Huuli- ja Hampaan muodostaminen
Asianajotoimistoilta eri puolilla maata tutkivat tapaukset synnynnäisiä epämuodostumia lapsilla ja eräiden reseptilääkkeiden. Yksi näistä sikiövaurioita on Huuli-, ja määrä tutkimusta ympäröivän tämä kysymys on melko laaja. Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揂 tarkastelu hampaiden muodostumisen lapsilla huuli /kitalaen? Reijo Ranta D.D.S., Dr. Odont – American Journal of Orthodontics ja Dentofacial Orthopedics Volume 90, Issue 1, heinäkuu 1986 Sivut 11-18. Tässä on ote: 揂 bstract – Kirjallisuudessa hampaiden muodostumista lapsilla huuli ja /tai maku tarkistetaan. Tärkein mielenkiinnon on yhdistyksen halkeama tyyppi ja hampaiden poikkeavuudet lukumäärä, koko, muoto, ajoitus muodostumista, ja purkaus sekä syy poikkeavuuksia. Ylävaaka etuhammas on kaikkein herkin vammoja alalla halkeama sekä lehti- ja pysyviä hampaiston. Tämä hammas vaikuttavat useimmissa tapauksissa jopa tapauksissa mikrolomakkeille että huuli. Esiintyvyys hypodontia kasvaa voimakkaasti vakavuus halkeama. Lisää hampaat synnynnäisesti puuttuu yläleuan kuin alemman leuan; kuitenkin, että pysyvä hampaisto molemmat leuat ovat vaikuttaneet. Erittäin korkea esiintyvyys hypodontia havaitaan yhteydessä Van der Woude oireyhtymä, johon liittyy rako ja jossa Pierre Robin anomalia. Hypodontia on samalla vallalla henkilöillä, joilla yksittäisiä kitalakihalkio ja ilman positiivisen suvussa clefts. Esiintyvyys hypodontia vaihtelee laajalti eri populaatioissa. Epäsymmetrinen muodostuminen contralateral hampaat on lievempi muoto hypodontia.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揅 omplete sekvensointi osoittaa roolin MSX1 ei-oire- halkio? PA Jezewski, AR Vieira, C Nishimura, B Ludwig, M Johnson, SEO 払 rien, S Daack-Hirsch, RE Schultz, Weber, B Nepomucena, PA Romitti, K Christensen, IM Orioli, EE Castilla, J Machida, N Natsume, JC Murray – J Med Genet 2003; 40: 399-407. Tässä on ote: 揂 bstract – MSX1 on ehdotettu geenin, jonka mutaatiot voivat myötävaikuttaa ei-oire- muotojen huuli ja /tai suulakihalkio. Tuki tälle on ihmisen sidos ja kytkentäepätasapaino- tutkimukset, kromosomihäviämiä tuloksena haploinsufficiency, suuri perhe, jossa on stop-kodoni mutaatio, joka sisältää clefting kuin fenotyyppi, ja Msx1 fenotyypin hiiressä. Tässä raportissa kuvataan väestöpohjainen skannata mutaatioiden kattaa sense ja antisense puhtaaksi sekvenssi MSX1 (kaksi eksonia, yksi introni). Vertaamme valmistunut genomisen sekvenssin MSX1 hiiren Msx1 sekvenssin tunnistamiseksi koodaamattomalla homologialueisiin, ja sekvenssi hyvin säilyneitä elementtejä. Näytteet tutkittavalla vedetään panethnic kokoelma kuten ihmiset Euroopan, Aasian, ja natiivi Etelä-Amerikan syntyperä. Geeni sekvensoitiin 917 ihmistä ja mahdollisesti etiologisista mutaatioita tunnistettiin 16. Näihin sisältyvät missensemutaatioita suojelluissa aminohappoja ja pistemutaatioita konservoituneet alueet eivät havaitut 500 valvonnan sekvensoitiin. Viisi erilaista missensemutaatioita seitsemässä etuyhteydettömille henkilöillä, joilla clefting ovat described.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揂 ssociated epämuodostumia pikkulapsilla, joilla halkio: prospektiivinen Population-based study? – Pediatrics Vol. 100 nro 2 elokuuta 1997 s. 180-186 Josef Milerad, Ola Larson, Catharina Hagberg, ja Margareta Ideberg – osastot of Pediatrics ja Plastic ja korjaavassa kirurgiassa, Karolinska Hospital, Tukholma, Ruotsi; ja Department of Oikomishoito tiedekunnan Odontology, Karolinska Institute, Huddinge, Ruotsi. Tässä on ote: 揙 AVOITE. Pikkulapset kanssa halkio voi usein muita niihin liittyviä synnynnäisiä vikoja vaikka raportoitu esiintyvyys ja tyypit liittyy epämuodostumia vaihtelevat eri tutkimuksissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida yleisyyttä liittyvien epämuodostumia maantieteellisesti määriteltyä väestöstä. Menetelmät. Esiintyvyys liittyy epämuodostumia vauvoilla halkiolapset kerättiin prospektiivisesti välillä 1975-1992 kaikissa vauvoille syntynyt enemmän Tukholmassa. Potilasasiakirjoihin verrattiin myös tietoja National epämuodostumat rekisterin ja muut sairaalan kirjaa mahdolliset. Päätelmät. Laajempi halkeama näyttää liittyvän suurempi riski liittyy epämuodostumia. Vaikka monet liittyvät synnynnäisiä vikoja voidaan havaita lääkärintarkastuksesta korkea esiintyvyys synnynnäinen sydänvika (16 kertaa suurempi väestössä) saattaa oikeuttaa rutiini ekokardiografiatehosteaine screening.?We kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä tutkijoista hyvin tehdystä työstä ja omistautumista. Lisätietoja, lue opinnot kokonaisuudessaan.