Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揜 andomized oikeudenkäynti doksorubisiiniin verrattuna syklofosfamidin heikossa pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma? S 鴕 ensen PG, Bach F, Bork E, Hansen HH – Cancer Treat Rep. 1985 joulukuu; 69 (12): 1431-2. Tässä on ote: 揂 bstract – vaikutus doksorubisiinin ja syklofosfamidin hoidossa hajanainen, pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma arvioitiin satunnaistetussa tutkimuksessa. Kaikkia potilaita hoidettiin avohoidossa ja kukaan ei ollut aikaisemmin saanut antineoplastisen hoidon. Kaikki potilaat olivat mitattavissa vaurio muu kuin pleuraeffuusio. Hoito koostui doksorubisiinin annoksella 60 mg /m2 joka 3 viikko, yhteensä 550 mg /m2, tai syklofosfamidi annoksella 1500 mg /m2 joka 3. viikko 1 vuosi. Tällä taudin etenemistä hoidon muutettiin vaihtoehtoisen lääkeaineen. Annosta nostettiin tai vähentynyt mukaan hematologinen vaikutuksia. Kolmekymmentä 32 potilasta oli arvioitavissa vastausta. Remissions ei saavutettu yhdelläkään potilaalla. Aikana doksorubisiinihoidon yksikään potilaista kehittyi sydäntoksisuutta, kun taas yksi potilas hemorraginen kystiitti hoidon aikana syklofosfamidin. Sepsis tai verenvuotoa ei havaittu kummassakaan hoitoryhmissä. Siten tutkimus ei osoittanut antineoplastinen aktiivisuus tai doksorubisiinin syklofosfamidi hoidossa pahanlaatuinen keuhkopussin mesothelioma.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揋 eeni terapian avulla adenoviruksen kuljettavat herpes simplex-tymidiinikinaasigeeniä hoitoon in vivo -malleissa ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma ja keuhkojen cancer.?By Hwang HC, Smythe WR, Elshami AA, Kucharczuk JC, Amin KM, Williams JP, Litzky LA, Kaiser LR, Albelda SM – Sisätautien; University of Pennsylvania Medical Center, Philadelphia? Am J Respir Cell Mol Biol. 1995 Jul; 13 (1): 7-16. Tässä on ote: 揂 bstract – Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, adenoviruksen siirto herpes simplex -viruksen tymidiinikinaasin (HSVtk) geeniä, jota seuraa viruslääkkeille gansikloviirin (GCV) voidaan käyttää menestyksellisesti hoitaa vakiintunut ihmisen mesoteliooma kasvaimia kasvaa sisällä vatsakalvon ontelot sekamuotoinen immuunijärjestelmän puutosta (SCID) hiiriä. Nämä havainnot esiin useita kysymyksiä tärkeää sovellettavuutta, tehokkuutta ja turvallisuutta tämän hoidon strategian. Tässä raportissa olemme edelleen tunnettu käyttöä rekombinanttiadenovirusta kantavat HSVtk geeni hoitoon mesoteliooma ja muut lokalisoitu syöpäsairauksia. Tuloksemme osoittavat, että Ad.RSVtk /GCV järjestelmä on tehokas aiheuttaa kasvainten pienenemistä eläimillä ympätty toisen mesoteliooma solulinjaa ja keuhkosyövän solulinjaa ja että eläimiä bulkkituumoria voidaan hoitaa. Vaikutus saadaan monenlaisia ​​virusannosten ja merkittävä antituumorivaikutus on läsnä annoksilla gansikloviirin jotka ovat kliinisesti saavutettavissa. Lopuksi, tämä hoito lähestymistapa näyttää turvallinen, rajoitetulla levittäminen virus käytettäessä herkkää RT-PCR tunnistusjärjestelmä. Nämä tutkimukset käytön kuvaamiseksi tarkemmin adenovirus siirron HSVtk geenin hoitoon kokeellisia mesoteliooma ja viittaavat siihen, että kliinisissä tutkimuksissa tämä lähestymistapa voi olla feasible.Another mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揟 hän vianmääritysohjelmaa Immunohistokemian erottamisessa mesoteliooma ja munuaissolukarsinooma: vertaileva tutkimus Human patologia? by ORDONEZ Nelson G. – 2004 vol. 35, no6, ss. 697-710 [14 (t) (artikkeli)] (92 vrt.) Tässä on ote: 揂 bstract – Sekä mesotelioomatapausten ja munuaiskarsinoomia voi esittää monenlaisia ​​morfologisten kuvioita. Tämän vuoksi munuaiskarsinoomia etäispesäkkeitä keuhkopussin ja keuhkojen voi olla sekoittaa mesotelioomatapausten. Tavoitteena tässä tutkimuksessa oli verrata arvoa eri immunohistokemiallisella markkereita tällä hetkellä saatavilla diagnosoimiseksi mesoteliooma ja munuaissolukarsinooma. Yhteensä 48 mesotelioomatapausten (40 epithelioid, 8 sarcomatoid), ja 48 munuaiskarsinoomia (24 tavanomaisilla, 12 kromofobista leikettä, 8 papillaarinen, 4 sarcomatoid) tutkittiin ekspressiota seuraavat markkerit: calretinin, Mesothelin, sytokeratiini 5/6, WT1, trombomoduliini (TM), N-kadheriinin, CD15 (leu-M1), MOC-31, Ber-EP4, BG-8 (Lewisy), CD10, munuaissolukarsinooma markkeri (RCC Ma), karsinoembryonaalinen antigeeni (CEA), ja B72.3. Kaikki (100%) ja epithelioid mesotelioomatapausten reagoida calretinin, Mesothelin, ja sytokeratiinin 5/6; 93% WT1; 78% TM; 75% N-kadheriinin, 48% for CD10, 15% Ber-EP4,8% for MOC-31, 8% RCC Ma, 5% BG-8, ja ei mitään CEA, B72.3 tai CD15 . Niistä sarcomatoid mesotelioomatapausten, 88% ilmaistuna calretinin, 75% N-kadheriinin, 38% CD10, ja 13% kukin ilmaistuna sytokeratiini- 5/6, WT1, ja TM. Kaikki jäljellä olevat merkkiaineet olivat negatiivisia. Niistä RCC, 81% ilmaistuna CD10, 75% N-kadheriinin, 63% CD15, 50% RCC Ma, 50% MOC-31, 42% Ber-EP4, 8% BG-8, ja 2% TM. Loput merkkiaineet olivat negatiivisia. Tulokset osoittavat, että calretinin, Mesothelin, ja sytokeratiinin 5/6 ovat parhaat positiivisia mesoteliooma markkereita erottamiselle epithelioid mesotelioomatapausten alkaen munuaissolukarsinooman. Paras erottelijoihin joukossa vasta harkita negatiivinen merkkiaineita mesoteliooma ovat CD15, MOC-31, ja RCC Ma. Tarkka ero diagnoosi voidaan saavuttaa käyttämällä mitä tahansa 2 3 suositellut positiivinen markkereita, jotka olisi valittava saatavuuden ja mitkä saadaan parhaat värjäyksen tulokset tietyssä laboratoriossa. Yksi suositeltu negatiivisia markkereita voidaan lisätä paneeliin jos se katsotaan tarpeelliseksi. Jos vahvistus munuaisten alkuperää tarvitaan, RCC Ma voisi olla hyödyllistä. Calretinin on ainoa merkki, joka näyttää olevan mitään käyttökelpoisia erottamaan sarcomatoid mesotelioomatapausten ja sarcomatoid munuaissyövän carcinomas.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.