Oireita PKD (PKD)
PKD on perinnöllinen kunnossa. Lue lisää siitä lukien munuaisten kysta oireita.
PKD, jota kutsutaan myös PKD, on perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista lukuisat nestettä täynnä kystat kasvaa munuaisiin. Kystat muodostunut voi vähitellen korvata suurin osa munuaisten ”massa, estäen näin munuaisten toiminta. Myöhemmissä vaiheissa taudin ovat yleisimmin merkitty munuaisten vajaatoiminta.
Munuaisvika vaatii joko dialyysi tai elinsiirron on vaikuttanut munuaisten potilaassa. PKD lopulta edetä munuaisten vajaatoiminta lähes puolet koskee potilaiden. Komplikaatiot ovat muodostavat kystat maksassa. PKD voi myös olla haitallinen vaikutus muihin elimiin, kuten verisuonia aivojen ja sydämen. Itse asiassa nämä komplikaatiot ovat mitä usein auttaa lääkäreitä tunnistamaan tapauksessa PKD ja mahdollistaa niiden erottavat sen yksinkertainen ja vaaraton rakkuloita, jotka muodostavat usein iän. Toinen komplikaatio munuaisten kystat on, että kystat voivat saada tartunnan. Tämä on erittäin kivulias tila olla. Noin 500000 ihmistä Yhdysvalloissa kehittää PKD, jossa se on neljänneksi yleisin syy munuaisten vajaatoiminta. Se on myös yleisin perinnöllinen sairaus Yhdysvalloissa.
Tyypit PKD
Lääketiede määrittelee kaksi perinyt tyyppiä, ja yksi ei-perinnöllinen tyyppi PKD, kuten jäljempänä selitetään.
1. Autosomaalinen hallitseva PKD
Tämä on perinnöllinen muoto taudista, ja sen osuus on 90% PKD tapauksista. Merkitys ”autosomaalinen dominantti” on, että jos toinen vanhemmista on PKD potilas, on 50% mahdollisuus lapsen saada PKD liikaa.
2. Peittyvästi periytyvä PKD
Tämäkin on perinnöllinen sairauden tyypin, vaikka se tapahtuu harvoin. Tässä muodossa lapsi voi olla taudin vaikka hänen /hänen vanhempansa eivät välttämättä ole sitä. Tämä syntyy, kun molemmat vanhemmat ovat resessiivinen alleeli (tai toisin sanoen, molemmat ovat kantajia), ja jos lapsi pitäisi saada molemmat peittyvästi alleelit, lapsi saa taudin.
3. Hankitut kystinen munuaissairaus, ACKD
Tämä liittyy pitkän aikavälin ongelmia munuaisten, esiintyy erityisesti ihmisiä, jotka ovat kokeneet munuaisten vajaatoiminta ja ovat siten olleet dialyysihoidossa pitkään. Tämä on syy ACKD esiintyy vanhuksia. Tämäntyyppinen PKD c- sillä sitä ei ole aiheuttanut geneettinen sairaus – ei ole periytyvä.
Nyt Katsokaamme oireita PKD.
Polykystinen Munuaisten taudin oireiden
olemassa useita esiintyvät oireet tämä häiriö. Vaivaaman yksilön PKD voi tai ei voi kokea kaikki oireet mainittu alla. Seuraavassa on muutamia yleisimpiä oireita PKD:
Toistuvat infektiot munuaisten
Kipu sivuilla ja takana
infektiot virtsateiden
Veri siirrellään virtsassa
kystat haimassa ja maksassa
poikkeavuuksia sydänläppien
kiviä munuaisissa
Brain aneurysma
Divertikuloosi
korkea verenpaine
peittyvästi PKD yleensä myös nimitystä ”
infantiili PKD
”. Munuaisten vajaatoiminta tapahtuu yleensä muutaman vuoden syntymästä lapsilla tämänkaltaisen PKD. Vakavuus sairauden kuitenkin vaihtelee. Vauvat, jotka ovat syntyneet vakava muoto taudista yleensä eivät selviä hengissä kauemmin kuin muutaman tunnin tai korkeintaan muutaman päivän. Lapset, joilla on infantiili tyyppi voi olla tarpeeksi munuaisten toiminta elää normaalisti muutaman vuoden. Ne, joilla on nuoruusiän tyypin tauti voi elää jopa heidän teini, ja jopa niiden ylikin, vaikka ne yleensä kehittää maksan ongelmia myös myöhemmissä vaiheissa taudin.
lisäksi luetteloon oireista annettu edellä, lapset sairastaa peittyvästi PKD myös alhainen veren solumäärät, peräpukamat, ja suonikohjut. Koska varhainen fyysinen kehitys riippuu munuaisten toiminta, lapsia, jotka kärsivät peittyvästi PKD ovat yleensä pienempiä kuin normaalit lapset.
Yleensä tämä tauti esiintyy lievä muoto, aiheuttaen vain vähäisiä ongelmia. Noin 60 prosenttia niistä kärsii se kehittää korkea verenpaine, jota voidaan hoitaa lääkkeillä. Noin 50 prosenttia ihmisistä, jotka ovat PKD kehittää munuaisten vajaatoimintaa kun he ovat 60-vuotiaita, ja siten vaatii dialyysi ja siirroissa munuaiset. Tämä munuaisten häiriö on yleensä huonompi niille, joilla on sirppisoluanemia, Afrikkalainen amerikkalaiset, ja miehillä.