Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揗 odified RECIST ARVIOINNILLE vasteen pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma? M. J. Byrne ja A. K. Nowak – Ann Oncol (2004) 15 (2): 257-260. Tässä on ote: 揂 bstract – Tausta: kasvukuvion pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma tekee käytöstä RECIST (vasteen arviointiperusteet kiinteitä kasvaimia) vasteen kriteerit vaikeaksi. Olemme kehittäneet ja validoitu Modified RECIST kriteerit mukautettu kasvukuvion pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Potilaat ja menetelmät: Kartoitimme 73 potilasta kahdesta kliinisestä tutkimuksesta Sisplatiini /gemsitabiini kemoterapiaa pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Kasvaimen paksuus kohtisuorassa rintakehän tai välikarsinassa mitattiin kahdessa paikassa kolmella eri tasolla annetun rintakehä TT. Summa kuuden mittauksen määritelty keuhkopussin yksiulotteinen toimenpide. Kaksiulotteisesti mitattavissa vaurioita mitattiin yksiulotteisesti kuin RECIST. Kaikki mittaukset lisättiin, jolloin saatiin yhteensä kasvaimen mittauksen. Vähentäminen vähintään 30% kahdesti 4 viikkoa välein määritelty osittainen vaste; kasvua 20% yli aallonpohja mittaus, etenevä sairaus. Voimassaolo modifioidun kriteerien oli mitata arvioimalla selviytymisen ja keuhkojen toiminta. Tulokset: Response mukaan näiden kriteerien ennustettu ylivertaista eloonjäämisen (15,1 vs. 8,9 kuukautta; p = 0,03) ja vitaalikapasiteetti (FVC) kasvaa hoidon aikana (P Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揗 alignant mesoteliooma: Mikroskooppitutkimus erotetaan adenokarsinooma? Warholin , Michael JMD, Hickey, William suu- ja sorkkatauti, Corson, Joseph MMD – American Journal of Surgical Pathology kesäkuu 1982 – Volume 6 – numero 4. Tässä on ote: 揂 bstract – Mesotheliomas ja metastaattinen adenokarsinoomat joihin keuhkopussin usein vaikea erottaa valo -microscopic ja histokemiallisia menetelmiä. Vuonna kaksoissokkotutkimuksessa, olemme verranneet Mikroskooppitutkimus piirteitä 10 mesotelioomatapausten epiteelisolujen tyyppiä ja 10 adenokarsinoomat päässä keuhko-, rinta-, ja ylemmän maha-suolikanavan, eli sivustot tiedetään aiheuttavan metastaasien jotka matkivat mesoteliooma . Mesotheliomas havaittiin olevan huomattavasti suurempi mikrovillus pituus /halkaisija-suhde (LDR) kuin adenokarsinoomat (s Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揜 andomized vaiheen III tutkimuksessa Cisplatin With or Without raltitreksedi potilailla, joilla on pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma: laajennettu työryhmä tutkimus eurooppalainen järjestö tutkimus- ja syövän hoitoon keuhkosyöpään Group ja National Cancer Institute of Canada? – Journal of Clinical Oncology, Vol 23, nro 28 (lokakuu 1), 2005: s. 6881-6889 – 2005 American Society of Clinical Oncology by Jan P. van Meerbeeck, Rabab Gaafar, Christian Manegold, Rob J. van Klaveren, Eric A. van Marck, Mark Vincent, Catherine Legrand, Andrew Bottomley, Channa Debruyne, Giuseppe giaccone. Tässä on ote: 揂 BSTRACT – TARKOITUS: Teimme vaiheen III tutkimuksessa, onko ensilinjan hoidon raltitreksedi, tymi- estäjä, ja sisplatiini aiheuttaa ylivoimainen tulos verrattuna sisplatiiniin yksin potilailla, joilla on pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma (MPM) . Potilaat ja menetelmät: Hyväksyttäviä Histologisesti todettu kehittynyt MPM, ei esikäsitelty kemoterapiaa, WHO suorituskyky (PS) 0-2, ja riittävä hematologisten, munuaisten ja maksan toiminta satunnaistettiin saamaan sisplatiinia 80 mg /m2 IV päivänä 1 yksin (arm A) tai yhdistettynä raltitreksedi 3 mg /m2 (arm B). Potilailla, joilla on mitattavissa oleva tauti, vastetta tarkkailtiin käyttäen Response arviointiperusteet kiinteitä kasvaimia kriteerit. Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL) mitattiin käyttäen European Organisation for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30 ja Lung Module (QLQ-LC13). TULOKSET: Kaksisataa viisikymmentä potilasta satunnaistettiin: 80% miehiä; mediaani-ikä 58 vuotta ja WHO PS, 0, 1, 2 25, 62, ja 13%: ssa tapauksista, vastaavasti. Ei ollut myrkyllisiä kuolemia. Tärkeimmät asteen 3 tai 4 toksisuuksia havaitaan olivat neutropenia ja oksentelun, raportoitu kaksi kertaa useammin yhdistelmähoitoa käsivarteen. Niistä 213 potilaasta, joilla mitattavissa oleva tauti, vaste oli 13,6% (arm A) verrattuna 23,6% (arm B; P = 0,056). Eroa HRQOL havaittiin tahansa vaaka. Mediaani ja 1-vuoden eloonjäämisen aseiden A ja B olivat 8,8 (95% luottamusväli, 7,8-10,8) vastaan ​​11,4 kuukautta (95% CI, 10,1-15), vastaavasti, ja 40% v 46% (P =. 048). YHTEENVETO: yhdistelmä raltitreksedi ja sisplatiinin parantaa yleistä eloonjäämistä verrattuna pelkkää sisplatiinia. Tämä tutkimus vahvistaa, että yhdistelmä sisplatiinin ja antifolaatti on parempi kuin sisplatiinilla yksinään potilailla, joilla MPM, ilman haitallisia vaikutuksia HRQOL.?We kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.