Krooninen sairaus

Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揜 ÄÄNTELY T-solujen ja sytokiinien pahanlaatuinen Pleuraeffuusiot toissijainen mesoteliooma ja carcinoma.?Cancer Biol Ther. 2005 Mar; 4 (3): 342-6. Epub 2005 1 maaliskuu – By DeLong P, Carroll RG, Henry AC, Tanaka T, Ahmad S, Leibowitz MS, Sterman DH, kesäkuu CH, Albelda SM, Vonderheide RH. – Rinta Oncology Research Laboratory, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104? Tässä on ote: 揂 bstractImmunotherapy vastaan ​​erilaisia ​​maligniteetteja, mukaan lukien keuhkopussin-pohjainen pahanlaatuinen kasvain on osoittanut lupaus eläinmalleissa ja varhaisen ihmisen kliinisissä tutkimuksissa, mutta onnistunut pyrkimyksiä on käsiteltävä immunosuppressiiviseen tekijöihin kasvain ja isäntä, erityisesti tiettyjen sytokiinien ja CD4 (+) CD25 (+) säätelijä-T-solut (Treg). Täällä arvioimme solujen ja sytokiinien komponentit pahanlaatuisen Pleuraeffuusiot 44 potilaalla on aiemmin todettu mesoteliooma, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), tai rintasyöpä ja todettu merkittäviä eroja immuunijärjestelmän profiilia Pleuraeffuusiot toissijainen mesoteliooma vs. karsinooma. Vaikka suuri esiintyvyys toiminnallisesti ehkäisevästä CD4 (+) CD25 (+) T-solujen havaittiin karsinomatooseja Pleuraeffuusiot, mesoteliooma Pleuraeffuusiot sisälsivät merkitsevästi vähemmän CD4 (+) CD25 (+) T-soluja. Aktivoidut CD8 (+) T-solujen pleuranesteeseen olivat merkittävästi yleisempiä mesoteliooma kuin syöpä. On kuitenkin selvää, potilas-to-potilaiden vaihtelevuuden ja satunnaisesti mesoteliooma potilailla, joilla on suuri osuus CD4 (+) CD25 (+) pleuraalieffuusio T-solut ja alhainen prosenttiosuuksia CD8 (+) CD25 (+) pleuraalieffuusio T-solut voidaan tunnistaa . Mesoteliooma Pleuraeffuusiot sisälsi korkeimmat pitoisuudet immunosuppressiivisen sytokiinin transformoiva kasvutekijä (TGF) -beeta. Niinpä osuus solujen ja sytokiinien komponentit immunosuppression liittyvät pahanlaatuiseen Pleuraeffuusiot vaihtelee kasvainhistologiaa ja potilaan. Nämä tulokset vaikuttavat kehittämiselle immunoterapian suunnattu pahanlaatuinen keuhkopussin tilaa, ja ehdottaa tarve räätälöidä immunoterapia voittamiseksi immunosuppressiiviseen mekanismeja kasvain environments.?br /> Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揗 alignant fibrosarcomatous mesoteliooma ja hyvänlaatuinen keuhkopussin fibroma ( lokalisoitu kuitu- mesoteliooma) kudosviljelmässä: vertailu in vitro kasvumallin suhteessa soluun alkuperän? E. Alvarez-Fernandez LKT, MD Diez-Nau MD? Cancer 43. vuosikerta, numero 5, sivut 1658 ? 663, toukokuu 1979. Tässä on ote: 揂 bstract – Kaksi tapausta kuitu- mesoteliooma on esitetty. Ensimmäinen on pahanlaatuinen kasvain, joka sisältää nippua kara-muotoisten solujen tiheä retikuliini- verkkoon ja pesiä epiteelin kaltaisia ​​soluja. Toinen on hyvänlaatuinen kasvain koostuu kara-muotoisia soluja järjestetty niput runsas retikuliini- ja kollageenin kuituja. Kudosviljelytutkimusten ensimmäisessä tapauksessa paljasti plakkien kaltaisia ​​muodostamia epiteelikasvaimet. Toinen tapaus oli fibroblastisella kuvion yhdestä yksittäistapauksesta kara-muotoinen soluja. Nämä havainnot vahvistivat mesothelial luonteen fibrosarcomatous mesoteliooma ja yhtyi näkemykseen, että niin sanottu paikallinen kuitu- mesotelioomatapausten voisi olla fibroblastisia kasvaimet johdettu submesothelial yhdistävä tissue.?br /> Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揚 hase I Study of SS1P, joka on rekombinantti Anti-Mesothelin Immunotoxin koska boluksena IV Infuusio potilaille, joilla Mesothelin ilmentävien mesoteliooma, munasarjojen ja haiman syövät? By Raffit Hassan, Susie Bullock, Ahalya premkumar, Robert J. Kreitmanille, Hedy Kindler Mark C. Willingham ja Ira Pastan – Clinical Cancer Research syyskuu 2007 13; 5144. Tässä on ote: 揂 bstract – Tarkoitus: Määrittää toksisuudet, suurin siedetty annos (MTD) ja farmakokinetiikkaa rekombinantti immunotoksiinille SS1P (anti-Mesothelin dsFv-PE38) potilailla, joilla on Mesothelin ilmentäviä syöpiä. Koejärjestely: SS1P annetaan 30 min i.v. infuusiona joka toinen päivä (QOD) kuusi tai kolme annosta annettiin 34 potilasta, joilla on edennyt mesoteliooma (n = 20), munasarjojen (n = 12), ja haiman (n = 2) syöpä. Tulokset: Ensimmäinen kohortti 17 potilasta sai SS1P QOD? 6 annosta ja MTD oli 18 ug /kg /annos. Annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT) sisältyvät asteen 3 nokkosihottuma (yksi potilas) ja 3. asteen verisuonivuodon oireyhtymää (kaksi potilasta). Sallia edelleen SS1P annoksen suurentaminen, 17 potilasta hoidettiin annetun QOD? 3 ohjelma ja MTD oli 45 ug /kg /annos. DLT oli 3. asteen pleuritis ja havaittiin kaksi kahden potilailla, joita hoidettiin annoksella 60 ug /kg, ja yksi yhdeksästä potilailla, joita hoidettiin annoksella 45 ug /kg. MTD 45 ug /kg, keskimääräinen Cmax SS1P oli 483 ng /ml ja puoliintumisaika oli 466 min. Niistä 33 arvioitavissa hoidetuilla potilailla, 4 oli vähäinen vastauksia, 19 oli stabiili tauti (mukaan lukien 2: tarkkuus Askites), ja 10 oli etenevä sairaus. Johtopäätökset: SS1P on hyvin siedetty pleuritis kuin DLT korkeimmalla annostasolla. Kliinisiä aktiivisuuden havaittiin ryhmässä raskaasti aiemmin hoidetut potilaat. Vaiheen II kliiniset kokeet SS1P on suunnitteilla pahanlaatuinen mesoteliooma ja muut Mesothelin ilmentäviä syöpäsairauksia.? /P>