Krooninen sairaus

Rapamysiini on raportoitu vähentävän sykliini D1 ajan, vähentää tasaisesti kinaasiaktiivisuuden sykliini D1ANDCDK4 ja sykliini E /CDK2: n komplekseja, ja pysäyttää poistamalla CDK-inhibiittori p27, mikä johtaa solusyklin pysähtymisen G1-S-osassa. Prosessi jossa onkolyyttisiä adenovirukset voittamiseksi solusyklin pidätti rapamysiini aiheuttama mTOR estäminen vaatii lisäselvityksen. Ottaen huomioon mahdolliset haittavaikutukset solusyklin kehittäminen ja rapamysiini solun sykliinejä, autophagy luultavasti suorittaa keskeinen rooli, että rapamysiini-parani virusreplikaation tässä tutkimuksessa. Resveratrol, luonnossa esiintyvä polyphenol löytyy pääasiassa punaviiniä, viinirypäleet ja marjat, edelleen osoittautunut saada lukuisia parantava values.Lenalidomide Revlimidia

Vähennä hermosolujen vaurioita, rohkaista anti-aging tuloksia, on tunnettua väkisin pois sydäntautien ja syövän sekä työn kipulääke. Ennen tutkimukset osoittivat, että traperitoneal hallituksen resveratrolin vähentää hyperal gesiain rotan tyypin tulehduskipumalleissa, joka stimuloi karrageenia hoito sisällä takaisin jalka, ja myös tämä johtui aiemmin raportoituun estäviä vaikutuksia resveratrolin cyclooxy genase-2: n ilmentymisen. In tra-aivojen laukausta resveratrolin lisäksi tukahdutetaan hyperalgesia sisällä rottamallissa lämpö epämukavuutta, joiden samanaikainen estäminen COX 1 ja COX -2. Samanlaisia ​​kipulääke aftereffects resveratrolin nähtiin myös rottamallissa diabeettisen neuropathicpain. Kaikki nämä raportit viittaavat siihen, että resveratroli on analgeettisia ominaisuuksia vastaan ​​pitkäaikainen ja akuutti kärsimystä, joka indusoi sekä ärsytystä, lämpötila tai jopa diabeetikko asia.

Vaikka jotkut raportit ovat liitetty tämän lääkityksen toimia resveratrolin kanssa muuttuneen TNF-an ja typpi–oksidi ollessaan diabeettisen rottamallissa ja alensi ilmentyminen COX-2 ollessaan tulehduksellinen kipumallista, on liian vähän selvä ymmärtäminen siitä, miten resveratroli aiheuttaa sen kipulääke toimia. Cdk5 voi olla proliini-seriini ja treoniini proteiinikinaasi, joka kuuluu luokkaan sykliini-riippuvaisten kinaasien. Se totesi kaikissa kudoksissa, kuitenkin se on toiminnallisesti tehokas useimmiten neuronien jossa sen aktivaattoreita, p35 ja p39, ensisijaisesti expressed.We ja muut ovat aikaisemmin dokumentoitu, että ilmaus Cdk5 ja p35, lisäksi Cdk5 kinaasiaktiivisuutta, tehostui taas in takajuuren hermosolmu ja selkäydin-johto jälkeen perifeerisen-punoitusta. Ärsytys aiheuttama karrageenia käsittely tai täydellinen Freundin adjuvantti takakäpäliin hiirien lisäsi proteiinien ja mRNA tasot Cdk5 ja p35 nosiseptiivisen hermot käyttäen lisääntyminen myöhemmin Cdk5 kinaasiaktiivisuuden.

Lisäksi Cdk5 välittämän fosforylaation on δ-opioidireseptorin vähensi reseptorin toiminta ja heikennettyjä morfiini anti-kipukynnystä. Nämä päätelmät osoittavat, että Cdk5 on tärkeä toiminto molekyylitason mekanismeja kivun signalointi. Luonnehtia mahdollisen yhteyden oman kipulääke seurannaisvaikutukset resveratrol sekä funktiona Cdk5 kivun signalointi, yritämme selvittää, resveratrol vaikutusten Cdk5 aktiivisuus ja, jos se, määritellä menettely, jolla se tuo tästä vaikutuksesta. Nyt tiedetään, että Cdk5 keskeinen asema kipua signalointi ja on näin ollen pidettävä todennäköisenä lääke kohde, jonka uusi aikana medications.AGI5198

kuitenkaan ole paljon Cdk5 inhibiittoreiden on nyt paljastanut sofar ja roskovitiinilla edelleen suoria ehdokas, koska sillä on melko ylivoimainen spesifisyys joskin niin ikään useita merkittäviä sivuvaikutuksia väitti aiemmissa kliinisissä tutkimuksissa. Tämäntyyppiset inhibiittorit sitoutuvat ATP pussien tästä syystä ja kinaasien puuttuu spesifisyys tarvitaan vakavasti estämään Cdk5 yksin.