Olemme myös havaittu selostukset PPARy In Cumulus Cells
Pääsyynä toteutuksessa retinoidi herkkä kirjailija määritys on aina vain osoittaa, että Retinoidireseptorit ilmaisi päässä cumulus-oosyytti kompleksit ovat biologisesti tehokkaita tai toisin sanoen kykenevät sitomaan retinoiinihappo . Siksi varovaisuutta on certanly noudatettava kun dekoodataan info toimittaja määritys koska annos-vaste tai ajan myötä tutkimus ei edusta sitä. Nämä tulokset osoittavat yleensä, että cumulus granuloosasoluja olla endogeenisiä Retinoidireseptorit kykenee toteutettu monia-trans retinoiinihappo ja nämä reseptorit voivat transduktion retinoidi osoittavat lisäksi downstream.OG-L002
Koska meillä väliaikainen reportterianalyysi tulosten perusteella näyttää siltä, että parantaminen 5 nM 9-cis ja 1 uM all-transretinoic hapon in vitro valmius väliaineessa oli suora rakentava vaikutus cumulus varhaismunasolun monimutkainen, mikä lisää alkionkasvuun. Olemme myös havainneet selostukset PPARy sisään cumulus soluissa. Ilmaisu PPARy lisäksi ehdottaa mahdollisuutta hetero- välillä RXRs ja PPARs.The asioita, joiden sisällyttäminen retinoiinihapon tuonut tuloksia alkion kehittää mentin ennen raportteja on samea ja tarvitsee lisäaikaa investigation.Exposure ennenaikaisen sian granuloosasoluja 1 um retinoiinihappo varten 15 tuntia rajoitettu mRNA ilmentyminen LH-reseptorin kautta alas säätely c-fos mRNA. Siksi RA-käsiteltyjen epäkypsiä granuloosasoluja ei erilaistuvat aikuisen kudoksissa. Follikkelia stimuloiva hormoni on osittain vastuussa erilaistumiseen menetelmän aluksi läpi induktion FSH-reseptorien ja jälkeenpäin LH-reseptoreita. On todennäköistä, että erittäin vertailukelpoiset haitallisia vaikutuksia voitaisiin ovat exerteded retinoiinihapon naudan cumulus granuloosasoluissa aikana in vitro-kasvun.
Mutta mahdollisia investigation.Further, retinoiinihapporeseptoreihin on ligandin transkriptiotekijöitä osallistua valvoa transkription useiden geenien tarvitsevat merkitystä retinoiinihappo sen erityisesti tästä johtuvia in vitro varhaismunasolun kypsymisen ja stimuloi alas säätely FSH-reseptorin mRNA ja kukin LH. Midkine kuuluu ryhmään hepariinia sitovat kasvua tai erilaistumista factors.Midkine kuvattu ja edelleen voidaan havaita olla läsnä pitoisuutena 125 ngPERmL kun taas naudan munarakkulanesteestä. Lisäksi, in situ -hybridisaatio tutkimukset ovat osoittaneet, että midkine mRNA rajoittuu granulosa kudoksen terveen rotan follikkelien ja RA on-osoitettu edistää 2-kertainen nousu midkine mRNA, jonka painopiste 0,3 uM. Samoin hoito naudan cumulus-granuloosasoluja käyttäen 5 nM 9-cis retinoicacid paransi ilmaus midkine mRNA.
Lisää aikoina lisämaksu midkine aikana in vitro oocyte kypsyminen vaikuttanut soluliman kypsymisen varhaismunasolujen ja tehostetun alkiorakkulaan saannot verrannut käsittelemättömiin kontrolleihin. Nisäkkäillä, alkiot valmistetaan in vitro, aineenvaihduntaa, näyttelytila nimetty erot niiden in vivo eivätkä kilpailijoiden arvoa morfologia, ajoitus kehitys, kestävyys alhainen lämpötila, peräkkäiset vaiheet munasolun kasvua in vitro, sopimus alfertilization alkion kulttuurin ja vitro tai intracy että plasmic siittiöiden ruiskutus ja geenien ilmentyminen. Ergo, niiden kliinisiin tarkoituksiin jäädä optimaalinen. Todisteet on ilmestynyt ohjaamaan osallistumista vaihteli paikallisesti tuotettua komponenttien toisena säätelijöinä follikulogeneesin ja munasolujen soluliman ja ydinvoiman kypsymisen lisäksi ulkoisen sääntelyn aivolisäkkeen gonadotropiinien ja aineenvaihdunnan testosteronin. Optimaalinen laajentaminen cumulus irtotavarana näyttää olevan välttämätöntä sytoplasman maturation.VS-5584
sisällä naudan, induktio cumulus laajeneminen ennen hedelmöityksen tehostettu esiintyvyys munasolun punktio. Hiiren, vauras fertilizationwas korreloi määrän ja laadun laajennetun cumulus kokoa. Vaikka tamma, cumulus laajeneminen varhaismunasolujen noudetaan irrotettiin munasarjat teurastettujen tammojen on liittynyt follikkeliepiteelisolujen apoptoosin nolla suhteen follikkelin koko.