Veriryhmä O saattavat asettaa sydänkohtaus suojaus
15
th tammikuu 2011 – Tutkijat ovat tunnistaneet kaksi uutta liittyviä geenejä sydänsairaus, joka voi johtaa parempaan tapoja tunnistaa riskiryhmään ja estämään sydänkohtauksia joissakin.
havainnot osoittavat myös, että ihmiset, joilla on tyypin O veren joitakin luonnollisia suojaa sydänkohtauksia, vaikka niillä on myös plakkia tukkeutunut valtimo.
Tutkijat analysoi DNA lähes 12400 ihmistä, joilla oli sepelvaltimo valtimotaudin (CAD) ja 7,400 ihmiset, jotka eivät ole. Kun pyritään tunnistamaan geenejä spesifinen sydänkohtaus, ne myös vertasivat DNA lähes 5800 CAD potilailla, joilla oli aiemmin sydänkohtaus 3600 potilasta, joilla ei ollut tällaista historiaa.
tutkimus sisältyi tietoja British Sydänliitto hoitamiseksi ”Family heart Study”.
Type O veri ehdottaa suoja
Ensimmäinen analyysi johti löytämisen ADAMTS7 geeni liittyy plakin verisuonet johtavat sydän, sanoo tutkimuksessa tutkija tohtori Muredach Reilly of University of Pennsylvania Yhdysvalloissa. Toissijainen analyysi johti tunnistamiseen yhdistyksen klo ABO veriryhmä geeni.
Kun valtimoplakin oli läsnä, sama entsyymi ihmiset tyypin O veren näytti tarjota suojaa sydänkohtauksen. Mutta tämä ei tarkoita ihmiset tyypin O veren voi sivuuttaa muita riskitekijöitä sydänsairauksien, Reilly sanoo.
Tutkimus ilmestyy verkkosisällöstä 15 tammikuu
th kysymys
The Lancet
.
”Ihmiset, joilla tämä veriryhmä näyttäisi olevan jonkin verran lievä suojaa sydänkohtaus, mutta geenit ovat vain yksi osa tarinaa”, hän kertoo.
ottaa korkea verenpaine, korkea LDL ”paha” kolesteroli, joka on tupakoitsija ja ylipaino kaikki osaltaan sydänkohtauksen riskiä riippumatta henkilön veriryhmä.
Gene variantti liittyy plakin
hiljattain löydetty geenivariantin ADAMTS7 on yksi noin kymmenkunta liittyvien geenien sydäntautien riskiä tunnistettu muutaman viime vuoden aikana, Reilly sanoo.
”Useimmat liittyy plakin kerääntyä [tunnetaan lääketieteellisesti kuten ateroskleroosin] eikä muiden tunnettujen sydänsairauksien riskitekijöitä, ” hän sanoo. ”Tämä viittaa siihen, meillä voi olla enemmän kohdennettua lähestymistapaa estämään tämän riskitekijä tulevaisuudessa.”
Hän lisää, että tunnistaminen sydänkohtauksen-geenistä muunnos on erityisen merkittävä siksi, ateroskleroosi on niin yleistä vanhukset.
”Lähes kaikki yli 60-vuotiaana tai 65 on plakkia”, hän sanoo. ”Tämä merkintä voisi auttaa meitä tunnistamaan ihmisiä plakkia, jotka eivät ole ongelmia, tai ainakin ei ole niitä, kunnes ne ovat heidän 80s tai 90s.”
Toiveena on, että jo tunnistetut sydän- sairauteen liittyvät geenit yhdessä löytö muiden lähitulevaisuudessa, johtaa hoitoja suunnattu potilaan yksilöllisen riski, geneettinen tutkija Luca Lotta, kertoo.
geneettinen tutkimus pitäisi myös johtaa parempia tapoja tunnistaa riskiryhmään.
Lotta on post doc-mies tutkii genetiikka sydänsairaus yliopistossa Milano.
”Kuten tänään, hyödyt genominlaajuisten profilointi on ei ole vahvistettu ”, hän sanoo. ”Mutta kun tietomme geneettinen taipumus sydän- ja verisuonitautien ja muiden sairauksien syvenee, vaikutus ja merkitys geenitestien kasvaa dramaattisesti.”