Krooninen sairaus

Käsite että syöpä syntyy kantasoluista oli ensimmäinen ehdotettu yli 150 vuotta sitten, koska alkion loput teorian syöpä. Jopa niin, että alkaen 20. vuosisadalla, alkion loput teorian syövän heitettiin pois yhdessä hypoteesia, että syöpä johtuu de-eriyttäminen tuli normaalisti. Sitten, noin 50 vuotta sitten, tutkimusta syövästä siemennestettä kudoksen (teratokarsinoomiksi) uudelleen käyttöön periaatteita, että syöpä syntyy varsi cytes, ja että syöpä voidaan hoitaa erilaistumisen induktion (erilaistumisen terapia). Kuitenkin teratokarsinoomiksi oli pidetty poikkeuksia kohti sääntö, sekä dedifferentiaation teoria alkuperä pysyi tyypillisesti hyväksytty moniin syöpiin kunnes 1980 s. Sitten tutkimus ympäri solujen alkuperä syövän ajaksi kokeellisen kemian hepatokarsinogeneesin osoitti hepatosellulaaristen syöpä ei johdu de erilaistumisen maksasoluissa, kuten yleensä uskotaan, vaan pikemminkin kypsymistä pidätyksen cytes sisällä hepatosyyttien linjaa. Uudelleen syntyminen solussa teoriassa syövän edelsi esillä jännitystä syövissä.

Viimeisten kymmenen vuoden aikana erilaistuminen hoito on sovellettu ihana hyviä tuloksia syövän verestä cytes (leukemiat) inaktivoimalla peräisin signalointi polkuja, jotka mahdollistavat leukeeminen kauttakulku voimistamalla edelleen lisääntyä ja ei kuole (kypsyminen pidätys ). Eriyttäminen syövän hoidossa on nyt ehdotettu tapa käyttö pieni estävä molekyylien tai estävän RNA: t (iRNAs) estämään signaalit, jotka ylläpitävät ”stemness” sen varmistamiseksi, että leukemiasolujen kudokset saavat erottamaan. Standard kemoterapia, sädehoito, ja antiangiogeenisestä hoitojen toimivat ympäri carcinomoa. Kun nämä hoidot lopetetaan, syöpä tulee uudelleen laatuaan terapiassa kestävä syöpä. Tehokas eriyttäminen terapia syöpäsolujen pakottaisi nämä solut erilaistumaan, jotta he voisivat enää palauttamaan syöpä.

kenno alkuperä kaikissa kudoksissa on nimetty kantasolu. Tästä yksi kaikki muut solut syntyvät. Hedelmöittynyt munasolu voi olla ensiarvoisen kaikille kudoksia ihmisen kehon. Instant jälkeläiset on primordia ovat alkion kantasoluja, mikä puolestaan ​​aiheuttaa kudoksiin. Se todellakin on peräisin näiden kudosten että useimmat syövät syntyvät.

Standard kudosten ja syövän kudoksesta täsmälleen sama populaatiot:

Kantasolut,

Transit vahvistavan soluja,

Ja terminaalisesti erilaistuneita soluja.

Standard kudosten uudistumista ja syövän kehittymisen kukin saavutetaan jako kauttakulkumaasta vahvistavat soluja. Tyypillisesti kantasolujen kunkin standardin kudosten ja syövät ovat melko kourallinen määrällisesti, verrattuna kauttakulku voimistamalla sekä lopullisesti erilaistuneita soluja, ja ne eivät yleensä osallistu leviämisen. Lisääntyvien niistä jokaisen syöpien ja tavallinen kudos on kauttakulku vahvistavat soluja. Syöpä kudos eroaa säännöllisesti kudoksen että kauttakulku vahvistavat solujen kerääntyä syövän, kun taas vakio kudoksessa eriyttää, jotta ne eivät enää jakaa (terminaali eriyttäminen).

One suurimmista esimerkkejä normaaleista solun linjaa sekä osuutta kypsymisen pidätys syöpään on ihoa. Monitehoisten ihon orvaskeden kantasoluja on sijoitettu sisäpuolelle lamppu karvatupen. Orvaskesi-sitoutunut kantasolut sijoitettu Tyvisolukerroksessa iholla (germinativum) ja ovat huomattavasti vähemmän määrällisesti kuin kauttakulku-vahvistava karsinooma sijaitsee sisällä spinosum kerros. Kypsyminen saavutetaan kautta kertyminen sytokeratiini, josta tulee näkyvä sisällä rakeinen kerros. Rakeet sisältävät sytokeratiinia. Solulima soluihin sisällä rakeinen kerros täyttyy näiden rakeiden ja ennemmin tai myöhemmin solut pudottaa niiden rakennetta, joka muodostaa ulomman kerroksen soluton keratiini, jonka tunnuksena koska corneum.

