Krooninen sairaus

Study Näyttää nuorten aikuisten Gene Merkkejä muutoksia aivoissa By Kathleen Doheny

Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.

18 toukokuu 2011 – Nuoret aikuiset, jotka harjoittavat niin sanottua Alzheimerin riskiä geenissä häiriöitä aivoissa jo niiden 20s, mukaan uusi tutkimus.

Tutkijat University of California, Los Angeles käytetty erityinen magneettikuvaus, joka kuvaa aivojen yhteydet tutkia 398 terveillä nuorilla aikuisilla. Jotkut kantoivat variantti geenistä liittyy Alzheimerin riskiä ja jotkut eivät.

”Ihmiset, jotka kantavat tätä geeniä ovat vakavasti heikentynyt johdotus useimmissa niiden aivot, vaikka he ovat nuoria”, sanoo tutkija Paul M . Thompson, FT, professori neurologian Kalifornian yliopiston, Los Angeles David Geffen School of Medicine.

Silti he eivät huomaa oireita Alzheimerin tauti, kuten muistin heikkenemistä tällä hetkellä, hän kertoo WebMD. Sen jälkeen terveiden elämäntapojen aikaisin voi kompensoida geneettinen riski, hän sanoo.

Tutkimus on julkaistu

The Journal of Neuroscience.

Diaesitys: Kun rakastettusi on Alzheimerin

geneettinen linkki Alzheimerin taudin

viiveellä ilmaantuvia Alzheimerin tauti, joka esiintyy vanhuuden tutkijat tietävät on vahva geneettinen yhteys.

Vuonna 1993 tutkijat havaitsivat geeni tunnetaan ApoE4 kuljetti noin 25% ihmisistä. Se kolminkertaistaa riskiä sairastua Alzheimerin tautiin.

Sitten, vuonna 2009, tiedemiehet havaitsivat enemmän ” riski ” geenejä. Yksi on nimeltään klusteriinin tai CLU. Ne, joilla on CLU-geenin, joka tunnetaan CLU-C on noin 16% suurempi riski sairastua Alzheimerin tautiin kuin ne, joilla on CLU-T-geenin muoto.

Kuitenkin asiantuntijat joka löysi uuden riskin geeni voisi sanoa miksi se lisäsi riskiä. ”Tämä on ensimmäinen selkeä todiste siitä, mitä se tekee,” Thompson kertoo WebMD.

Noin 88% valkoisten kuljettaa CLU-C variantti, Thompson sanoo.

Hän käytti erityistä magneettikuvaus tarkastella lähemmin aivojen kytkennät. Niistä 398 ihmistä skannattu Joillakin oli yhden kopion CLU-C variantti, jotkut oli kaksi, ja jotkut ei ollut yhtään.

”Periaatteessa halusi nähdä, kuinka ihmiset, jotka kantavat tätä geeniä eroavat,” Thompson kertoo WebMD.

He löysivät CLU-C: n kantajia oli mitä tiedemiehet kutsuvat pienempi ”” murto anisotropiaa. ”Tämä on mitta valkean aineen aivokudoksen koskemattomuutta.” ”valkean aineen eheys oli noin 10% pienempi kantajia geenin verrattuna niitä, jotka eivät ole sitä ”, hän sanoo. Ne, jotka suorittaa kaksi kopiota CLU-C oli vielä alhaisempi valkean aineen eheys, hän sanoo.