Krooninen sairaus

Willis-Ekbom Disease /levottomat jalat -oireyhtymä

Willis-Ekbom Disease /levottomat jalat -oireyhtymä: henkilökohtainen tili

”Jalkani vaivaa minua.” ”Haluan laittaa jalat lattialla.” ”Mitä vikaa jalkani?” Nämä olivat asiat läpi mielessäni kuin lapsi mahdollisimman varhaisessa iässä voin muistaa. Ajattelin nämä ajatukset istuen kirkossa kuin lapsi. Vanhempani olivat turhautuneita koska olin squirming ja wiggling. Kaikki Halusin tehdä oli laittaa jalat lattialla niin jalkani tuntuisi paremmalta. Yöllä makasin sängyssä, liikkuvat jalat yrittää saada, että outo tunne mennä pois, mutta se olisi vain mennä pois jos sain ylös ja käveli. Ratsastus auto oli kova myös. Onneksi se oli ennen kuin turvavyön lakeja, joten saisin jalat lattialla.

Mitä koin kuin lapsi on jatkunut minun aikuisuuteen. Tänään minulla on nimi näitä oireita. Sitä kutsutaan Willis-Ekbom Disease /levottomat jalat -oireyhtymä ja se on ahdisti minua koko elämäni.

Strange Sensation WED /RLS

vanha nimi tämä häiriö, levottomat jalat -oireyhtymä näyttivät aiheuttaa väärinkäsitys. Olen havainnut, että useimmat ihmiset, jotka olivat edes kuullut sitä piti sitä tahaton jalkojen liike. Mikään ei voisi olla enemmän paikkaansa vaikka. Liike on melko tarkoituksella.

Joten mitä tämä oire Willis-Ekbom Disease /levottomat jalat -oireyhtymä? Se on tunne, yleensä sääret, että on erittäin vaikea kuvailla. Siinä piilee ongelma. Jos se ei voi kuvata, se ei voi olla todellista. Oikea? Ehkä se on vain mielessä henkilö kokee sen. Kokeile googling ”levottomat jalat -oireyhtymä psykosomaattisia” ja nähdä kaikki sivustot, jotka sanovat, että on mielessämme. Haluan koskea miten tämä tunne tuntuu, mutta olen tappiolla. Se on syvä, ja tuntuu minun hermot on paljastanut ja stimuloidaan tavalla, joka aiheuttaa yhä vaiva, joka voi vain olla helpottunut saamalla jalassa. Se ei ehkä kuulosta vakavia, mutta jos voin lisätä sanan ”tuskallisia”, se auttaa nähdä, että tämä on kamala kunnossa?

Syyt WED /RLS

KE Säätiö verkkosivuilla sanotaan, että ” KE /RLS liittyy epänormaali dopamiinin toimintaa aivoissa. ”on meidän perus hypoteesia, että alhainen aivot rauta aiheuttaa dopamiinin ongelmia aivoissa, mikä puolestaan ​​aiheuttaa RLS.” myös löytyy KE /RLS Foundation sivusto on seuraava selitys : ”mielestämme levottomien jalkojen oireyhtymä voi johtua useista kliinisistä tekijöistä, mutta olemme myös sitä mieltä, että on olemassa vahva geneettinen komponentti häiriö”, sanoo tutkimuksen johtaa tutkija, Carles Vilariño-Güelliä Ph.D., joka on aivotutkija at Mayo Clinic, Jacksonville. ” Kyllä, mutatoitu geeni on löydetty. Oireyhtymälle on joukko oireita tuntemattomasta syystä. Sairaus on jotain enemmän. Vaikka kaikki geneettisiä mutaatioita voidaan pitää sairauksia, jotka johtavat edelleen haittavaikutuksia yhä useammin kutsutaan sairauksiin. Levottomat jalat -oireyhtymä on usein edellytys, joka edelleen pahentaa iän ja aiheuttaa vakavia fyysisiä asioita niille, jotka kärsivät sen kanssa.

Tämän takia uuden geneettisen informaation, levottomat jalat -oireyhtymä on kokenut nimenmuutoksen. Se tunnetaan nyt Willis-Ekbom

Disease

. Uusi nimi perustuu nimet Sir Thomas Willis (1621-1675) ja Dr. Karl Axel Ekbom (1907-1977).

Tietyt lääkkeet voivat aiheuttaa /aggrevate KE

Olen edelleen kärsivät tästä sairaus, mutta se on saanut paljon huonompi vuosien mittaan. Vuonna 2003 sain leikkaus minun oikea olkapää Kiertäjäkalvosin korjauksen. Omat KE /RLS sai paljon pahempi tällä hetkellä. Kun tekee joitakin tutkimus, huomasin, että RLS, vaikka usein geneettinen, voi johtua myös, tai pahentaa tiettyjä lääkkeitä. Tämä osoittautui tapauksessa minulle. KE /RLS meni olemasta harmi ensimmäistä neljäkymmentä-kuusivuotta elämästäni ollessa kamala, elämää muuttava vitsaus viimeiset yhdeksän vuotta.

pahempi asia tämä sairaus on, miten se on vaikuttanut minun nukkua. Puolestaan ​​unen puute vaikuttaa muihin elämäni kuten työtäni ja sosiaaliseen elämään.

jaan kaiken tämän henkilökohtaisia ​​tietoja kahdesta syystä. Ensinnäkin, haluan ne, jotka eivät kärsi tämän sairauden kanssa voidakseen ymmärtää, jos he kohtaavat jonkun, joka ei ole RLS. Toiseksi haluan auttaa kouluttaa yleisölle niin, että ne, jotka kokevat näitä oireita, mutta eivät tiedä, mitä se on, voi hakea lääkärin apua. On apua saatavilla.

Lääketieteellisten hoitojen levottomat jalat -oireyhtymä

On kaksi asiaa henkilö, joka kärsii näistä oireista voi tehdä. Ensinnäkin, käy www.rls.org (RLS Foundation sivusto) ja alkaa kouluttaa itse tästä tilanteesta. Toiseksi, tehdä ajanvarauksen kanssa lääkärin keskustella oireet. Älä pelkää ottaa tiedot löydät säätiön verkkosivuilla jakaa lääkärisi kanssa. Pyydä viitataan neurologin perehtyneen hoitoon RLS potilaita. Kysy dopamiiniagonisti hoitojen, kuten ropiniroli, Mirapex ja Neupro.

Myös muita kuin lääkehoitoja, jotka löytyvät seuraamalla tätä linkkiä, https://www.rls.org/page.aspx?pid = 543 # 5

Nyt on aika hakea apua

Willis-Ekbom tauti on vakava sairaus. Jos sinä tai joku tietää, kärsii oireet olen tässä artikkelissa kuvattu, nyt on hyvä aika kuin mikä tahansa aloittaa hyödyntää apua on saatavilla. Käy Willis-Ekbom Disease Foundation sivusto, tehdä ajanvarauksen kanssa lääkärille. KE ei todennäköisesti parantaa omasta, mutta sitä voidaan hoitaa. Mitä nopeammin aloitat, sitä parempi sinulle.