Krooninen sairaus

immunoterapia hoito perustuu strategioihin immunoterapeuttisen aineita; ne ovat solun osia immuunijärjestelmän, jotka lisäävät immuunivastetta taistella tiettyjä kasvainsoluja.

Useat tekijät tunnistetaan lisäävän tämän kasvain, joka otetaan huomioon cancancer tapauksissa, johon liittyy ikään tekijä on yli 50 vuotta, historia krooninen atrofinen gastriitti, edellinen vatsa vamma, historia anemia, ja ruokavalio tekijä, kuten suolaista ruokaa, savustettu kala, säilötty liha, ja vähän tuoreita hedelmiä ja vihanneksia.

Tämä kasvain on luokiteltu neljään tyyppiin, johon kuuluu adenokarsinooma, mahasuolistrooman (GIST), lymfooma, ja viimeinen on Karsinoidikasvaimet. Useimmat tämän kasvain ovat adenokarsinooma n, jotka esiintyvät limakalvon vatsaan, joka on limakalvojen ja sen syistä noin 85% tämän taudin.

Kaikkiaan yli syöpä, noin 40% tapauksista kehittyä alaosassa mahan, joka on pylorus, noin 40% kehittyy keskellä osa, joka on kehon ja 15% kehittyy yläosassa, joka toteutetaan. Noin 10%: ssa tapauksista syöpä kehittyy useammassa kuin yhdessä osassa elimen.

immunoterapia käytetään hoitoon mahalaukun syövän erilaisin immunoterapeuttiset aineita, johon kuuluu monoklonaalinen vasta-aine (MAB), terapeuttiset rokotteet ja otto- T soluterapia. Kunnes Ramucirumab andTrastuzumab, molemmat lääkkeet ovat saaneet hyväksynnän Food and Drug Administration (FDA) hoitoon mahasyövän.

Ramucirumab on MAB huume, joka toimii antagonistina ihmisen verisuonten endoteelin kasvutekijä reseptori 2 (VEGFR 2), kun taas Trastutsumabi on myös MAB huume, mutta se on estäjä Ihmisen kasvutekijän reseptorin 2 (HFR 2).

Gefitinibi, joka kliinisessä tutkimuksessa tunniste numero on NCT00237900. Tämä immuuniterapeuttista aine on tyrosiinikinaasi inhibiittori endoteelin kasvutekijä (EGFR) ja käynnissä vaiheen II ei-satunnaistettu kanssa tehotutkimuksessa. G17DT, joka kliinisessä tutkimuksessa tunniste numero on NCT02233712. Tämä immuuniterapeuttista aine on immunogeeni tavoite vastaan ​​angiogeneesiä ja käynnissä vaiheen II alla turvallisuutta ja tehoa tutkimus. Panitumumabi, joka kliinisessä tutkimuksessa tunniste numero on NCT01716546. Tämä immuuniterapeuttista aine on täysin ihmisperäinen monoklonaalinen vasta-aine (MAB) estäjä EGFR ja käynnissä vaiheen II alla turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimus.

Silti, tutkijat ovat havainneet uusi hoitomuoto mahasyövän, kuten immunoterapia, immuuni yhdistelmä hoito ja paljon muuta. Erilaiset immunoterapeuttiset aineet ovat alle tapa FDA: n hyväksyntää kautta kulkee vaiheissa kliinisten tutkimusten hoitoon tämän kasvain.