Viimeaikaiset Läpimurtoja Cancer Drugs
Viimeaikaiset Läpimurtoja Cancer Drugs
Niin kauan kuin on olemassa mahdollisuus uudempia ja parempia lääkkeitä taistelemaan syöpää, on edelleen toivoa. Muutama viime läpimurtoja syöpälääkkeet ovat seuraavat:
Rintasyöpä joka on metastasized potilailla, jotka ovat jo kemoterapiaa vähintään kaksi kertaa voidaan hoitaa uuden lääkkeen nimeltään
eribulin mesylaatti
. FDA hyväksyi tämän huumeen käyttöön 15. marraskuuta 2010. Trademarked nimellä
Halaven
, se on valmistanut yritys nimeltä Eisai Ltd, ja on osoitettu parantavan yleistä eloonjäämistä potilailla by 2,5 kuukautta keskimäärin.
Eribulin on laboratorio-valmistettu muotoon
halikondriinijohdannaiset b
, joka on aine johdettu meri sienellä. Se on kohdennettu hoito huume, eli se on tehty vaikuttaa tietyn solutyypin; Tässä tapauksessa se on kohdistettu proteiini nimeltään tubuliinin soluissa häiritä syövän solujen jakautumista ja kasvua.
Syöpäpotilaat luuetäpesäkkeistä kiinteiden kasvaimien hyväksytään käyttämään lääkettä nimeltä
denosumabia
, tavaramerkittyä nimillä
Xgeva
ja
Prolian
, ja sitä valmistaa Amgen, Inc. Denosumabi auttaa estämään luustoon liittyviä tapahtumia ja hyväksyttiin FDA 18. marraskuuta 2010. skeletal- liittyviä tapahtumia ovat patologiset murtumat, sädehoito luuhun, luukirurgia tai selkäydinkompressio johtuu syövästä.
Advanced eturauhassyöpä on osoitettu olevan parantunut pysyvyys käyttää huumetta kabatsitakseli yli saavien tavanomaisen kemoterapian. FDA hyväksyi tämän lääkkeen 17. kesäkuuta 2010, ja voidaan pitää vaihtoehtona miehille jossa tavanomaisen kemoterapian on epäonnistunut. Se on rekisteröity nimellä JEVTANA, injektio tekemät Sanofi-Aventis. Se on tehokas aikaisemmin hoidettu lääkettä nimeltä docataxel, ja voi tarjota vaihtoehtoja hengissä.
Toinen syöpätyyppi käydään käyttämällä uusia lääkkeitä on
ihon T-solulymfooman
, joka on mikä tahansa ryhmä, T-solu non-Hodgkin-lymfoomat; yleisimmät tyypit ovat Mycosis fungoides ja Sezaryn oireyhtymä. Lääke nimeltään romidepsin rekisteröity nimellä Istodax (tekemät Gloucester Pharmaceuticals Inc.) on hyväksynyt FDA 5. marraskuuta 2009 hoitoon ihon T-solu lymfooma potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa systeemisen hoidon.
yleinen teema ilmeistä näissä esimerkeissä on
viime läpimurtoja syöpälääkkeet
: ei väliä missä vaiheessa syöpä tai mitä edellinen hoitoja olemassa, jäljelle jää toivoa, että uusi lääke voi ehkä olla vaihtoehtoinen ratkaisu lisääntynyt selviytymiskykyä.