – Diagnostic sytopatologialle Volume 17, Issue 2, sivut 115? 20, elokuu 1997. Tässä on ote: 揂 bstract – Sytologinen kalvot seroosinen nesteiden 41 pahanlaatuinen mesotelioomatapausten, 88 metastaattisen adenokarsinoomat, ja 25 reaktiivisia vuodatuksia immunovärjättiin vasta-aineiden anti- CEA, MOC-31, Leu-M1, Ber-EP4, ja B72.3. Useimmat mesotelioomatapausten ja kaikki reaktiiviset nesteet eivät värjäydy näitä vasta-aineita. Herkkyys viisi merkkiaineiden havaitsemiseksi masoluja erosivat huomattavasti. Varsinkin MOC-31, Ber-EP4, ja B72.3 värjättiin suuri määrä syöpä tapausten ja täydentävä arvo Ber-EP4 ja B72.3 on immunostain karsinoomasoluja oli vaikuttava: 94% metastasoituneen adenokarsinooma tapauksissa reagoida Ber -EP4 tai B72.3 vastakohtana 1 41 pahanlaatuisten mesotheliomas.?Diagn. Cytopathol. 17: 115? 20, 1997