Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揚 emetrexed toissijaisena Hoito pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma jälkeen Platinum-Based ensilinjan hoito? S 鴕 ensen, Jens Benn MD, DMSc, MPA; Sundstr 鴐, Stein MD, DMS; Perell, Katharina MD; Thielsen, Anne-Kathrine MD – lehdessä rintakehä Oncology: helmikuuta 2007 – Volume 2 – nro 2 – pp 147-152. Tässä on ote: 揂 bstract – Johdanto: Pemetreksedi on aktiivinen ensilinjan hoitoon pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Tavoitteena oli arvioida sen toimintaan toisen linjan hoitona. Menetelmät: Potilaat tauti oli edennyt pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma aiemman Platinapohjaisen hoito ilman pemetreksedi. Hoito pemetreksedille yksin tai pemetreksedin yhdistettynä karboplatiinin. Pemetreksediin annostus oli 500 mg /m2 ja karboplatiinin oli AUC (pinta-ala käyrän alla) 5 kerran 3 weeks.Results: Kolmekymmentäyhdeksän potilasta osallistui: 28 Danish potilasta sai pemetreksediä (kolme potilasta sai pemetreksediä kuin kolmannen linjan hoito), kun taas 11 Norja potilasta sai pemetreksedin plus karboplatiinia. Useimmat potilaat olivat miehiä (90%), oli epiteelin alatyypin (85%), ja kansainvälinen Mesothelioma Interest Group vaiheet III IV (77%). Mediaani-ikä oli 62 vuotta (vaihteluväli, 30-77). Mediaani määrä hoitojakson oli kuusi (vaihteluväli 1-23). Common Toxicity Criteria asteen 3-4 toksisuutta esiintyi ainoastaan ​​suhteessa leukosytopenia (pemetreksedin: 14%: lla potilaista; pemetreksediä plus karboplatiini: 9%) ja trombosytopeniaa (pemetreksedi: 7%; pemetreksedin plus karboplatiini: 18%). Yksi potilas sai pemetreksedi kuoli sepsis. Osittainen hoitovaste oli 21% ja 18%, mediaani etenemiseen oli 21 viikkoa (vaihteluväli 4-92) ja 32 viikkoa (vaihteluväli 4-128 +), ja mediaani elinaika oli 42 viikkoa (vaihteluväli 4-99 ) ja 39 viikkoa (vaihteluväli 10-128 +) pemetreksedillä ja pemetreksedin plus karboplatiini, respectively.Conclusions: pemetreksedi oli yleensä hyvin siedetty huomionarvoista aktiivisuutta pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma aiemman platinapohjaisen hoitoa ja voidaan harkita toisen linjan hoitona .Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揟 hän cytologic diagnoosin mesothelioma.?By Ehya H. – Semin Diagn Pathol. 1986 Aug; 3 (3): 196-203. Tässä on ote: 揂 bstract – cytologic piirteet pahanlaatuinen mesoteliooma solujen serous effusions esittelyyn. Karsinomatooseja mesotelioomatapausten on ominaista runsas kasvainsolujen esiintyvät yksittäin ja klustereissa. Optisesti tiheä solulima kanssa Lacy oheislaitteiden vacuoles, scalloped rajat soluklusterien, solujen väliset tilat, ”solu-in-cell” järjestely, ja usein multinucleation solujen ominaisuuksia ovat pahanlaatuinen mesoteliooma, mutta mikään ei patognomisia tämän kasvain. Positiivinen sytoplasminen värjäys kasvainsolujen perjodihappo-Schiff (PAS) jälkeen diastaasin ruoansulatus, ja mucicarmine tahra jälkeen hyaluronidaasia hoito ovat vasten diagnoosi mesoteliooma, kun taas positiivinen värjäys alcian sininen, joka on negatiivinen käsittelyn jälkeen hyaluronidaasia on vahvasti viittaavia mesoteliooma. Kasvain solut reagoivat vasta sytokeratiinia ja vimentiinista, ja eivät reagoi syöpä -antigeeni. Äärirakenteeseen, mesoteliooma solut on ominaista pitkä hoikka haarautuminen mikrovillus ja lukuisia pinocytotic rakkulat. Niiltä puuttuu musiinituoton vacuoles ja solunsisäinen lumenia. Tarkka diagnoosi mesoteliooma riippuu täysin tietoisena kliinisen historian ja radiologisten havainnoista ja asianmukaisen soveltamisen histokemialliset, immunodiagnostisten, ja elektronimikroskoopilla techniques.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揂 nalysis hyaluronihapon diagnosoinnissa pahanlaatuinen mesoteliooma? Brian Chiu MD, Andrew Churg MD, Anders Tengblad PHD, Richard Pearce PHD, WTE McCaughey MD? Cancer 54. vuosikerta, numero 10, sivut 2195? 199 15. marraskuuta 1984. Tässä on ote: 揂 bstract – käyttäminen modifioitu papaiinidigestiosta setyylipyridiniumsuola saostusmenetelmällä, glykosaminoglykaanit eristettiin 21 mesotelioomatapausten, 34 ensisijainen keuhkojen karsinoomat, 12 karsinoomat muita sivustoja, ja 7 pehmytkudossarkoomien. Laadullisesti, hyaluronihappoa (HA) oli läsnä 20 21 mesotelioomatapausten, noin puolet ensisijainen keuhkojen adenokarsinoomista, ja kaikki pehmytkudossarkoomien. Keskimäärin HA muodosti 45% koko glykosaminoglykaanien mesotelioomatapausten ja 28% koko keuhkojen syövissä. Määrällisesti mesotelioomatapausten sisälsivät tilastollisesti suurempia määriä (keskiarvo, 0,74 mg /g) HA kuin ensisijainen keuhkojen adenokarsinooman (keskiarvo, 0,08 mg /g), mutta eivät olleet tilastollisesti erilaisia ​​kuin pehmytkudossarkoomien (keskiarvo, 2,01 mg /g) tai primääri munasarjojen vakavien kasvaimet (keskiarvo, 0,92 mg /g). Tutkimuksessa todetaan, että toisin kuin aiempien raporttien HA ei ole ainoa eikä hallitseva glykosaminoglykaani useimmissa mesotelioomatapausten, mutta koska kliiniset ja histologiset ympäristössä, toteaminen riittävän korkea (yli 0,4 mg /g kuivaa kudosta ote) kannattaa diagnoosi mesoteliooma, kun vaihtoehtoinen diagnoosi on ensisijainen adenokarsinooma lung.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.