Ihosyöpiä syntyä kypsymisen pidätys eri tasoilla erilaistumisen orvaskeden. Kypsyminen pidätys primitiivinen iholle kantaisä kudoksen sisällä pullistuma karvatupen tarjoukset nousta trichoepitheliomas, jotka eroavat solujen erilaistumista, mutta sisältävät tyypillisesti kunkin keratitic ja pohjapinta alueilla, samaan aikaan kuin selkeä solujen ominaisuus karvatupen. Solut sisällä Tyvisolukerroksessa voisi johtaa tyvisolusyöpien tai okasolusyöpää. Yliekspressio Ras sisällä paljon erittäin vakaasti tyvisolut ihon tuottaa okasolusyöpä, ja indusoitiin ekspressiota c-myc-geenin sisällä ei-proliferatiivinen tyvikalvon yläpuolella olevissa soluissa aktivoituu solusyklin ja tulokset liikakasvun (papillomas). Papillomas ei edetä invasiivisia kasvaimia. Tutkiminen matkapuhelinverkon väestön ihosyöpä osoittaa, että pahanlaatuisia soluja voi myös erilaistua, mutta että proliferatiivinen kauttakulku vahvistavat soluja syövän eivät yleensä tasaisesti niin, toisin kuin säännöllinen ihon kudosta.

Handy Vihje: Tämä nopea artikkeli on vain toivovat puhaltaa mielesi etäisyydeltä noin kantasoluja, kaikki vinkit läpi tämän lyhyen sisällön tavoitteena kouluttaa vain ja jos haluaisivat tutkia edelleen tästä asiasta, tehdä yksinkertainen haku koskee ”kantasolut” mitä tahansa hakukoneen ja saat myönnetään kuormien ajatuksia, jotka ovat hyödyllisiä sinulle.

eroa välillä tyypillisen kudoksen uudistumista ja syövän kehittymisessä on se, että solujen määrä, joita voidaan kehittää solun jakautumisen säännöllinen kudoksessa pääasiassa yhtä suuri määrä soluja, jotka terminaalisesti erottavat sisällä edellyttäen ajan, sen varmistamiseksi, että kokonaismäärä soluja on jatkuvaa. Sen sijaan syövät, lisääntyvien kauttakulku-monistamalla solut eivät kaikki terminaalisesti erilaistua, samoin kuin erilaisia ​​solujen sisällä syöpä kasvaa. Nämä kussakin tyypillisessä kudoksessa uusiminen ja syövän kehittymisessä koostuvat pienen murto-solujen populaation, joka voidaan eivät aktiivisesti jakautuviin, ja että osa toimii solujen varanto väestöstä. Kun kudos kantasolujen jakaa, se tarjoaa aiheuttaa tietyn tytär cyte että edelleen kantasolujen ja 1 tytär solu, joka alkaa menetelmä erilaistumisen tulemalla kauttakulku vahvistava solun (epäsymmetrinen jako); sen seurauksena, kantasolut pysyä sisällä kudoksen pitkiä aikoja, periaatteessa käyttöikä organismista. Määrä solujen sisällä syöpä kasvaa ajan myötä, koska kauttakulku vahvistavat solujen synnyttää kaksi solua, jotka eivät ole kypsiä ja säilyttää mahdollisille jakaa (symmetrinen jako) tai kypsät solut eivät yleensä kuole tai kukin.

Yritykset viljelmäsoluja tavanomaisista kudoksista ja syövät olivat hienosti käynnissä sisällä 1950 s, ja siellä oli jopa joidenkin varhain tutkimus viittaa siihen, että säännöllinen kudokset sisältävät kantasolut kanssa pahanlaatuinen mahdollista. Havaittiin, että pahanlaatuiset solut voivat olla peräisin säännöllisesti rotan sydänlihaksessa (fibroblastien) siinä tapauksessa, että soluja oli viljelty pidemmäksi aikaa anaerobisessa tilanteissa. Useimmat tavalliset kudosten solut eivät selviä alla näissä olosuhteissa, ja vakio kudos sisältää harvinaista soluja. käyttämällä mahdollisimman pahanlaatuinen muokata alla valittu kulttuuri olosuhteissa.

On vähän asioita, kuten tämä ajatus voisi tukea sinua erityisesti hakuun koskevat anti ikääntyminen. Niin, istua alas ja päättää, mitkä avenue ja tarkoittaa olisi parempi voit ottaa.