MCTD-missä olen nimikkeen?
Kysymys
ymmärrän, että se vie jonkin aikaa (v) minun lääkärit diagnosoida minua, mutta ihmettelin mikä Kirjoitan oireita saattavat olla kallistumassa kohti. (40 v vanha nainen, ka. Paino, aktiivista kuin mahdollista, terveiden elämäntapojen) Positiivinen Raynaudin nailfold testi, turvonneet sormet /kädet, usein huono laatu kuume, väsymys, nivelkipu, niveltulehdus: oikea peukalo yhteinen, vasen ranne, oikean bigtoe yhteisiä, vakava pehmytkudoksen /lihaskipu (Kosketusherkkyys), helposti mustelmia, refluksi /närästys, maha-pareesi, verenvuoto haavaumat, suun haavaumat, kuivat silmät, turvonneet sormet, munasarjakystat, munuaiskivet, (oli sappirakon & liite out), TGN vasemmalla puolella kasvot, migreeni, äärimmäinen muistamattomuus ja keskittymisvaikeudet, alhainen WBC lihaskouristuksia, viimeisin hälyttävä oire on jänteet ja nivelsiteet halkeamisen helposti. Lomake laaja arpikudos jälkeen leikkauksia. (Have oli pleuresy 2C-E & vyöruusu 2C-E.) Olen ollut 6 angioödeemaa lypomas poistettu ja edelleen kasvamaan enemmän. En ole vielä ollut positiivinen ANA-testi. Se on hyvin sekava, miten autoimmuunisairaudet otherlap oireita. (Olisi jonkinlainen yksinkertaisia tarkistuslistan jokaisesta autoimmuunisairaus w /kaikki mahdolliset oireet niin potilas voisi checkoff & nähdä mikä tauti ne näyttävät todennäköisimmin on.) Kiitos huolehtiva.
Vastaus
On vaikeaa meidän docs kun emme näyttävät seuraavan oppikirja, mutta sitten siksi ne ovat hyviä! Voit hyötyä näkemästä skleroderma asiantuntija vaikka se kääntyy pois sinun ei skleroderma. Sulje pois muita sairauksia on osa diagnoosia. Lääkärit, jotka ovat erikoistuneet skleroderma ovat Reumatologia, joilla on kokemusta monien näiden sairauksien mutta joiden pitkät korot on skleroderma. He todennäköisesti tehdä tutkimusta ja yleensä nähdä enemmän sklerodermapotilailta kuin paikallinen vuotava tekee. Esimerkiksi oman paikallisen Reumatologi on nähnyt 7 tapausta skleroderma hänen koko ajan harjoittelua. Minun asiantuntija on nähnyt tuhansia. Voit kuvitella, mitä tämä kokemus tekee auttaa tunnistamaan vaikea oire yhdistelmät!
Skleroderma Foundation on listaus tutkimus- ja hoitopaikkoja USA sivuillaan:
http: //www.scleroderma .org /lääketieteen /centers.shtm
Ja nämä eivät ole ainoita. Lääkäri voi olla joku s /hän haluaisi sinun näkevän tai voi olla joku läheisellä yliopistossa lääketieteellisen koulun tai keskelle. Monet meistä tarvitse matkustaa erikoislääkärin ja se on silti sen arvoista.