Kymmenen eniten myydyn syöpälääkkeet of 2013
mukaan alaa koskevia tietoja, vuonna 2013 maailman myydyin syöpälääke on MabThera (rituksimabi /MabTheraa, Genentech /Roche), hoitoon veren pahanlaatuisia kasvaimia, joissa myynti $ 8 miljardia. Tämä luku on vain liittyy syövän hoitoon liittyvää myynnin, jotka eivät sisälly muihin käyttötarkoituksiin tai myyntiä varten. Esimerkiksi myynti rituksimabin hoidossa nivelreuma eivät sisälly.
Viisi myydyin Yhdysvalloissa ovat yksimielisyys maailman villi sijoitusta. Mukaan lisätietoja, vuonna 2013 Yhdysvaltain myydyin syöpälääkkeen on myös rituksimabia, myyntiin $ 3,59 miljardia euroa. Seuraaja bevasitsumabia, jonka liikevaihto on $ 2,78 miljardia lenalidomidin, $ 2.49 Hyödyllinen hinta miljardia imatinibi $ 1,94 miljardia trastutsumabi, $ 1,93 miljardia dollaria.
Nopeasti vertailla näitä kahta luvut osoittavat, että Yhdysvaltain myynti muodostavat suuren osan koko maailman myynnistä.
Myydyin syöpälääkkeen luettelossa varmasti jatkossakin muuttumaan lähivuosina, koska useat myydyin huumeita päin patentin päättyminen ja syntyminen kilpailuissa.
Äskettäin tutkimuksen paperi julkaistiin ”Nature”, tutkijat Harvard Medical School, Japani RIKEN ja muissa maissa toteutettiin globaali laajamittainen tutkimus paljastaa geneettisen perustan nivelreuman (RA). Tämä tarjoaa perustan ja ideoita uusien lääkkeiden nivelreuman.
Genome laajuinen yhdistys tutkimus on tutkimus työkalu tunnistamiseksi geenien johtaa ihmisen sairauden. RA on autoimmuunisairaus, jossa elimistön puolustusjärjestelmä on vastaus ”väärä hälytys” ja hyökkää nivelissä. Nykyään tutkijat ovat havainneet, että monet geenit on läheinen suhde RA.
Tässä uusin tutkimuksessa tutkijat suorittivat genomin laajuinen yhdistys tutkimuksessa meta-analyysi on yhteensä yli 100000 aiheista Euroopan ja Aasian ancestries (29880 RA tapausta ja 73758 valvonta), arvioimalla ~ 10 miljoonaa yhden nukleotidin polymorfismien (SNP) .Ultimately, tunnistettiin 42 novel RA riski loci at genomin laajuisesti, jolloin kokonaisriski loci on 101.
kautta bioinformatiikan analyysi, tutkijat syrjiä 98 genes- jotka voivat johtaa niveltulehdus-ulos 101 alueilla. Tämä tarjoaa joitakin ideoita kehittää edelleen uusia kohdennettuja lääkkeitä RA. Muuten, vaikka ei ole tehokkaita lääkkeitä hoitoon RA tällä hetkellä, mutta tutkijat sanoivat, että syöpälääkkeet voisi myös käsitellä RA tai muita sairauksia, kuten CDK4 /6-inhibiittori.
Lopuksi tutkijat sanoivat, että tutkimus ei vain paljasti perustavanlaatuinen geenejä, polkuja ja solutyyppejä, jotka edistävät RA synnyssä, mutta myös tarjoaa paljon tutkimustietoa, mutta myös antavat tärkeää tietoa myöhemmälle kehitykselle uusia kohdennettuja lääkkeitä.
tutkijat rakennettu synteettinen adhesiini vasta-aineen kanssa, joka sitoutuu vihreän fluoresoivan proteiinin (GFP). Ne on sisällytetty uusi adhesiini n geenin kromosomiin E. coli, yhdessä geenin Bioluminoivan proteiinia. Bakteerit tavoitteet olivat ihmisen syöpäsoluja, että tutkijat muunnettu ilmentämään GFP niiden pinnoilla. Sekoituksen jälkeen ihmisen ja bakteerisolut yhdessä, joukkue tarkastetaan solujen fluoresenssin kuvantamisen ja totesi, että bakteerit asuttivat syöpäsolut. Bakteerit ilman synteettisiä adhesiini eivät noudattaneet ihmisen soluihin.