Krooninen sairaus

Tutkijat ovat löytäneet että retriggering ihmisen endogeenisten retrovirusgeenit (HERVs) voisi johtaa kehitystä amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS), viittaa antiretroviruslääkkeitä saattaa auttaa hoitoon.

ALS on etenevä neurodegeneratiivinen sairaus, joka vaikuttaa hermosoluihin aivoissa ja selkäytimessä. On myös tyypillistä jakautuminen lihaksia, joten ihmiset ALS menettävät kykynsä liikkua. Liikehermosoluiksi kuolevat pois, ja kyky liikkua ja puhua pienenee, kunnes lopulta henkilö kykene toimimaan.

Jopa 95 prosenttia ALS tapauksista ovat satunnaisia ​​ALS, eli se voi vaikuttaa kuka tahansa. Viidestä 10 prosenttia ALS tapauksista ovat familiaalinen, eli tauti on perinnöllinen. Tämä lisää riskiä potilaan jälkeläisiä kehittää ALS 50 prosenttia.

Uusi tutkimus viittaa siihen, että käyttö retroviruslääkkeiden voivat olla käyttökelpoisia hoidettaessa ALS kuin edellisen tutkimuksen merkitys selvisi retrovirusgeenit olla tauti.

Yksityiskohtia tutkimuksesta

Brain näytettä ALS potilaalta paljasti korkeat lähetti-RNA koodattu HERV-K. Tätä ei nähty yksilöille ALS mutta jolla oli Alzheimerin tauti. Kun aktivoitu petrimaljassa, geenejä tappoi ihmisen neuroneihin.

Tutkijat sitten halusi testata havaintonsa eläimillä, joten he ovat muokanneet hiiret ja aktivoinut HERV-K-geenin. Ei ainoastaan ​​hiirillä kuvata samanlaisia ​​liikkeet ALS, mutta he kuolivat nopeammin. Tutkimalla kuolleet hiiret, tutkijat huomasivat vaurioitunut solujen moottori neuronien aivoissa, selkäytimessä, ja lihakset.

Tri. Avindra Nath NIH: n National Institute of neurologiset häiriöt ja aivohalvaus sanoi: ”Osoitimme, että moottori neuronien voivat aiheuttaa aktivoitumisen näiden geenien aikana ALS. Olemme ehkä löytäneet tarkkuus lääke ratkaisu hoitamiseksi neurodegeneratiivinen häiriö. ”

Tutkimusryhmä nyt mennä eteenpäin ja työskennellä tiimin yli Johns Hopkins University testata hoitoja käytetään yleisesti HIV-potilailla mahdollisina menetelmiä niitä hoidetaan ALS.

Liikeratakovettumatauti (ALS) ja sen luokittelu

Saatat olla hieman perehtynyt ALS koska suuri määrä huomiota se vastaanotetaan kesällä 2014 (kaikki oli polkumyynti ice kauhat itseään). Ei ainoastaan ​​kampanjan kerätä rahaa taudin, mutta se loi suuren määrän tietoa ja vihdoin ihmiset puhuvat tästä heikentävä sairaus.

Vaihtelevan oireita, se voi olla varsin monimutkainen diagnosoida ALS. Tästä syystä lääkärit ovat eri luokituksia ALS.

Classical ALS: Ilmenee yli kaksi kolmasosaa ALS potilaita. Progressiivinen neurodegeneratiivinen sairaus, joka vaikuttaa hermosoluihin aivoissa ja selkäytimessä.

Ensisijainen lateraaliskleroosi (PLS): Samanlainen kuin klassinen ALS, mutta jos alempi moottori neuronien ei vaikuta kahden vuoden kuluessa se pysyy ylemmän moottori neuroni tauti. Tämä on harvinainen muoto ALS.

Progressive ydinjatkehalvaus (PBP): Alkaa nielemisvaikeuksia, märehtiä tai puhuminen. PBP koskettaa lähes 25 prosenttia ALS potilaista.

Progressive lihasatrofia (PMA): Laske moottori neuronien huonontua ja jos ylempi moottori neuronien eivät tule vaikuttanut kahden vuoden kuluessa, se on edelleen pienempi liikehermosolusairaudet tauti.

Perinnöllinen: ALS on läsnä yksi perheenjäsen ja välittyminen toiseen. Tämä voi tapahtua 50 prosenttia jälkeläisiä, joilla on ALS. Alle 10 prosenttia ALS tapauksista ovat familiaalinen.

Yleisiä syitä, riskitekijät ja oireet ALS

ALS voidaan joko perinnöllinen – pieneen määrään tapauksia – tai johtua geenimutaatioita, kemiallinen epätasapaino, proteiini huonon käsittelyn ja sekavaa immuunivastetta.

suurin osa riskitekijöistä vaikuttavat ALS ovat muuttumattomia. Niihin kuuluvat geenit, ikä (joka yli 40-vuotiaiden) ja sukupuoli (miehet ovat suuremmat tapaukset ALS ennen ikää 70). Muita riskitekijöitä ovat tupakointi, lyijy altistumisen ja palvelevat aikaa armeijassa. Joidenkin tutkimusten mukaan korrelaatiota asepalveluksen ja lisääntynyt riski ALS, vaikka tutkimus on vielä epäselvä.

Oireita ALS kuuluvat:

Vaikeus kävely, seisoo, usein laukaisu tai vaikeus suorittaessaan päivittäisiä tehtäviä

heikkous jaloissa, jalat tai nilkkojen

Hand heikkous tai kömpelyys

slurring puheen tai vaikeuksia niellä

lihaskouristukset tai nykiminen

Vaikeuksia säilyttää hyvä ryhti tai pitää pää ylhäällä

Diagnoosi ja hoito ALS

ALS on diagnosoitu electromyogram (EMG) hallinnoi neurologi. EMG pystyy havaitsemaan hermovaurioita. Muut testit syyn muita oireita, kuten multippeliskleroosi, lihasdystrofia, selkäydin kasvaimia ja muita sairauksia.

Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa ALS, mutta hoidot ovat saatavilla minimoida oireita ja tekevät elävät päivittäin elämää. Hoidot ALS kuuluvat:

RILUTEKilla: Lääkitys, joka näyttää estävän vahinkojen hurmioituneille hermoja. On mahdollisia sivuvaikutuksia maksaan, joten on tärkeää saada valvovan silmän lääkäriin lääkityksen aikana.

Fysikaalinen hoito: Tämä voi auttaa parantamaan verenkiertoa ja pitkittää lihasten käyttöön.

Baklofeeni: lääkitys apuna jäykkyyttä.

ravintolisät: edistää lihasvoimaa ja ylläpitää paino.

masennuslääkkeet: Masennus voi seurata ALS, mutta masennuslääkkeet voivat myös edistää sylkeä, joka vaikuttaa usein ALS samoin.

kun aalto tietoisuuden viime kesän tapahtuma, yhä useammat ihmiset puhuvat ALS. Paitsi että tämä tekee ihmiset tietoinen taudin, mutta se työntää tutkimusta oikeaan suuntaan paitsi ymmärtää siitä enemmän, vaan edetä vielä lähempänä parannuskeinoa.